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Universidad de los Andes FISIOLOGIA para MEDICINA FISIOLOGÍA DEL APARATO DIGESTIVO 2015 Ximena Páez “…la integridad es parte esencial de cualquier experiencia educativa verdadera, integridad de mi parte como profesor e integridad de su parte como estudiante” Dr. Bill Taylor Prof. Emérito Ciencias Políticas Oakton Comunity College Una carta a mis estudiantes 1999 MUY IMPORTANTE: Este material NO sustituye el uso de los libros para el estudio de la fisiología X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA FUENTES • Ganong´s Review of Medical Physiology. 23er. Ed. K.E. Barrett, S.M. Barman, S. Boitano, H.L. Brooks Eds. Lange, 2010. • Fisiología Médica. Fiorenzo Conti (ed.). Mc Graw-Hill, 2010. • Silbernagl S. Despopoulos. Fisiología. Texto y Atlas 7tima Ed. Editorial Médica Panamericana, 2009. • Fox S.I. Human Physiology. 10th edition. McGraw-Hill, New York, 2008. • Costanzo L.S. Physiology. 3er Ed. Saunders Elsevier, 2006. • K. M. Barrett. Gastrointestinal Physiology. Lange Physiology Series. McGraw-Hill, 2006. • A.C. Guyton, J.E Hall. Textbook of Medical Physiology. 10th Edition W.B. Sauders Co., Philadelphia, 2000. • M. Gershon. The Enteric Nervous System: a Second Brain. Hospital Practice. 1999. • L. Wilson-Pauwels, P.A. Stewart, E.J. Akesson. Autonomic Nerves. B.C. Decker Inc. Hamilton, 1997. • R.A. Bowen. Biomedical Sciences. Digestive System. Colorado State University, 2006. Disponible en: http://arbl.cvmbs.colostate.edu/hbooks/pathphys/digestion/index.html • The Inner Tube of Life. Special Collection Science 307: 1914 2005 [DOI: 10.1126/science.307.5717.1914a]. Disponible en: http://www.sciencemag.org/cgi/content/summary/sci;307/5717/1895 X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA El paciente siempre primero aun por encima de nuestros propios intereses X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Fisiología del Aparato Digestivo • Introducción • Regulación neurohumoral • Boca-esófago • Estómago • Páncreas • Hígado • Intestino delgado • Digestión • • Absorción nutrientes, agua, electrolitos y vitaminas Colon X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA TEMA 8 Digestión I. DIGESTIÓN II. D. CARBOHIDRATOS III. D. PROTEÍNAS IV. D. GRASAS V. DIGESTIÓN PEPSINA corta D. ÁCIDOS NUCLÉICOS polímeros en pequeños polímeros TRIPSINA corta pequeños polímeros en monómeros X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA I. DIGESTIÓN • • • Química de alimentos Concepto digestión Jugos digestivos X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA I. DIGESTIÓN Química de alimentos ¿QUÉ es lo que vamos a DIGERIR? DIETA Macromoléculas complejas DESDOBLADAS Micromoléculas simples ABSORBIDAS X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA * I. DIGESTIÓN Química de alimentos ¿CUÁLES son esas grandes moléculas? CARBOHIDRATOS PROTEÍNAS GRASAS Los más abundantes Polímeros de AA Glico y lipoproteínas TG o grasas neutras Ésteres del colesterol Fosfolípidos 63% Grandes polímeros Almidones Celulosa 12% Polipéptidos cadena corta 3-10 AA 25% Pequeños azúcares Lactosa Sacarosa X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA I. DIGESTIÓN Química de alimentos MACRONUTRIENTES Proteínas Grasas Proteínas Grasas Carbohidratos Gramos/día 1 gr proteína = 4 kcal CH = 4 kcal grasa = 9 kcal Carbohidratos Kilocalorías/día MICRONUTRIENTES Vitaminas, minerales, microelementos (mg a mg) X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA I. DIGESTIÓN Concepto ¿QUÉ es DIGESTIÓN? X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA I. DIGESTIÓN *** Concepto DIGESTIÓN • Pasar moléculas GRANDES a moléculas PEQUEÑAS de sustancias diferentes • Preparar los NUTRIENTES haciéndolos pequeños para que se puedan ABSORBER X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA *** Moléculas grandes I. DIGESTIÓN Concepto Moléculas pequeñas asimilables X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA I. DIGESTIÓN **** Concepto ¿CÓMO ocurre esto? HIDRÓLISIS Reacción química con aporte de AGUA que se incorpora a la macromolécula rompiéndola en moléculas más pequeñas O-O-O-n + H2O macromolécula (1) O-H + O-OH moléculas pequeñas (n) X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA **** I. DIGESTIÓN Concepto POLISACÁRIDOS PROTEÍNAS GRASAS HIDRÓLISIS ENZIMAS + AGUA MONOSACÁRIDOS AMINOÁCIDOS ÁCIDOS GRASOS ABSORCIÓN X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA I. DIGESTIÓN Hidrólisis * Moléculas GRANDES DIGESTIÓN (hidrólisis) SÍNTESIS (condensación) Moléculas PEQUEÑAS X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA I. DIGESTIÓN Hidrólisis DIGESTIÓN DE UN POLÍMERO Hidrólisis X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA I. DIGESTIÓN ** Hidrólisis HIDRÓLISIS Aporte de agua y separación de la molécula por acción ENZIMÁTICA específica X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA I. DIGESTIÓN DIGESTIÓN ENLACE ENZIMA PRODUCTOS FINALES Hidrólisis **** X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA I. DIGESTIÓN DIGESTIÓN ENLACE ENZIMA PRODUCTOS FINALES Hidrólisis **** X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA DIGESTIÓN ENLACE ENZIMA PRODUCTOS FINALES I. DIGESTIÓN Hidrólisis **** X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA I. DIGESTIÓN ¿Dónde están las enzimas digestivas? ENZIMAS DIGESTIVAS •Jugos Digestivos •Membrana apical enterocitos •Citoplasma enterocitos X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA I. DIGESTIÓN *** Jugos Digestivos ENZIMÁTICOS NO ENZIMÁTICOS Medio acuoso para absorción Ayuda a digerir y a transportar grasas X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA I. DIGESTIÓN Enzimas * Enzimas enterocitos Membrana apical • Peptidasas • Oligosacaridasas Citoplasma • Peptidasas X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA I. DIGESTIÓN ENZIMAS APICALES Isomaltasa (a dextrinasa) Sucrasa Maltasa Glucoamilasa Enterokinasa Peptidasas Nucleosidasas Ferrireductasa Proteasas para plgR receptor (IgA) Se resintetizan al final de la comida Se adaptan a la disponibilidad de sustrato X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA II. DIGESTIÓN CARBOHIDRATOS • • • • Carbohidratos de la dieta Digestión Boca-Estómago Digestión Intestino Delgado Déficit de lactasa X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Carbohidratos Sucrosa o sacarosa X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA *** Polisacáridos I. DIGESTIÓN DIETA Carbohidratos 63% Almidones Amilopectina 75% a 1-4 y a 1-6 Amilosa 25% a 1-4 Celulosa Disacáridos Lactosa “azúcar de leche” Sacarosa o sucrosa “azúcar de caña” leche caña X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA DIETA Carbohidratos 63% Carbohidratos simples Carbohidratos complejos Constituidos de cadenas largas de tres o más moléculas de azúcares Constituidos por uno o dos azúcares son como leche, harina blanca, frutas, Tienen vitaminas, minerales y fibra Nueces, semillas, granos enteros miel, dulces Se debe comer más de estos X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA FIBRA DIETA Carbohidratos 63% Soluble Avena, cebada, semillas, frijoles, frutas Insoluble Trigo entero, bran X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA II. DIGESTIÓN CARBOHIDRATOS **** 5% 40% Boca Amilasa SALIVA maltosa Estómago Amilasa 55% Almidón PÁNCREAS Intestino maltotriosa a dextrinas Maltasa glucosa X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA II. DIGESTIÓN CARBOHIDRATOS ** Acción AMILASA enlace a 1-4 Inicio por a Amilasa Salival Digestión mayor por a Amilasa Pancreática pH óptimo 7-8 Polisacáridos Enlaces a 1-4 dan cadenas rectas Enlaces a 1,6 dan cadenas ramificadas La amilasa sólo hidroliza enlaces a 1-4 X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA * II. DIGESTIÓN CARBOHIDRATOS Acción AMILASAS Rompe enlace a 1-4 1 4 a AMILASA X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Enlace α 1-4 25% Cadena recta AMILASA II. DIGESTIÓN CARBOHIDRATOS Acción AMILASAS LUZ TGI Enlace α 1-6 75% Cadena ramificada Productos de digestión 1. 2. 3. OLIGOSACÁRIDOS 4. KE. Barrett. Gastrointestinal Physiology. Lange Physiology Series. 2006. X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA * 1 1 4 4 Acción AMILASAS a 1-4 Ningún vertebrado tiene CELULASA!!! No existen en el hombre X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA *** II. DIGESTIÓN CARBOHIDRATOS Oligosacáridos Productos de digestión Acción amilasa Disacáridos de dieta Digeridos en membrana apical enterocitos X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Digestión Oligosacáridos Rompe enlace α 1-6 GLUCOSA Enzimas m. apical KE. Barrett. Gastrointestinal Physiology. Lange Physiology Series. 2006. GLUCOSA X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Digestión Disacáridos ** Digestión Sucrosa Sustrato Enzimas apicales Sucrasa o sacarasa SUCROSA o SACAROSA GLU “Azúcar de caña” FRUCTOSA Isomaltasa MEMBRANA APICAL GLU FRUCTOSA Transportadores SGLT1: Sodium dependent glucose transporter 1 GLUT5: glucosa transporter 5 Paso limitante en absorción fructosa X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA II. DIGESTIÓN CARBOHIDRATOS Fructosa “ sugar free" Monosacárido en productos para diabéticos, no calóricos, evitan subida rápida de glucosa En grandes cantidades se sobrepasa la capacidad del transportador GLUT 5 Queda fructosa no absorbida y metabolizada por bacterias Síntomas como en Intolerancia a Lactosa ¡Ahora hay exceso en el consumo!! X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Digestión Lactosa ** Digestión Disacáridos “Azúcar de leche” Sustrato LACTOSA Enzima apical Lactasa GLU GAL MEMBRANA APICAL GLU SGLT1: Sodium dependent glucose transporter 1 GAL KE. Barrett. Gastrointestinal Physiology. Lange Physiology Series. 2006. X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA II. DIGESTIÓN CARBOHIDRATOS ** Intestino M. apical DISACARIDASAS Disacáridos Monosacáridos sucrosa Enz. M. apical enterocitos lactosa glucosa fructosa maltosa glucosa galactosa glucosa glucosa DISACARIDASAS Sucrasa Hay mucha Lactasa Hay poca Maltasa X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA II. DIGESTIÓN CARBOHIDRATOS * Intestino M. apical Acción DISACARIDASAS maltasa MALTOSA DISACÁRIDO + AGUA maltasa GLUCOSA + GLUCOSA DOS MONOSACÁRIDOS X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA II. DIGESTIÓN CARBOHIDRATOS *** LUZ Acción AMILASAS a 1-4 POLISACÁRIDOS Boca-estómago Intestino OLIGOSACÁRIDOS a DEXTRINAS MALTOTRIOSA MALTOSA X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA **** OLIGOSACÁRIDOS LACTOSA SUCROSA II. DIGESTIÓN CARBOHIDRATOS Intestino Membrana Apical enterocitos Dextrinasa a 1-6 Maltasa Sucrasa GLUCOSA Lactasa GLUCOSA + GALACTOSA Sucrasa MONOSACÁRIDOS GLUCOSA + FRUCTOSA SANGRE Vía Porta X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA **** Digestión en luz Digestión en membrana amilasa α dextrinasa maltasa Producto sucrasa ALMIDÓN LACTOSA SUCROSA lactasa sucrasa SANGRE Vía Porta X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA II. DIGESTIÓN CARBOHIDRATOS ** Déficit LACTASA M. Apical enterocito (lactasa) LACTOSA lactasa galactosa + glucosa X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA En 70% población, pero no todos son intolerantes Déficit LACTASA Hay mucha sucrasa pero poca lactasa (mmol/min/g prot) Actividad de lactasa ** II. DIGESTIÓN CARBOHIDRATOS • Disminución expresión con la edad • Inhibición por la glucosa Disminución de absorción productos de lactosa Semanas después nacimiento cerditos X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Déficit LACTASA *** Intolerancia a lácteos Diarrea Osmótica Aumenta el número de partículas en la LUZ 1. Se pierde partículas osmóticamente activas 2. No se pierden electrolitos Diarrea Osmótica Acuosa Cólicos Flatulencia X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA *** GAP osmolar fecal La osmolaridad en heces debe ser igual a la del plasma: 290 mOs/L GAP osmolar fecal NORMAL 290 – [2 x (Na+ fecal + K+ fecal)] = 50-100 mOs/L Ej. Na+ f = 30 mEq/L K+ f = 70 mEq/L 290 – [2 x (30 + 70)] = 90 mOs/L OK! X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA *** Déficit LACTASA Diarrea Osmótica La osmolaridad fecal está dada en mayor parte por las partículas osmóticamente activas que se pierden en heces. Pero NO se pierden electrolitos. Aumenta el número de partículas en la LUZ GAP osmolar fecal 290 – [2 x (Na+ fecal + K+ fecal)] = 50 - 100 mOs/L Si falta lactasa: Ej. Na+ f = 20 mEq/L K+ f = 60 mEq/L 290 – [2 x (20 + 60)] = X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Se pierde menos Na+-K+ fecales 130 mOs/L Diarrea Osmótica GAP osm.f. >100 mOs/L Déficit Lactasa Diarrea Osmótica TRATAMIENTO • Evitar lácteos • Dar suplementos calcio • Tomar lactasa • Tomar yogourt ¿Por qué yogourt?? Lactosa H2O CO2 + H2 X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA III. DIGESTIÓN PROTEÍNAS • • • Acción de proteasas • “Canibalismo” Digestión en estómago Digestión en intestino delgado • Luz • Membrana apical c. epitelial • Citoplasma c. epitelial X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA III. DIGESTIÓN PROTEÍNAS DIETA Proteínas 12% X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA III. DIGESTIÓN PROTEÍNAS Acción PROTEASAS PEPSINA estómago corta polímeros en pequeños trozos intestino TRIPSINA corta pequeños polímeros en monómeros X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA III. DIGESTIÓN PROTEÍNAS Acción PROTEASAS Péptido Terminal amino AA Enlace peptídico Terminal carboxilo X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA ** III. DIGESTIÓN PROTEÍNAS Rompe enlace peptídico Acción PROTEASAS proteasas X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Acción PROTEASAS Proteolisis Enlace peptídico Enlace peptídico Peptidasa Péptido más corto X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Rompe enlace AA Acción PROTEASAS Exo y endopeptidasas Endopeptidasa Péptido pequeño Péptido pequeño X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Acción PROTEASAS Exo y endopeptidasas Exopeptidasas Terminal amino aminopeptidasa carboxipeptidasa Terminal carboxilo AA AA Péptido más pequeño X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA ** III. DIGESTIÓN PROTEÍNAS Pepsinógeno Activación de proteasas pH bajo ESTÓMAGO PEPSINA INTESTINO DELGADO Tripsinógeno enteropeptidasa TRIPSINA tripsina tripsina tripsina tripsina tripsina X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA III. DIGESTIÓN PROTEÍNAS *** Estómago 15% Intestino Luz Membrana enterocito Intracelular 85% X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA III. DIGESTIÓN PROTEÍNAS * 15% Pepsina LUZ OLIGOPÉPTIDOS X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA III. DIGESTIÓN PROTEÍNAS ** Acción Estómago PROTEASA Gástrica PEPSINA Pepsinógeno inactivo secretado por C. Principales Activación en pH ácido Inactivación en pH alcalino Endopeptidasa hidroliza enlaces con aa aromáticos Productos: • Polipéptidos varios tamaños • Proteosas • Peptonas Estímulo para CCK X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA * 15% Pepsina LUZ III. DIGESTIÓN PROTEÍNAS OLIGOPÉPTIDOS 85% Proteasas Pancreáticas LUZ OLIGOPÉPTIDOS Peptidasas M. Apical X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA III. DIGESTIÓN PROTEÍNAS ** Acción I. Delgado LUZ PROTEASAS pancreáticas ENDOPEPTIDASAS Tripsina entre aa básicos Quimiotripsina entre aa aromáticos Elastasa entre aa alifáticos y neutros EXOPEPTIDASAS Carboxipeptidasas enlaces en terminal C A con aa neutros alifáticos y aromáticos B con aa básicos Productos: • • • • Polipéptidos Peptonas Tri y dipéptidos Pocos AA X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA III. DIGESTIÓN PROTEÍNAS ** PROTEASAS ENDOPEPTIDASAS Enteropeptidasa o ENTEROKINASA activa tripsinógeno a tripsina EXOPEPTIDASAS Aminopeptidasa cliva el aa del terminal N Carboxipeptidasa cliva el AA del terminal C Acción I. Delgado Memb. Apical enterocitos Productos • Tripéptidos • Dipéptidos • AA Endopeptidasas cliva péptido en el medio Dipeptidasa cliva dipéptido en 2 AA *¿Quién activa la secreción de enterokinasa? X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA III. DIGESTIÓN PROTEÍNAS ** Acción I. Delgado Dentro enterocitos PROTEASAS intracelulares Peptidasas clivan Di, Tri y Tetra péptidos a AMINOÁCIDOS productos finales de la digestión de proteínas Productos AA SANGRE Vía Porta X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA * ** PROTEÍNAS LUZ DI/TRIPÉPTIDOS M. apical TRANS PORTADORES DIGESTIÓN Luz, m. apical y citoplasma Enterocito PROTEASAS PÉPTIDOS PEPTIDASAS AMINOPOLIPEPTIDASAS AMINOACIDOS TRANS PORTADORES PEPTIDASAS CITOPLÁSMICAS Citoplasma AA Enterocito SANGRE Vía Porta X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA ** Productos de acción de enzimas proteolíticas PEPSINA Luz estómago Polipéptidos Proteosas Peptonas No AA ENZ. PANCREÁTICAS Luz intestino Polipéptidos Peptonas Di y tripéptidos Pocos AA ENZ. MEMB. APICAL Enterocitos Tripéptidos Dipéptidos AA ENZ. CITOPLASMA Enterocitos AA Estímulo para CCK en duodeno Absorción vía porta X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA III. DIGESTIÓN PROTEÍNAS Canibalismo Sólo 2.5% de proteínas ingeridas se pierde en colon y es digerido por BACTERIAS * X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Proteínas NO DIGERIDAS en las heces pertenecen a bacterias y detritus celulares III. DIGESTIÓN PROTEÍNAS CREATORREA Por defectos en digestión de proteínas se pierde proteínas por la heces X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA IV. DIGESTIÓN GRASAS • • • Grasas de dieta Lipasas Fases Emulsificación Hidrólisis Solubilización • Esteatorrea X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA ** •Triglicéridos TG 90% • • • IV. DIGESTIÓN GRASAS DIETA Grasas 25-30% Fosfolípidos Fosfatidilcolina (lecitina) Fosfatidilserina Fosfatidilinositol Esfingomielinas Colesterol libre Ésteres de colesterol Vitaminas liposolubles A, D, E, K X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA DIETA Grasas 25-30% Grasas saturadas Productos animales: lácteos, carnes Aceites de palma y coco X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Grasas DIETA GRASAS SATURADAS GRASAS INSATURADAS ÁCIDO ESTEÁRICO (saturado) Sólidos a temperatura ambiente Ej.: Manteca ÁCIDO OLEICO “torcidos”(insaturado) (doble enlace) No forman grasas sólidas Ej.: Aceite oliva X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA IV. DIGESTIÓN GRASAS Grasas DIETA ** TRIGLICÉRIDOS 90% grasas Forma ingerida más abundante y principal de almacenamiento Pueden absorberse en 40-50% SIN digerirse!! Pero es un proceso muy LENTO X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Grasas DIETA Colesterol Del Hígado De la Dieta Sangre X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA IV. DIGESTIÓN GRASAS ** Grasas DIETA La comida rápida de hoy… "Trans-fat" Grasas artificiales Hidrogenación de Ac. grasos polinsaturados X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA ¡A comer mejor! IV. DIGESTIÓN GRASAS Grasas DIETA La comida rápida de hoy… "Trans-fat industrial" Margarinas…. Su ingesta se traduce en mayor riesgo para mortalidad por todas las causas y para mortalidad cardiovascular y no por ingesta de grasas saturadas Esto acaba de confirmarse por meta-análisis De Souza RJ et al. Intake of saturated and trans unsaturated fatty acids and risk of all cause mortality, cardiovascular disease, and type 2 diabetes: systematic review and meta-analysis of observational studies. BMJ 2015;351:h3978 publicado agosto 12, 2015. X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA IV. DIGESTIÓN GRASAS Grasas DIETA Síntesis TG + 1 Glicerol 3 Ac. Esteárico 1 molécula de Triglicérido TG X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Unión ÉSTER 1 Glicerol + 3 Ac. grasos Síntesis TG TG + 3H2O X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA TG **1 DigestiónTG Acción lipasa Aporte 2 Lipasa páncreas Hidrólisis enlaces éster 1 y 3 3 22 Ácidos esteáricos X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA ** Acción Lipasa 1 TG LIPASA pancreática rompe enlaces éster 1 y 3 3 lipasa 2 (2) Ácidos grasos MG (1) 2-monoglicérido (2-MG) X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Ácidos grasos liberados IV. DIGESTIÓN GRASAS Acción Lipasa Ac. Biliares inhiben acción de lipasa Colipasa estabiliza acción lipasa ¿Dónde se produce la colipasa? X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA IV. DIGESTIÓN GRASAS *** TG Acción Estearasas ÉSTER DEL COLESTEROL Lipasas lingual gástrica, pancreática MG + Ac graso Ac. graso Hidrolasa Colesterol + Ac. graso FOSFOLÍPIDO PLA2 secretora Lisolecitina + Ac. graso X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA IV. DIGESTIÓN GRASAS ¿Perder peso… ?? Orlistat Xenical Es inhibidor de la Lipasa Pancreática Reduce digestión de grasas Efecto colateral: esteatorrea X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA IV. DIGESTIÓN GRASAS Orlistat inhibidor de lipasas en la luz Pero losTG pueden absorberse lentamente sin ser digeridos… LUZ Enterocito LIPASA AG SB Micela X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA IV. DIGESTIÓN GRASAS Lipasa pancreática dependiente de SB - Pequeño porcentaje - Menos activa - Cataliza hidrólisis de: TG Ésteres del colesterol Fosfolípidos X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA IV. DIGESTIÓN GRASAS *** Grasas • NO solubles en agua • Su digestión y transporte ocurren en medios acuosos: * Luz intestinal * Espacio intersticial * Medio intracelular • Las lipasas también son hidrosolubles Por tanto, Las GRASAS deben ser “tratadas” previamente para digerirse y absorberse X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA *** 1. Fase EMULSIFICACIÓN IV. DIGESTIÓN GRASAS Estómago Lípidos emulsificados Fases Quimo TG Lipasa Intestino Ac.G MG SB Micelas 3. Fase SOLUBILIZACIÓN (micelas) 2. Fase HIDRÓLISIS X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA *** IV. DIGESTIÓN GRASAS Grasas DIETA “PreTratamiento” digestión y absorción X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA *** Fases colipasa TG Gota grasa Lipasas Fosfolipasa Colipasa Micela mixta SB SB Emulsión Digestión luz Absorción enterocito Transporte grasas TG ApoB X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Fases digestión grasas Emulsificación “CORTAR la grasa” con detergente “Vinagreta” con vinagre o limón se emulsifica el aceite * Ejercicio: ¿Qué tienen en común jabón, limón y sales biliares? X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Fases digestión grasas Emulsión ¿CÓMO se hace una “vinagreta”? X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA ** Fases digestión grasas SB Emulsión son moléculas anfipáticas Disminuye la tensión entre fase agua/grasa Glóbulo de grasa se rompe con AGITACIÓN (mezcla estómago y duodeno) La parte APOLAR se disuelve en la superficie del glóbulo de grasa La POLAR se proyecta hacia fuera SB agua agua agua SB SB agua SB GRASA agua agua agua agua AGITACIÓN agua agua SB agua agua Gotitas de grasa 1-2 mm X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA *** Fases digestión grasas SB detergente Grasa Emulsión Tensión entre fases + Agitación Ruptura gota de grasa Grasa colipasa Un glóbulo de grasa pasa a muchas gotitas lipasa EMULSIÓN > Nº gotas > área 1-2 mm Aumenta el ÁREA para acción enzimática X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Fases digestión grasas ** Emulsión IMPORTANCIA EMULSIFICACIÓN Más fácil acceso y acción de LIPASAS hidrosolubles X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA ** Fases digestión grasas Estómago Lipasas bucal y gástrica 10-30% TG Emulsión y Digestión iniciales Rompen unión éster en 1 X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2014 ULA *** Fases digestión grasas Estómago 10-30% TG Intestino Emulsión y Digestión iniciales Lipasas bucal y gástrica pH 4 H2O DG + Ac Graso Enzimas Pancreáticas 70-90% Lipasa Colipasa TG Fosfolípidos Ésteres colesterol pH 8 H2 O FLA2 H2 O Estearasa H2 O Rompen unión éster en 1 Emulsión y digestión APROPIADAS 2-MG + Ac Grasos Rompe unión éster en 1 y 3 Lisofosfolípidos + Ac Grasos Rompe unión éster en 2 CH libre + Ac Grasos Rompe unión éster X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA IV. DIGESTIÓN GRASAS *** Digestión Acción Esterasas •Lipasa bucal- gástrica: • Rompe unión éster 1 •Lipasa pancreática: • Rompe unión éster 1 y 3 •Fosfolipasa A2 secretora: • Rompe unión éster 2 •Esterasa colesterol: • TG TG fosfolípidos, TG ésteres colesterol, TG 2,3-DG 2-MG 3 ac. grasos Rompe unión éster 2 ac. grasos X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Fases digestión grasas *** Acción Lipasa PLA2 Esterasa del colesterol Digestión Hidrólisis Productos MG + ac. grasos Lisolecitina + ac. grasos Colesterol libre + ac. grasos ABSORCIÓN VÍA LINFA X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA * Fases digestión grasas Digestión ACIDOS GRASOS Hidrólisis Pequeñas cantidades en tejidos animales y vegetales Son los elementos para lípidos complejos DE CADENA LARGA Ej. Ácido esteárico 14 - 22 átomos de C Varían en la posición de enlaces dobles o insaturados Ac. Esteárico (18 átomos C) X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA ** *** IV. DIGESTIÓN GRASAS Estómago Fases Lípidos emulsificados EMULSIÓN Quimo TG Lipasa Intestino Ac.G MG SB SOLUBILIZACIÓN DIGESTIÓN Hidrólisis Micelas Micelas Transporte X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA * IV. DIGESTIÓN GRASAS Solubilización Fases AGUA Micela Esferas 3-6 nm Capa polar Capa apolar X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA ** Solubilización IV. DIGESTIÓN GRASAS Fases SALES BILIARES “concentración micelar crítica” forman MICELAS Parte POLAR hidrosoluble afuera moléculas anfipáticas: Monoglicéridos Fosfolípidos Sales Biliares Parte APOLAR liposoluble adentro grasas disueltas: Colesterol Ac. grasos cadena larga Vit. Liposolubles X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Fórmula estructural IV. DIGESTIÓN GRASAS Modelo 3D Colas hidrofóbicas Cabeza hidrofílica COLINA FOSFATO GLICEROL ÁCIDOS GRASOS Enlace doble FOSFATIDILCOLINA O LECITINA * Símbolo FOSFOLÍPIDO Cabeza hidrofílica Colas hidrofóbicas X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Fases digestión grasas Solubilización MICELA MIXTA SB-GRASA Fosfolípidos, MG Grupos OH Ac. Biliares Ac. grasos cad. larga Colesterol,Vitaminas ADEK Enlace peptídico Grupo carboxílico 3-6 nm EXTERIOR HIDROFÍLICO (3x 10-3 mm) INTERIOR HIDROFÓBICO X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA IV. DIGESTIÓN GRASAS ** Solubilización LIPASA ACCIÓN REVERSIBLE Hidrólisis y esterificación simultánea TG + H2O Las grasas se van DIGIRIENDO e incorporando a las micelas! MG + Ac. grasos MICELAS SB impiden reesterificación antes absorción X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA * IV. DIGESTIÓN GRASAS + No todas las grasas necesitan las 3 fases!! X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA ** IV. DIGESTIÓN GRASAS Esteatorrea > 5% grasa en heces ¿Por qué flotan las heces? 1. 2. Gotas grasa en heces 3. http://cme.medscape.com/viewarticle/442814 http://www.annals.org/content/132/4/279.1/F1.small.gif X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA **** Nutriente DIGESTIÓN % Sitio Enzimas a amilasa salival a amilasa salival a amilasa pancreática enzimas m. apical pepsina peptidasas páncreas, enterocito: m. apical, citoplasma lipasa bucal, gástrica lipasa pancreática, PLA2, esterasa colesterol X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA **** DIGESTIÓN Sitios % Boca 5 CH a amilasa salival 40 CH a amilasa salival Estómago 15 Proteína 10-30 Grasa 55 Intestino Nutrientes CH 85 Proteína 70-90 Grasa Enzimas pepsina lipasa bucal, gástrica a amilasa pancreática enzimas m. apical peptidasas páncreas, enterocito: m. apical y citoplasma lipasa pancreática, PLA2, esterasa colesterol X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA V. DIGESTIÓN ÁCIDOS NUCLEICOS Nucleasas pancreáticas Enz. Memb. Enterocito Base nitrogenada Nucleótido Azúcar Fosfato Nucleósido Azúcar y base X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA Fisiología del Aparato Digestivo • Introducción • Regulación neurohumoral • Boca-esófago • Estómago • Páncreas • Hígado • Intestino delgado • Digestión • Absorción agua, electrolitos y vitaminas • Colon • Absorción nutrientes X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2015 ULA