Download Hipertensión Arterial y Dislipemia

Cuando la HTA
es una carga,
pero no es la única.
HIPERTENSIÓN
ARTERIAL
y DISLIPEMIA
La mayoría de hipertensos
presentan riesgos asociados
(1)
• Insuficiencia Cardíaca
• Diabetes
• Cardiopatía Isquémica
• Dislipemia
• Nefropatía
Ahora,
La seguridad multirriesgo
•Reduce la mortalidad por insuficiencia cardíaca (2)
•Mejora el metabolismo de la glucosa (3)
•No influye en el metabolismo lipídico (4)
•Reduce la mortalidad cardiovascular (5)
•Previene el deterioro de la función renal (6)
Ahora,
El tratamiento
de los hipertensos
que presentan
riesgos asociados
o
i
r
a
s
e
Es nec
(1) Blood Pressure Control Henry R. Black, MD, Chicago,
Illinois Am L Med. 1996, 101 (suppl 4ª): 50S-55S.
(2) Pfeffer M. et al. NEJM 1992; 327: 669-77.
(3,4) Pollare T. et al. NEJM 1989; 321: 868-73.
(5) Hansson L. et al. Lancet 1999; 353: 611-16.
(6) Lewis E.J. et al. NEJM 1993; 329: 1456-62.
Un 57-65% de hipertensos ancianos
presenta
Hipertensión Sistólica Aislada
(1)
En la H.S.A.
del anciano
la mitad de
los pacientes
no responde
a la monoterapia(3)
Controlando la H.S.A.
se consigue:(2)
• Reducir un 36% los accidentes
cerebrovasculares
• Reducir un 33% los infartos
agudos de miocardio
• Reducir un 54% el riesgo de
fallo ventricular izquierdo
• Reducir un 25% de episodios de
Accidente Isquémico Transitorio
(1) Kannel W.B. Factores de riesgo de coronariopatía: Actualización del estudio de Framingham. Hospital Practice. Edición española Vol 6. Nº 1. Enero 1991.
(2) Gavras H. Gavras I. Hypertension in the Elderly. John Wright PSG Inc. Boston. 1983. p. 2.
(3) SHEP Cooperative Research Group. Prevention of Stroke by Antihypertensive Drug Treatment in Older Persons with Isolated Systolic Hypertension.
Final results of the Systolic Hypertension in the Elderly Program (SHEP). Jama. June 26. 1991. Vol 265: Nº 24.
(4) Ferroni C. Collatina S. Salzano E. Efficacia e tollerabilità del l´associazione prescotituita Captopril 50 mg. + Hidrociorotiazide 25 mg. in soggetti anzianicon
ipertensione sistoloca isolata. European Review for Medical and Pharmacological Sciences 1992: XIV: 39-44.
En la práctica,
Normaliza al 90% de pacientes
con Hipertensión Sistólica Aislada
sólo con comprimido/día
(4)
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Una tercera edad de primera calidad
CASO CLÍNICO
HIPERTENSIÓN ARTERIAL y DISLIPEMIA
Pilar Mazón Ramos, José Ramón González Juanatey
Servicio de Cardiología. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela.
MOTIVO DE CONSULTA
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
Paciente de 62 años a quien se le detecta
hipertensión arterial (HTA) en una revisión de
empresa.
E.C.G.: Ritmo sinusal, sin alteraciones
significativas (Figura 1).
Rx de tórax: ausencia de signos patológicos,
silueta cardíaca de tamaño normal.
ANTECEDENTES FAMILIARES
Padre muerto de cáncer de próstata a los 75
años y madre con 85 años diabética desde los
60 años y portadora de marcapasos.
ANTECEDENTES PERSONALES
Fumador 20 cigarrillos/día. Bebedor 40 g
alcohol/día.
No diabetes ni hiperlipemia conocidas.
Vida sedentaria (trabajo administrativo).
Intervenido quirúrgicamente de herniorrafia
inguinal izquierda tres años antes, y le dijeron
que la tensión arterial (TA) era normal.
No alergias conocidas.
No tratamientos crónicos. Ocasionalmente
aspirina por cefalea.
Analítica: hemograma y coagulación normal.
Bioquímica: Glucemia 97 mg/dl, Función renal
y hepática normales. Colesterol total 270
mg/dl, triglicéridos 150 mg/dl, HDL-colesterol
60 mg/dl, LDL-colesterol 180 mg/dl.
Sedimento urinario normal.
Ecocardiograma: ventrículo izquierdo de
diámetros y grosor normales. Fracción de
eyección 65%. Patrón de flujo transmitral
sugestivo de disfunción diastólica. Aurícula
izquierda y cavidades derechas de tamaño
normal. No alteraciones valvulares (Figura 2).
DIAGNÓSTICO
HTA
HIPERLIPEMIA
CÁLCULO DEL RIESGO CORONARIO (Tabla 1)
ANAMNESIS
En revisión de empresa hallazgo de TA 175/95.
Asintomático desde el punto de vista
cardiológico (no dolor torácico, disnea,
palpitaciones, mareos ni síncopes).
No hace ejercicio físico regular.
Cefaleas ocasionales, que relaciona con su
actividad laboral (muchas horas frente a un
ordenador).
VARÓN + 62 AÑOS + TAS >170 + COL
TOTAL> 250 = RIESGO MUY ALTO
El riesgo absoluto de padecer un evento
coronario en los 10 años siguientes es > 40%.
Se trata de un individuo “sano”, entendido como
ausencia de enfermedad cardiovascular clínica,
con un riesgo multifactorial alto (si éste
es > 20%).
EXPLORACIÓN FÍSICA
TA 175/100, a los 5 minutos
170/95. FC 60 por min.
Buen estado general. Buena
hidratación y nutrición. Índice
de Masa Corporal 25.
Eupneico en reposo. Cabeza y
cuello normales. Ruidos
cardiacos rítmicos sin soplos.
Murmullo vesicular conservado.
Abdomen blando, depresible,
sin masas ni megalias. No
edemas. Pulsos periféricos
presentes.
FIGURA 1
Trazado electrocardiográfico del paciente que no presenta alteraciones.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: CESPLON COR, CESPLON 25, CESPLON 50, CESPLON 100: cada comprimido contiene 12,5 mg, 25 mg, 50 mg y 100 mg de captopril (DCI). Excipientes: lactosa, celulosa microcristalina, almidón de maíz y ácido estéarico.
DATOS CLÍNICOS: lndicaciones terapéuticas: En hipertensión CESPLON es eficaz solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos, especialmente con los diuréticos tiazídicos. Los efectos hipotensores de CESPLON y de las tiazidas son prácticamente aditivos. En
insuficiencia cardíaca aunque el efecto terapéutico de CESPLON no requiere la presencia de digital, en la mayor parte de los ensayos clínicos realizados el paciente recibía diuréticos y digital junto con captopril. CESPLON está indicado en el tratamiento del post-infarto de miocardio tras 72 horas de estabilidad hemodinámica en pacientes que hayan presentado insuficiencia cardíaca en el curso de la enfermedad
o que tengan evidencia de fracción de eyección disminuida. Tratamiento de la nefropatía diabética en pacientes insulindependientes, ya
sean normotensos o hipertensos. CESPLON previene la progresión de la enfermedad renal y reduce las secuelas clínicas que a ella se asocian (incluyendo la necesidad de diálisis, trasplante renal
y la mortalidad). Posología y forma de administración: Hipertension: Antes de iniciar el tratamiento con CESPLON deben considerarse: el tratamiento antihipertensivo reciente, las cifras tensionales, la restricción de sal en la dieta y otras situaciones clínicas. La dosis inicial de CESPLON es de 50 mg al día. Si no se consigue reducir satisfactoriamente la tensión arterial tras 1-2 semanas
de tratamiento, la dosis puede incrementarse a 100 mg en dosis única diaria o dividida en dos dosis. Generalmente, la dosis de CESPLON no debe exceder los 150 mg al día. En ningún caso se
debe superar una dosis máxima de 450 mg al día. Si la presión sanguínea no se ha controlado adecuadamente tras 1-2 semanas de tratamiento, añadir una dosis baja de un diurético (p. ej. hidroclorotiazida 25 mg/día pudiendo incrementarse la dosis cada 1-2 semanas). Si se inicia la terapia con CESPLON en pacientes en tratamiento con diuréticos, éste deberá iniciarse bajo estricto control médico. En pacientes con hipertensión grave deberá continuarse con el diurético, e iniciar la admistración de CESPLON a dosis de 25 mg 2 ó 3 veces al día. La dosis diaria de CESPLON podrá
incrementarse cada 24 h o menos, hasta lograr un control satisfactorio de la tensión arterial o alcanzar la dosis máxima de CESPLON. Insuficiencia cardíaca: En pacientes normotensos o hipotensos que hayan sido tratados con diuréticos y que puedan estar hiponatrémicos y/o hipovolémicos, una dosis inicial de 6,25 ó12,5 mg de CESPLON COR administada 3 veces al día puede minimizar la magnitud o la duración del efecto hipotensor. La dosis diaria inicial es de 25 mg de CESPLON 3 veces al día asociado a diurético y digital, pudiendo llegar hasta una dosis máxima diaria
de 450 mg. Infarto de miocardio con disfunción ventricular: El tratamiento debe iniciarse precozmente a partir del 3er día post-infarto de miocardio. Tras una dosis inicial de 6,25 mg de CESPLON
COR la dosis se incrementará a 12,5 mg 3 veces al día, y de forma gradual en función de la tolerancia a 25 mg 3 veces al día, hasta una dosis de 150 mg al día. CESPLON puede ser administrado a pacientes en tratamiento con otras terapias post-infarto de miocardio, como trombolíticos, salicilatos o ß-bloqueantes. Nefropatía diabética: la dosis recomendada es de 75 a 100 mg al día fraccionados en varias tomas. Niños y lactantes: La dosis usual es de 0,30 mg/kg de peso, 3 veces al día. En niños propensos a la hipotensión, la dosis inicial debe reducirse a 0,15 mg/kg. Si es preciso, se añadirá un diurético. Ajuste de dosis en insuficiencia renal: se reducirá la dosis diaria inicial, y se realizarán incrementos con intervalos de 1 a 2 semanas y más lentos. En pacientes con
deterioro renal grave, los diuréticos de asa (p.ej, furosemida) son preferibles a las tiazidas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a este medicamento u otros IECA. Advertencias y precauciones
especiales de empleo: Angioedema, reacciones anafilactoides durante la diálisis de alto flujo y la aféresis de lipoproteínas, neutropenia/agranulocitosis, proteinuria, hipotensión, insuficiencia renal,
hipertensión, insuficiencia cardíaca, hiperpotasemia, insuficiencia hepática, tos, cirugía/anestesia. En pacientes sometidos a cirugía mayor, o durante la anestesia con agentes que producen hipotensión, captopril puede bloquear la formación de angiotensina II secundaria a la liberación compensatoria de renina. Esta especialidad contiene lactosa. Se han descrito casos de intolerancia a
este componente en niños y adolescentes. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: Hipotensión: Diuréticos, agentes vasodilatadores, agentes que modifican la actividad
simpática, agentes que incrementan el potasio sérico, inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, litio, interacción con pruebas de laboratorio. Embarazo y Lactancia: No se debe administrar IECAs
durante el 2º y 3er trimestre del embarazo. CESPLON se excreta por la leche materna. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria: No procede. Reacciones adversas:
Dermatológicas: Rash, con frecuencia asociado a prurito y en ocasiones con fiebre, artralgias y eosinofilia. En raras ocasiones, rubor o palidez. Cardiovasculares: Hipotensión, taquicardia, dolor
torácico y palpitaciones (1%). Angina de pecho, infarto de miocardio, síndrome de Raynaud e insuficiencia cardíaca congestiva (<0,3%). Gastrointestinales: Disgeusia (2-4%). Hematológicas:
Neutropenia/agranulocitosis, anemia, trombocitopenia y pancitopenia. Inmunológicas: Angioedema (0,1%). Respiratorias: Tos (0,5-2%). Renales: insuficiencia renal, síndrome nefrótico, poliuria, oliguria, polaquiuria y proteinuria (<0,2%). Otros: Generales: astenia, ginecomastia. Cardiovasculares: parada cardíaca, accidente/insuficiencia cerebrovascular, arritmias, hipotensión ortostática, síncope. Dermatológicos: pénfigo bulloso, eritema multiforme (incluyendo sdme. de Stevens-Johnson), dermatitis exfoliativa. Gastrointestinales: pancreatitis, glositis, dispepsia. Hematológicos: anemia.
Hepatobiliares: ictericia, hepatitis, incluyendo casos raros de necrosis hepática, colestasis. Metabólicos: hiponatremia sintomática. Musculoesqueléticos: mialgia, miastenia.
Neurológicos/Psiquiátricos: ataxia, confusión, depresión, nerviosismo, somnolencia. Respiratorios: broncoespasmo, neumonitis eosinófila, rinitis. Visuales: visión borrosa. Urogenitales: Impotencia
sexual. Como con los demás IECA, se ha descrito un síndrome que incluye fiebre, mialgia, artralgia, nefritis intersticial, vasculitis, rash u otras manifestaciones dermatológicas, eosinofilia y elevación de la VSG. Valores anormales en las pruebas de laboratorio: Electrolitos séricos: hiperpotasemia e hiponatremia, pruebas de función renal, pruebas de función hepática, hematológicos.
Sobredosificación: Captopril es hemodializable. La diálisis peritoneal no es eficaz, y no existen datos sobre la eficacia de la plasmaféresis. Incompatibilidades: No se han descrito. Condiciones de
dispensación: con receta médica. Financiado por el S.N.S. aportación reducida. TLD. Precio de venta al público: CESPLON COR, 20 comprimidos: P.V.P. IVA-4%. 914 Pts. (5,49 €), CESPLON 25,
60 comprimidos: P.V.P. IVA-4%. 2.132 Pts. (12,81 €), CESPLON 50, 30 comprimidos: P.V.P. IVA-4%. 2.050 Pts. (12,32 €), CESPLON 100, 15 comprimidos: P.V.P. IVA-4%. 2.203 Pts (13,24 €). Nombre
y domicilio permanente del titular de la autorización de comercialización: Laboratorios Dr. ESTEVE, S. A. Av. Mare de Déu de Montserrat, 221 - 08041 Barcelona. CONSULTE LA FICHA TECNICA
COMPLETA DEL PRODUCTO ANTES DE PRESCRIBIR. LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO: CESPLON PLUS®. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: CESPLON PLUS®: cada comprimido contiene 50 mg de captopril (DCI) y 25 mg de hidroclorotiazida
(DCI). FORMA FARMACÉUTICA: Comprimidos ranurados. DATOS CLÍNICOS: Indicaciones terapéuticas:
CESPLON PLUS® está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial en pacientes en los que la asociación de las dos sustancias (captopril e hidroclorotiazida) es adecuada. Posología y forma de administración: La dosificación debe ser individualizada, en función de la respuesta del paciente. Adultos y ancianos:
La dosis habitual es de un comprimido administrado una vez al día. CESPLON PLUS® puede administrarse como terapia de inicio o tras la titulación previa de sus componentes por separado. Debido a que el efecto completo de una dosis puede no lograrse hasta las 6-8 semanas de tratamiento, los ajustes de dosis
deben realizarse a intervalos de 6 semanas, a menos que la situación clínica precise de un ajuste rápido. Generalmente, las dosis diarias de captopril no deben superar los 150 mg y las de hidroclorotiazida los 50 mg. Se aconseja no sobrepasar los 2 comprimidos diarios de CESPLON PLUS®. En ancianos debe administrarse la mínima dosis posible, en algunos casos es suficiente medio
comprimido al día. Insuficiencia renal: Debido a que captopril e hidroclorotiazida se excretan principalmente por vía renal, la tasa de excreción en pacientes con insuficiencia renal está reducida.
Por lo tanto, estos pacientes pueden responder a dosis inferiores o menos frecuentes de CESPLON PLUS®. En pacientes con deterioro grave de la función renal (aclaramiento de creatinina < 30
ml/min) no se recomienda utilizar la combinación de captopril-hidroclorotiazida, ya que es preferible la administración de diuréticos del asa (p. ej. furosemida) en lugar de diuréticos tiazídicos (Ver
Advertencias y precauciones especiales de empleo). Uso pediátrico: No se ha establecido la eficacia y seguridad en este grupo de edad. Los casos publicados en la literatura médica son limitados;
la dosificación utilizada, con relación al peso, fue generalmente comparable o inferior a la utilizada en adultos. Los lactantes, especialmente los recién nacidos, pueden ser más susceptibles a los
efectos adversos hemodinámicos de captopril. Se han comunicado descensos en la presión arterial excesivos, prolongados e impredecibles con sus complicaciones asociadas, incluidas oliguria y
convulsiones. CESPLON PLUS® sólo debe utilizarse en niños si no han resultado efectivas otras medidas para el control de la presión arterial. Contraindicaciones: CESPLON PLUS® está contraindicado en embarazo y lactancia (ver Embarazo y lactancia). Pacientes con hipersensibilidad a captopril o a otros inhibidores del enzima de conversión de la angiotensina (ECA) (por ejemplo,
pacientes que hayan presentado angioedema durante la terapia con otro inhibidor de la ECA). Pacientes con estenosis aórtica u oclusión del flujo sanguíneo. Pacientes con hipersensibilidad previa a hidroclorotiazida u otros fármacos derivados de las sulfamidas. La hidroclorotiazida está contraindicada en pacientes anúricos. Advertencias y precauciones especiales de empleo: CAPTOPRIL: Angioedema: Se han observado angioedemas de extremidades, cara, labios, mucosas, lengua, glotis o laringe en pacientes tratados con inhibidores de la ECA, incluyendo captopril. Si el
angioedema afecta a la lengua, glotis o laringe, puede producir obstrucción de las vías aéreas y desencadenar la muerte. Se instaurará tratamiento de urgencia con la administración de una solución de adrenalina subcutánea al 1:1000. Los casos de hinchazón limitados a cara, mucosa oral, labios y extremidades, generalmente se resuelven suprimiendo el tratamiento con captopril; algunos casos precisan tratamiento médico. Reacciones anafilactoides durante la desensibilización: Dos pacientes que recibían tratamiento de desensibilización con hymenoptera venom, sufrieron reacciones anafilactoides graves mientras recibían otro inhibidor de la ECA (enalapril). En los mismos pacientes, estas reacciones se evitaron cuando se interrumpió temporalmente la administración
del inhibidor de la ECA, pero reaparecieron cuando se volvió a administrar de forma involuntaria. Por lo tanto, se debe tener precaución en pacientes tratados con inhibidores de la ECA que sufran
estos procesos de desensibilización. Reacciones anafilactoides durante la diálisis de alto flujo/aféresis de lipoproteínas: Se han notificado reacciones anafilactoides en pacientes hemodializados
con membranas de diálisis de alto flujo al ser tratados con inhibidores de la ECA. También se han detectado reacciones anafilactoides en pacientes que estaban siendo tratados mediante aféresis
de lipoproteínas de baja densidad por absorción con sulfato de dextrano. En estos pacientes, debe considerarse la utilización de otro tipo de membrana de diálisis o bien la utilización de otra clase
de medicación. Neutropenia/Agranulocitosis: la incidencia de neutropenia observada en pacientes hipertensos con función renal normal (Crs < 1,6 mg/dl), y no afectos de enfermedad vascular del
colágeno es muy baja; en los ensayos clínicos, tan sólo ha aparecido en un pacientes de los 8.600 incluidos. En pacientes con algún grado de insuficiencia renal (Crs 1,6 mg/dl) pero sin enfermedad vascular del colágeno, el riesgo de neutropenia observada en los en ensayos clínicos fue de 1 por cada 500. En pacientes con insuficiencia renal, la utilización de alopurinol concomitantemente
con captopril se relaciona con la aparición de neutropenia. En pacientes con enfermedades vasculares del colágeno (p. e., lupus eritematoso sistémico, esclerodermia) e insuficiencia renal se presentó neutropenia en un 3,7% de los pacientes participantes en ensayos clínicos. Generalmente, la neutropenia se ha detectado dentro de los tres meses siguientes al inicio de la terapia con captopril. El recuento de neutrófilos se normaliza a las dos semanas de la retirada de captopril y las infecciones graves se limitaron a pacientes clínicamente complejos. Aproximadamente, un 13% de
las neutropenias fueron fatales, pero casi todos los casos se produjeron en pacientes con enfermedades graves, con enfermedades vasculares del colágeno, insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca o terapia inmunosupresora, o una combinación de estos factores. La evaluación del paciente hipertenso o con insuficiencia cardíaca debe incluir siempre la valoración de la función renal: Si
se utiliza captopril en pacientes con deterioro significativo de la función renal debe evaluarse el recuento leucocitario, previamente al inicio de la terapia y con intervalos de 2 semanas durante 3
meses, y luego periódicamente. Captopril debe utilizarse tras valorar la relación beneficio/riesgo y con precaución, en pacientes con enfermedad vascular del colágeno o que están expuestos a
otros fármacos que puedan afectar a la serie blanca o a la respuesta inmune, y específicamente cuando existe alteración de la función renal. Debe advertirse a los pacientes tratados con captopril,
que deben comunicar cualquier signo de infección (por ejemplo, dolor de garganta, fiebre). Si se sospecha infección, debe realizarse un recuento leucocitario inmediatamente. Como la supresión
de la terapia con captopril y otros fármacos origina por lo general una rápida restitución del recuento normal de las células blancas, si se confirma la existencia de neutropenia (<1000 neutrófilos/mm_), se debe interrumpir la administración de CESPLON PLUS y seguir de cerca la evolución del enfermo. Proteinuria: Se ha observado proteinuria >1 g/día en el 0,7% de los pacientes en
tratamiento con captopril. El 90% de estos pacientes mostraba evidencia de nefropatía previa, había recibido dosis relativamente altas de captopril (>150 mg/día) o ambos. Aproximadamente 1/5
de los pacientes proteinúricos presentaron síndrome nefrótico. En la mayoría de los casos, la proteinuria decrece o desaparece en 6 meses, tanto si se continúa el tratamiento con captopril como
si no. Los parámetros de función renal como el nitrógeno ureico y la creatinina raramente se alteran en los pacientes con proteinuria. Deberá estimarse la proteinuria de los pacientes con enfermedad renal previa o que reciban más de 150 mg/día de captopril (mediante tiras reactivas en la primera orina de la mañana) antes del tratamiento y periódicamente una vez iniciado éste.
Hipotensión: En raras ocasiones se observó hipotensión grave en pacientes hipertensos, pero es una consecuencia posible del uso de captopril en pacientes con depleción hidrosalina (p.e., los tratados intensamente con diuréticos), con insuficiencia cardíaca o en diálisis. Insuficiencia renal: En pacientes con hipertensión arterial tratada con captopril, en especial los pacientes que padecen
estenosis severa de la arteria renal, se han producido incrementos del nitrógeno ureico y la creatinina sérica tras reducirse la presión arterial con captopril. De aparecer este síndrome, puede ser
preciso reducir la dosis de captopril y/o suspender el diurético. Insuficiencia hepática: Raramente se han asociado los IECA a un síndrome que se inicia con ictericia colestásica y progresa a necrosis hepática fulminante y que a veces es mortal. El mecanismo productor de este síndrome es desconocido. En los pacientes tratados con IECA en quienes aparezcan ictericia o elevaciones marcadas de los enzimas hepáticos debe suspenderse el IECA y se debe realizar un seguimiento médico apropiado. Hiperpotasemia: Se han observado elevaciones del potasio en algunos pacientes
tratados con IECA, captopril incluido. Los pacientes con riesgo de desarrollar hipercalemia al ser tratados con IECA son: los afectos de insuficiencia renal, diabetes mellitus, y los que están tratados concomitantemente con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio; o con otros fármacos asociados con elevaciones del potasio
sérico (p.e., heparina). Tos: Se ha descrito tos con el uso de inhibidores de la ECA. Suele ser no productiva, persistente y cede al suspender el tratamiento. La tos inducida por los IECA debe tenerse en cuenta en el diagnóstico diferencial de la tos. Cirugía/Anestesia: En pacientes sometidos a cirugía mayor, o durante la anestesia con agentes que producen hipotensión, captopril puede bloquear la formación de angiotensina II secundaria a la liberación compensatoria de renina. Si aparece hipotensión y se considera producida por este mecanismo, podría corregirse mediante expansores del volumen plasmático. Desequilibrio electrolítico: Deben realizarse, a intervalos adecuados, determinaciones periódicas de los electrolitos séricos para detectar posibles alteraciones de los
niveles de electrolitos. HIDROCLOROTIAZIDA: Insuficiencia renal: las tiazidas deben utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad renal grave. En estos pacientes, las tiazidas pueden
O
POSOL
© Laboratorios Dr. Esteve 2001
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comp
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precipitar la aparición de hiperazoemia. En pacientes con alteración de la función renal, pueden desarrollarse efectos acumulativos del medicamento. Si la insuficiencia renal progresiva llega a ser
evidente, como lo indica el aumento del nitrógeno no proteico o nitrógeno ureico en sangre (BUN), es necesario valorar cuidadosamente la terapia, teniendo en consideración si se mantiene o discontinúa la terapia diurética.Insuficiencia hepática: las tiazidas deben utilizarse con precaución en pacientes con función hepática alterada o enfermedad hepática progresiva, puesto que ligeras
alteraciones de fluidos o del equilibrio electrolítico pueden precipitar la aparición de coma hepático. Hipopotasemia: Puede producirse hipopotasemia, especialmente ante la diuresis enérgica, o
cuando existe cirrosis grave. La interferencia con la ingesta de electrolitos vía oral también contribuye a la hipopotasemia. La hipopotasemia puede incrementar la sensibilidad o exagerar la respuesta del corazón a los efectos tóxicos de los digitálicos (por ejemplo, aumento de la irritabilidad ventricular). Debido a que captopril reduce la producción de aldosterona, la terapia concomitante
con captopril reduce la hipopotasemia inducida por el diurético. Algún paciente podría necesitar suplementos de potasio y/o comidas con gran contenido en potasio. Desequilibrio electrolítico: todos
los pacientes en tratamiento con tiazidas deben ser controlados para detectar posibles signos clínicos de desequilibrio hidroelectrolítico, como pueden ser: hiponatremia, alcalosis hipoclorémica, e
hipopotasemia. Las determinaciones de electrolitos séricos y úricos son particularmente importantes en los pacientes que vomitan excesivamente o que reciban fluidos parenterales. Los signos y
síntomas de advertencia de las alteraciones en los niveles de electrolitos o fluidos incluyen: sequedad de boca, sed, debilidad, letargo, somnolencia, inquietud, dolor o calambres musculares, fatiga muscular, hipotensión, oliguria, taquicardia, y trastornos gastrointestinales como náuseas y vómitos. El defecto de cloruros es generalmente leve y normalmente no necesita de tratamiento específico excepto bajo circunstancias extraordinarias (como en enfermedad renal o hepática). La hiponatremia dilucional puede aparecer en pacientes con edema en climas cálidos; la terapia adecuada es la restricción de agua, más que la administración de sal, excepto en raras ocasiones cuando la hiponatremia es amenazante para la vida. En la depleción de sal, la terapia de elección es el
reemplazamiento adecuado. Las tiazidas disminuyen la excreción de calcio. Se han observado cambios patológicos en la glándula paratiroides con hipercalcemia e hipofosfatemia en algunos pacientes con terapia tiazídica prolongada. No se han observado las complicaciones típicas del hiperparatiroidismo, como litiasis renal, resorción ósea, y ulceración péptica. Debe discontinuarse el tratamiento con tiazidas antes de realizar los tests de función del paratiroides. Las tiazidas aumentan la excreción urinaria de magnesio; esto puede producir hipomagnesemia. Alteraciones metabólicas: Puede aparecer hiperuricemia o gota manifiesta en determinados pacientes en tratamiento con tiazidas. La diabetes mellitus latente puede manifestarse durante la administración de tiazidas.
Las tiazidas pueden disminuir los niveles de yodo unido a proteína (PBI) sérico sin signos de alteraciones del tiroides. Lupus eritematoso sistémico: Se ha descrito la posibilidad de exacerbación o
activación de lupus eritematoso sistémico. Otros: Pueden aparecer reacciones de sensibilidad con hidroclorotiazida en pacientes con o sin antecedentes de alergia o asma bronquial. Generalmente,
no debe de administrarse litio junto con diuréticos. Los efectos antihipertensivos de diuréticos tiazídicos pueden verse aumentados en pacientes post-simpatectomía. Se informa a los deportistas
que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
CAPTOPRIL: Diuréticos: los pacientes tratados con diuréticos, en especial aquéllos en los que dicha terapia se ha instaurado recientemente, así como los que siguen una dieta con una restricción
de sal severa o están en diálisis, pueden presentar ocasionalmente una caída brusca de la presión sanguínea, generalmente en la primera hora tras recibir la dosis inicial de captopril. Es conveniente realizar supervisión médica durante al menos una hora después de la dosis inicial. Si apareciera hipotensión, el paciente debe ser colocado en posición supina y, si fuera necesario, infusión
intravenosa salina. La respuesta hipotensora transitoria no es una contraindicación para dosis posteriores, que pueden ser administradas sin dificultad una vez que la presión arterial ha aumentado tras la expansión volumétrica. Agentes vasodilatadores: Si es posible se debe interrumpir el tratamiento con fármacos vasodilatadores antes de iniciar la terapia con captopril. Se administrarán
con precaución los fármacos con actividad vasodilatadora, y se considerará el uso de dosis inferiores a las habituales. Agentes que modifican la actividad simpática: Los agentes que modifican la
actividad simpática (p.e., agentes bloqueantes adrenérgicos ganglionares o periféricos) deben utilizarse con precaución. Los medicamentos bloqueantes beta-adrenérgicos aumentan el efecto antihipertensivo del captopril, pero la respuesta total es menor que la aditiva. Agentes que incrementan el potasio sérico: Los diuréticos ahorradores de potasio como espironolactona, triamterene o amiloride, y los suplementos de potasio sólo se administrarán, y con precaución, en caso de hipopotasemia documentada, ya que pueden producir un incremento del potasio sérico importante. Los
sustitutos de la sal que contienen potasio se utilizarán también con precaución. Litio: Se han detectado incrementos de los niveles séricos de litio y síntomas de intoxicación en pacientes en tratamiento concomitante con IECA. Estos fármacos deben ser coadministrados con precaución y se recomienda monitorizar con frecuencia los niveles séricos de litio. HIDROCLOROTIAZIDA: Litio: los
agentes diuréticos reducen el aclaramiento renal de litio y aumentan el riesgo de toxicidad por litio. La hidroclorotiazida debe ser coadministrada con precaución y se recomienda realizar controles
frecuentes de litio sérico. Alcohol, barbitúricos o narcóticos: pueden potenciar la hipotensión ortostática inducida por los diuréticos tiazídicos. Anfotericina B, corticosteroides o corticotrofina (ACTH):
la hidroclorotiazida puede intensificar la alteración electrolítica, especialmente la hipopotasemia. Anticoagulantes orales: puede ser necesario un ajuste en la dosis del anticoagulante, debido a que
la hidroclorotiazida puede disminuir sus efectos. Medicamentos para el tratamiento de la gota: puede ser necesario un ajuste en la dosis del antigotoso, debido a que la hidroclorotiazida puede incrementar el nivel de ácido úrico en sangre. Otros fármacos antihipertensivos: (p.e., agentes bloqueantes adrenérgicos, ganglionares o periféricos) puede ser necesario un ajuste de la dosis debido
a que la hidroclorotiazida puede potenciar sus efectos. Antidiabéticos (orales e insulina): puede ser necesario un ajuste en la dosis debido a que las tiazidas pueden elevar los niveles sanguíneos
de la glucosa. Sales de calcio: se puede producir un aumento en los niveles séricos de calcio debido a una disminución en la excreción, cuando se administran concomitantemente con diuréticos.
Glucósidos cardiacos: aumenta la posibilidad de toxicidad por digitálicos asociada a hipopotasemia inducida por tiazídicos. Colestiramina y colestipol HCl: pueden retrasar o disminuir la absorción
de hidroclorotiazida. Los diuréticos tiazídicos deben administrarse al menos una hora antes o de cuatro o seis horas después. Diazóxido: aumenta el efecto hiperglucémico, hiperuricémico y antihipertensivo cuando se administra concomitantemente con diuréticos tiazídicos. Relajantes musculares no despolarizantes, preanestésicos y anestésicos utilizados en cirugía (p.e., cloruro de tubocuranina, galamina): la hidroclorotiazida puede potenciar los efectos de estos agentes, requiriendo, por tanto, un ajuste de la dosis. Metenamina: debido a la alcalinización de la orina, este fármaco puede disminuir la eficacia de la hidroclorotiazida. Aminas presoras (p.e., norepinefrina): disminuye la sensibilidad arterial , pero no lo suficiente como para impedir la eficacia del agente presor.
Usar con precaución en pacientes que tomen las dos medicaciones y vayan a someterse a operación quirúrgica. Si es posible, interrumpir la administración de la hidroclorotiazida una semana antes
de la intervención. Probenecid o sulfinpirazona: es necesario un incremento en la dosis de estos agentes debido al posible efecto hiperuricemiante de la hidroclorotiazida. CAPTOPRIL E HIDROCLOROTIAZIDA: Inhibidores de la síntesis de prostaglandinas: La indometacina puede reducir el efecto antihipertensivo de captopril, especialmente en caso de hipertensión con reninemia baja.
Otros agentes AINES (p.e., ácido acetil salicílico) pueden tener el mismo efecto. En algunos pacientes, la administración de agentes anti-inflamatorios no esteroideos pueden reducir el efecto diurético, natriurético, y antihipertensivo de los diuréticos tiazídicos. Inhibidores de la MAO: aumenta los efectos hipotensores haciendo necesario el ajuste de uno o ambos agentes. Interacción con
pruebas de laboratorio: captopril puede originar falsos positivos en el test de acetona en orina. La hidroclorotiazida puede producir interferencias en el diagnóstico del test de bentiromida. Embarazo
y lactancia: Embarazo: Categoría C (primer trimestre) y D (segundo y tercer trimestre). Si se administran durante el 2º y 3er trimestre del embarazo, los inhibidores de la enzima de conversión de
la angiotensina (grupo al que pertenece captopril) pueden causar daño y muerte fetal. Si se detecta embarazo, CESPLON PLUS debe suspenderse lo antes posible. El uso de inhibidores de la
ECA durante el segundo o tercer trimestre de embarazo se ha asociado con daño fetal y neonatal, incluyendo hipotensión, hipoplasia craneal neonatal, anuria, fallo renal reversible o irreversible, y
muerte. También se ha descrito oligohidramnios, presumiblemente como resultado de un descenso en la función renal del feto; en estos casos de oligohidramnios se ha asociado a contractura fetal
de las extremidades, deformación craneofacial y desarrollo de pulmón hipoplásico. También se han descrito casos de partos prematuros, retraso de crecimiento intrauterino y "ductus arteriosus"
persistente, aunque no está claramente relacionado con la exposición a inhibidores de la ECA. Las tiazidas atraviesan la barrera placentaria y aparecen en la sangre del cordón. Debido a la posible aparición de efectos adversos graves en el feto, que incluyen ictericia fetal o neonatal, trombocitopenia y otras posibles reacciones adversas observadas en el adulto, debe valorarse la relación
beneficio/riesgo para la madre y el feto. Lactancia: Tanto captopril como hidroclorotiazida se excretan en la leche materna. Debido a la posible aparición de reacciones adversas graves inducidas
por CESPLON PLUS® en lactantes, deberá tomarse la decisión entre interrumpir el tratamiento o interrumpir la lactancia, teniendo en cuenta la importancia de CESPLON PLUS® para la madre.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria. Debe advertirse a los pacientes sobre el manejo de maquinaria peligrosa, incluidos automóviles, hasta que estén seguros
de que el tratamiento con el medicamento no afecta a su capacidad para desempeñar dichas actividades. Reacciones adversas: CAPTOPRIL: Los datos referentes a la incidencia de efectos indeseables están basados en los ensayos clínicos realizados en 7000 pacientes aproximadamente. Dermatológicas: Rash, con frecuencia asociado a prurito y en ocasiones con fiebre, artralgias y eosinofilia, pudiendo aparecer durante las cuatro primeras semanas de tratamiento. Suele ser maculopapular y raramente urticarial. Generalmente el rash es leve y desaparece en pocos días reduciendo la dosis, con tratamiento antihistamínico a corto plazo y/o supresión del tratamiento; la remisión puede producirse incluso si se continúa con captopril. Puede aparecer prurito sin rash. Entre
el 7% y el 10% de los pacientes con rash cutáneo mostraron eosinofilia y/o títulos de ANA positivos. También se ha detectado una lesión reversible tipo penfigoide y fotosensibilidad. En raras ocasiones apareció rubor o palidez. Cardiovasculares: Hipotensión: Se han observado taquicardia, dolor torácico y palpitaciones en un 1% de los pacientes. En menos del 0.3% de los pacientes, angina de pecho, infarto de miocardio, síndrome de Raynaud, insuficiencia cardíaca congestiva, e hipotensión ortostática. Gastrointestinales: Disgeusia: Se ha detectado en un 2-4% de los pacientes.
Esta insuficiencia gustativa es reversible y normalmente autolimitada (2-3 meses) incluso si se mantiene el tratamiento. La pérdida de peso puede estar asociada a la pérdida del gusto.
Hematológicas: Neutropenia/agranulocitosis. Se han presentado casos de trombocitopenia, pancitopenia, anemia aplásica y anemia hemolítica. Inmunológicas: Se ha detectado angioedema afectando a las extremidades, cara, labios, membranas mucosas, lengua, glotis o laringe en un 0,1% de los pacientes. El angioedema que afecta las vías respiratorias superiores ha provocado en algún
caso obstrucción fatal de estas vías. Respiratorias: Tos: Se observó en el 0,5-2% de los pacientes. Renales: Proteinuria (1%). Se han visto raramente (<0.2%) insuficiencia renal, síndrome nefrótico, poliuria, oliguria y polaquiuria. Las siguientes reacciones adversas se observaron en un 0.5-2 % de los pacientes sin presentarse con mayor frecuencia en el grupo placebo o en otros tratamientos usados en ensayos clínicos controlados: irritación gástrica, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, anorexia, estreñimiento, úlcera aftosa, úlcera péptica, mareo, cefalea, malestar general, fatiga, insomnio, sequedad de boca, disnea, alopecia, parestesias. Otras reacciones adversas descritas desde que se comercializó el fármaco se describen a continuación por sistemas corporales. En estos casos, no puede asegurarse la incidencia o la casual relación con el fármaco. Generales: astenia, ginecomastia. Cardiovasculares: parada cardíaca, accidente/insuficiencia cerebrovascular, arritmias, hipotensión ortostática, síncope. Dermatológicos: pénfigo bulloso, eritema multiforme (incluyendo síndrome de Stevens-Johnson), dermatitis exfoliativa. Gastrointestinales: pancreatitis, glositis, dispepsia. Hematológicos: anemia, incluyendo aplásica y hemolítica. Hepatobiliares: ictericia, hepatitis, incluyendo casos raros de necrosis, colestasis. Metabólicos: hiponatremia
sintomática. Musculoesqueléticos: mialgia, miastenia. Neurológicos/Psiquiátricos: ataxia, confusión, depresión, nerviosismo, somnolencia. Respiratorios: broncoespasmo, neumonitis eosinófila, rinitis. Sentidos: visión borrosa. Urogenitales: impotencia sexual. Como con los demás IECA, se ha descrito un síndrome que incluye: fiebre, mialgia, artralgia, nefritis intersticial, vasculitis, rash u otras
manifestaciones dermatológicas, eosinofilia y elevación de la VSG. HIDROCLOROTIAZIDA: Gastrointestinales: anorexia, irritación gástrica, náuseas, vómitos, calambres, diarrea, estreñimiento, ictericia (ictericia colestática intrahepática), pancreatitis y sialoadenitis se ha asociado a la administración de hidroclorotiazida. Sistema nervioso central: mareos, vértigo, parestesias, cefaleas y xantopsia. Hematológicas: leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplásica y anemia hemolítica. Reacciones de hipersensibilidad: púrpura, fotosensibilidad, rash, urticaria, angeítis necrotizante (vasculitis; vasculitis cutánea), fiebre, distrés respiratorio incluyendo neumonitis y reacciones anafilácticas. Otras: hiperglicemia, glucosuria, hiperuricemia, espasmos musculares, debilidad,
desasosiego y visión borrosa transitoria. Siempre que las reacciones adversas sean moderadas o graves, deberá reducirse la dosis de tiazidas o retirar la terapia. Valores anormales en las pruebas de laboratorio: Electrolitos séricos: hiperpotasemia sobre todo en pacientes con insuficiencia renal e hiponatremia sobre todo en pacientes sometidos a una dieta con restricción de sodio o en
tratamiento concomitante con diuréticos. Pruebas de la función renal: elevaciones transitorias de BUN o creatinina, especialmente en pacientes con depleción de sal o volumen o están afectos de
hipertensión renovascular. Pruebas de función hepática: elevaciones de las transaminasas hepáticas, de la fosfatasa alcalina y de la bilirrubina sérica. Pruebas hematológicas: se ha descrito la aparición de anticuerpos antinucleares positivos. Sobredosificación: El tratamiento debe ser sintomático y de soporte. Debería suprimirse la terapia con CESPLON PLUS® y monitorizar al paciente. Se
sugieren medidas que incluyen la inducción de émesis y/o lavado gástrico y corrección de la deshidratación, desequilibrios electrolíticos e hipotensión, así como el mantenimiento de la respiración.
Deberán instaurarse las medidas necesarias para mantener la hidratación, el balance electrolítico, la respiración y la función renal y cardiovascular, por los procedimientos habituales establecidos.
Captopril puede ser eliminado de la circulación sanguínea mediante hemodiálisis, pero en neonatos y niños no hay datos suficientes sobre su eficacia para recomendarla. La diálisis peritoneal no
es eficaz, y no existen datos sobre la eficacia de la plasmaféresis. No se conoce el grado de aclaramiento de hidroclorotioazida por hemodiálisis. DATOS FARMACÉUTICOS:
Relación de excipientes: Cada comprimido de CESPLON PLUS® contiene: lactosa, celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado, color FD&C amarillo nº6 laca, estearato magnésico y ácido esteárico. Incompatibilidades: No se han descrito. Período de validez: Los comprimidos de CESPLON PLUS® conservados en su envase oriA SUFICIE
ginal son estables durante 36 meses. Precauciones especiales de conservación: Mantener los envases bien cerrados para evitar la humedad. Evitar las temperatuGÍ
ras superiores a 30ºC. Naturaleza y contenido del recipiente: Blisters formados por una cara de aluminio y otra de PVC. Cada envase contiene 30 comprimidos. CONDICIONES DE DISPENSACIÓN: Especialidad farmacéutica con receta médica. PRECIO DE VENTA AL PUBLICO: CESPLON PLUS® (Captopril + Hidroclorotiazida),
30 comprimidos. P.V.P. (IVA 4%) 2.829 Ptas (17,01 €). MR. Incluido en el S.N.S. Aportación normal. CONSULTE LA FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO ANTES
DE PRESCRIBIR. LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. NOMBRE Y DOMICILIO PERMANENTE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: Laboratorios Dr. Esteve, S.A.. Avda. Mare de Déu de Montserrat, 221. 08041 Barcelona. TEXTO REVISADO: Enero 2000.
imido
día
FIGURA 2
Ecocardiograma doppler del paciente. Patrón de flujo transmitral en el que
la onda A, que se corresponde con la contracción auricular, es mayor que
la onda E, que representa el llenado pasivo ventricular. Este patrón de flujo
refleja una alteración de la relajación ventricular.
características del paciente puede optarse por
cualquiera de los grupos farmacológicos
considerados como de primera elección para
el tratamiento de la HTA:
- Inhibidores Enzima Convertidor de
Angiotensina (IECA)
- Diuréticos
- Beta-Bloqueantes
- Antagonistas Receptores de Angiotensina II
(ARA-II)
- Calcio-Antagonistas
- Alfa-Bloqueantes
En los casos en los que el fármaco inicial elegido
no sea un diurético y se precise combinar fármacos para lograr un adecuado control tensional se
asociará de forma preferente una dosis baja de
un diurético tiazídico.
TRATAMIENTO
el menor riesgo cardiovascular que puede
lograrse teniendo en cuenta su sexo y edad es
un riesgo cardiovascular moderado, es decir
entre el 10-20%).
Tratamiento no farmacológico
No fumar. (han de transcurrir al menos 5 años
para que su riesgo se equipare al de un no
fumador).
Recomendaciones dietéticas. Dieta Mediterránea
- limitar el consumo de sal.
- calorías totales de la dieta:
• grasas 35 % (saturadas < 10%)
• hidratos de carbono 50%
• proteínas 15%
- Colesterol < 300 mg/día.
- Se acepta un consumo de alcohol < 30 g/día
(no es una recomendación).
Ejercicio físico regular (caminar la mayor parte
de los días de la semana, al menos 40 minutos
seguidos, a un ritmo que cueste mantener una
conversación con un acompañante).
Prevención primaria de la enfermedad cardiovascular
A.Varones
Riesgo
HOMBRES
de enfermedad coronaria
No fumador
mg/dl 150 200 250 300
mmol/l
4
5
6
7
8
mmol/l
4
5
6
7
8
180
Edad
160
160
70
140
120
140
120
180
180
160
Edad
160
140
60
140
120
120
180
180
Edad
160
160
50
140
120
140
120
180
180
Edad
160
160
40
140
120
140
120
180
180
Edad
160
Tratamiento farmacológico
Cifras tensionales (Tabla 2)
El objetivo terapéutico es TA < 130/85, pues
aunque la HTA es grado 1-2 (TAS 140-179,
TAD 90-109), el paciente presenta al menos 3
factores de riesgo asociados por lo que el
riesgo de padecer un episodio cardiovascular a
los 10 años es alto (no siempre coincide con el
calculado por las tablas de riesgo). Por tanto
debe recomendarse tratamiento
FARMACOLÓGICO. Debido a las
Fumador
mg/dl 150 200 250 300
180
P re s i ó n a r t e r i a l s i s t ó l i c a ( m m H g )
OBJETIVO: RIESGO < 20% (en este sujeto
TABLA 1
120
mmol/l
160
30
140
4
5
6
7
8
mg/dl 150 200 250 300
Colesterol
mmol/l
140
120
4
5
6
7
8
mg/dl 150 200 250 300
Colesterol
Tabla 1. Tabla de riesgo coronario. En individuos sanos, se calcula el riesgo
absoluto de padecer una enfermedad coronaria a partir de unas tablas elaboradas según sus factores de riesgo cardiovascular, con objeto de identificar a quienes presentan un riesgo multifactorial alto, es decir: riesgo absoluto de enfermedad coronaria > 20% a los 10 años. El riesgo muy alto,
mayor del 40% se representa en rojo; riesgo alto, 20%-40% en naranja;
riesgo moderado, 10%-20% en color ocre; riesgo leve, 5%-10% amarillo;
y riesgo bajo, menor del 5% en verde.
Prevención primaria de la enfermedad cardiovascular
Guía para el
control de la presión arterial
Estratificación según el riesgo absoluto de padecer
un episodio cardiovascular a los 10 años.
(No es equivalente al calculado en las tablas del
riesgo)
Actitud terapéutica
Riesgo bajo-medio
Riesgo alto
Riesgo muy alto
HTA grado 1-2
(PAS 140-179 mm
Hg o PAD 90-109
mm Hg) con ≤2
factores de riesgo
cardiovascular
HTA grado 3 (PAS
≥180-179 mm Hg o
PAD ≥110 mm Hg)
sin otros factores de
riesgo
cardiovascular*
o
HTA grado 1-2 con
≥3 factores de riesgo
CV o afectación de
órganos diana o
diabetes**
HTA grado 3 con ≥1
factor de riesgo
cardiovascular* o
afectación de
órganos diana o
diabetes**
o
HTA grado 1-2 con
complicaciones
clínicas asociadas*
(en diabéticos o
insuficiencia renal)**
Tratamiento No
farmacológico
(3-12 meses)
Si no respuesta,
Fármacos.
Tratamiento
farmacológico
Tratamiento
farmacológico
(1) HTA grado 1 sin factores de riesgo, se recomienda
seguir sin tratamiento farmacológico.
Las tablas expuestas son parte del documento
“Proteja el corazón y el cerebro de su paciente”,
editadas por el Comité Español
Interdisciplinario para la Prevención
Cardiovascular, formado por representantes de la
Sociedad Española de Aterosclerosis, Sociedad
Española de Cardiología, Sociedad Española de
Diabetes, Sociedad Española de Epidemiología,
Sociedad Española de Hipertensión y Liga
Española para la lucha contra la Hipertensión
Arterial, Sociedad Española de Medicina
Familiar y Comunitaria, Sociedad Española de
Neurología y Sociedad Española de Salud
Pública y Administración Sanitaria.
Es una adaptación de las Recomendaciones
Conjuntas de las Sociedades Europeas sobre
Prevención de la Enfermedad Coronaria en la
Práctica Clínica.
Prevención primaria de la enfermedad cardiovascular
Guía para el
control de los lípidos
* Objetivo terapéutico PA < 140/90 mmHg
** Objetivo terapéutico PA < 130/85 mmHg
Cálculo del riesgo absoluto de enfermedad coronaria 1 utilizando
las tablas de Riesgo Coronario
Adaptado de las recomendaciones de 1999 para el
tratamiento de la hipertensión arterial de la OMS y la
Sociedad Internacional de Hipertensión Arterial.
Uso del colesterol total inicial 3 para calcular el riesgo coronario
Riesgo absoluto de enfermedad
coronaria < 20%
CT ≥ 5,2 mmol/l
(200 mg/dl)
En este caso hemos elegido un IECA, captopril,
con una dosis inicial de 50 mg/día, junto con un
diurético tiazídico en dosis de 25 mg/día.
Como alternativa podemos utilizar la asociación
captopril (50 mg) + hidroclorotiozida (25 mg) en
un sólo comprimido diario.
Control de los lípidos (Tabla 3)
Ya que el riesgo calculado en las tablas supera
el 20%, tras un plazo de 3 meses de medidas
generales (estilo de vida) se repite la determinación de lípidos y si no se alcanza colesterol
total < 200 mg/dl y LDL-colesterol < 130
mg/dl se instaura tratamiento farmacológico
hipolipemiante con pravastatina. Si se consiguen los objetivos con las modificaciones del
estilo de vida habrá que seguir al paciente
mediante determinaciones lipídicas anuales.
(algunas sociedades recomiendan directamente tratamiento farmacológico si el LDL-colesterol es > 160 en pacientes con 2 ó + FRCV)
Recomendaciones de estilo de
vida con el objetivo de reducir el
CT a menos de 5,2 mmol/l (200
mg/dl) y el C-LDL a menos de
3,4 mmol/l (130 mg/dl).
Seguimiento a intervalos mínimos
de 5 años
Riesgo absoluto de
enfermedad coronaria ≥ 20%
Determinación de lípidos en
ayunas: colesterol total y
colesterol HDL, triglicéridos y
cálculo del colesterol LDL 2
Recomendaciones de estilo de
vida durante al menos tres
meses, con repetición de las
determinaciones de lípidos
CT < 5,2 mmol/l (200 mg/dl)
y C-LDL < 3,4 mmol/l (130
mg/dl). Mantenimiento de
las recomendaciones de
estilo de vida con un
seguimiento anual
Riesgo elevado de enfermedad coronaria ≥ 20% en 10 años.
El colesterol HDL < 0,9 mmol/l (< 35 mg/dl) y los triglicéridos
en ayunas > 2,0 mmol/l (180 mg/dl) son indicadores de un
1
2
3151018
TABLA 2