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Noviembre 2014 | Año VI | Nº 61
Javier Anitua:
“Las esperanzas
en el RD de Precios
son elevadas”
El director general de Mylan, Javier
Anitua,confiesa a EG que las esperanzas
que tienen depositadas en el futuro Real
Decreto de Precios y Financiación son
“elevadas”. De este modo, esperan que
las inquietudes que han transmitido, a
través de la patronalAeseg,se tengan en
cuenta porque, dice,“el genérico es una
ayuda clave para la sostenibilidad del
Sistema Nacional de Salud”. Por otro
lado, Anitua, considera, en relación a la
última bajada de precios de la OPR, que
“la revisión de costes a la baja, de forma
cortoplacista, no es lo que garantiza la
sostenibilidad del SNS”. P.18
La EMA publica el texto final de
la guía sobre biosimilares
La Agencia Europea del Medicamento
(EMA) ha publicado la última revisión de
la guía de biosimilares, poniendo punto
y final a un documento en el que llevan
trabajando año y medio. El Comité de
Medicamentos de Uso Humano (CHMP)
dio su visto bueno la pasada semana y,
desde el mes de abril de 2015, la guía
entrará en vigor en toda la Unión
Europea.
Entre las medidas más importantes
incluidas en esta última revisión,destaca
la posibilidad de utilizar un comparador
autorizado fuera del Estado Económico
Europeo (EEE) durante la investigación
clínica biosimilar.Sin embargo,no habrá
manga ancha y sólo se podrán usar estos
comparadores si han sido aprobados en
Estados Unidos, Canadá, Japón,
Noruega,Australia, así con en la UE.
Desde la patronal europea del
genérico (EGA) celebran la publicación
definitiva del documento, asegurando
que, en palabras de su director general,
Adrian van den Hoven, “este nuevo
marco regulador es crucial para apoyar
el desarrollo de la industria de los biosimilares y fomenta una sana competencia en el marco biofarmacéutico de la
Unión Europea”. P.21
La UE le pide a
España menos
gasto y más
genéricos
Todavía hay más espacio para recortar
el gasto farmacéutico. O eso es lo que
cree la UE que, además, llama la
atención sobre la necesidad de fomentar
la entrada y prescripción de genéricos.
Así lo aseguró el vicepresidente de
Asuntos Económicos, Jyrki Katainen,
quien aseguró que “los indicadores
muestran que España se enfrenta a
gastos relativamente altos en productos
farmacéuticos y a una baja proporción
de genéricos”. P.22
Las adjudicatarias se preparan para
las nuevas subastas con lanzamientos
Stada clausuró en Sevilla, ante 600
boticarios, sus IV Jornadas Activas
Las compañías que,subasta
tras subasta, son adjudicatarias, se preparan para
una nueva entrega con el
anuncio de nuevos lanzamientos en el mercado. Laboratorios como
KRKA,Aristo Pharma oVir consiguieron la
autorización de comercialización de varias
moléculas y presentaciones que han sido
solicitadas por Andalucía en el quinto
concurso público de medicamentos genéricos, anunciado recientemente.
Ante 600 farmacéuticos
andaluces, Stada clausuró la
semana pasada la IV Jornadas
de Farmacia Activa que, en
total,lograron reunir a más de
2.600 farmacéuticos en Madrid, Barcelona,
Bilbao, Valencia y Sevilla, para analizar el
futuro de la farmacia y bajo el lema “el valor
profesional de la farmacia”. Destacados
expertos del ámbito de la gestión y la comunicación compartieron su visión sobre este
sector y buscaron nuevas metas.
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Suplemento de Medicamentos Genéricos
Noviembre 2014 | AñoVI | Nº 61
“La constante revisión de costes a la baja no
garantiza la sostenibilidad del SNS”
JAVIER ANITUA, director general de Mylan
A.N/M.R
Madrid
En los últimos años, diferentes iniciativas, tanto autonómicas como estatales,
han golpeado al sector del genérico en
España, produciendo una ralentización
en su penetración en el mercado. Javier
Anitua, director general de Mylan,
comenta los retos de este sector.
Pregunta. Seguimos a la espera de
conocer el borrador del Real Decreto
de Precios y Financiación, ¿espera
tanto como el resto del sector?
Respuesta. Evidentemente nuestras
esperanzas son elevadas. Creemos que
el genérico es una ayuda clave para la
sostenibilidad del Sistema Nacional de
Salud y, por eso, hemos trasladado
nuestras inquietudes al Ministerio de
Sanidad, para que se puedan reflejar en
el nuevo reglamento.
P. Este documento previsiblemente
incluirá el desarrollo normativo de los
biosimilares. ¿Qué importancia tienen
para la estrategia de su compañía?
R. Una de nuestras áreas estratégicas
para los próximos años es la de los biosimilares e invertiremos de forma
decidida en su desarrollo y puesta en el
mercado. Los medicamentos biológicos
tienen un coste elevado y esto provoca un
efecto disuasorio a la hora de prescribir.
Nuestro desafío es lograr que esos biosimilares sean asumibles para los sistemas sanitarios nacionales y lleguen a los
pacientes. No obstante, para ello, debe
establecerse un entorno competitivo que
anime a los laboratorios a lanzarse a esta
área. Hay que tener en cuenta que el
desarrollo de los biosimilares es 100
veces más caro que un genérico y hay
que establecer un marco competitivo
que facilite que se invierta en ello.
P. Un marco competitivo que debería
adoptarse cuanto antes para lograr
esa inversión, ¿no?
R. Sin duda. Están en juego muchas
inversiones y hay que animar a las
compañías. Pero debe hacerse con un
marco normativo estable.
P. Tras la bajada de precios de la
OPR. ¿Cree que hay fármacos en
peligro de comercialización?
R. La revisión de costes a la baja, de
una forma cortoplacista, no es lo que
garantiza la sostenibilidad del sistema.
Hay otras vías y hay que explorarlas. El
genérico puede hacer sostenible el SNS.
Hay que tener en cuenta que si los
genéricos no existieran, el fármaco de
marca nunca bajaría el precio, no se
reduciría la factura del medicamento y
no se podría reinvertir en nuevas innovaciones.Hay que estimular al genérico.Si
no hay recompensa en volumen, y el
precio del medicamento cada día cae
más (7,5 por ciento de bajada anual de
media), será difícil mantener el sector.
El director general de Mylan, Javier Anitua, cree que debería establecerse un marco competitivo estable para los
medicamentos biosimilares cuanto antes para garantizar la inversión.
PROYECTO APOYATUFARMACIA.COM
Mylan, junto a Sefac y a Sefar han puesto en marcha el blog apoyatufarmacia.com, que
emerge como un paso más en el Manifiesto Mylan, publicado el pasado mes de mayo con objeto de
ofrecer sugerencias e ideas para apoyar la sostenibilidad del modelo farmacéutico. Asimismo, se
promoverá la implementación de aquellas propuestas recogidas en el blog que resulten más innovadoras y cuyo desarrollo sea viable para la farmacia. “A través del Manifiesto Mylan hemos mostrado
nuestro compromiso para promover la sostenibilidad del SNS. Hoy, con apoyatufarmacia.com, Mylan
quiere ir más allá e implicar a toda la comunidad: farmacéuticos, pacientes y organizaciones sanitarias,
para apoyar el manifiesto y reunir dentro de una misma plataforma ideas o propuestas para mejorar
entre todos la sostenibilidad del sistema sanitario”, explica Anitua.
¿Qué industria podría soportar estas
bajadas?
P. ¿Cómo considera que los medicamentos de marca puedan usar las
siglas EFG?
R.Es una forma de generar una mayor
competencia al genérico y no hace más
que reducir su capacidad de penetración. Producirá un efecto disuasorio a la
hora de producir nuevos genéricos
P. La Junta de Andalucía continúa
adelante con las subastas. ¿Cómo ve
Mylan la situación en esta comunidad?
R. En 2013 un informe de IMS decía
que Andalucía era la comunidad que
menos había ahorrado,lo que ha demostrado la falta de ahorro generado por las
subastas. Además, esta medida se
traduce en una realidad monopolista y,
a medio y largo plazo, poner todas las
manos en un mismo proveedor no es
bueno. Ya no hablamos de unidad de
mercado o libertad de prescripción,sino
de desabastecimientos.EnAndalucía ha
pasado recientemente con la metformina.Estamos hablando de medicamentos que pueden ser críticos para la salud
del paciente. Si no es favorable para la
salud, no es garante de suministro y no
proporciona ahorro; ¿por qué siguen en
pie?
P. ¿Cómo afectan medidas de otras
comunidades como los algoritmos
valencianos?
R. Yo siempre pongo un ejemplo:
imagínate que vas de vacaciones a otra
comunidad autónoma y no puedes
tratarte con el medicamento que sueles
tomar. No soy partidario de este tipo de
medidas.
P. IMS espera un crecimiento del
sector de un 5 por ciento hasta 2017,
¿cuáles son los principales ingredientes para que se cumpla esta previsión?
R. Uno de ellos sin duda es la mayor
penetración del genérico. La media
europea está en torno al 55 por ciento y
nosotros rondamos el 40 por ciento.Esto
no sería así si se adoptase la diferencia
de precio entre marca y genérico.
P. En los próximos años caducarán
patentes importantes, ¿qué lanzamientos tienen en mente?
R. Nuestro portfolio será muy elevado
en los próximos años. Nuestra previsión
de inversión a cinco años es de 2,8 billones de dólares y ya estamos presentes en
140 países con 1.300 moléculas.Esperamos varios lanzamientos en los próximos
meses.
P. ¿Qué retos se plantean a medio y
largo plazo?
R.El manifiesto que hemos lanzado de
la mano de Sefac y Sefar en apoyo al
modelo de farmacia actual muestra
nuestros retos. Avanzamos hacia una
sociedad cada vez más envejecida y más
crónica y, aquí, se nos presentan varias
soluciones: construir nuevos centros de
salud, trasladar a los enfermos a los
pacientes o movilizando personal a su
domicilio. Todas estas medidas aplican
un coste considerable.Creemos que,por
el bien de nuestros pacientes, hay que
aprovechar el modelo de farmacia actual
y extenderlo para darle un mayor rol
asistencial al farmacéutico,que se traducirá en valor añadido para el paciente.
Pero, para ello, necesita ser viable. El
margen neto de las farmacias se ha
desplomado en torno a un 40 por ciento.
Es muy difícil de soportar.
P.Tras la publicación del informe de
la OMC, ¿Mylan se reafirma en su
apoyo al profesional farmacéutico?
R. Apoyamos a la farmacia y a los
profesionales sanitarios en general. Si
diagnosticar un positivo de sida nos
cuesta 1.800 euros y hemos cribado a
100 personas en las farmacias,
realmente ese diagnóstico precoz de una
enfermedad con gran prevalencia,
donde un tercio de los pacientes no están
diagnosticados, puede suponer un gran
ahorro para el SNS. El coste eficiencia
está asegurado.
Noviembre 2014 | AñoVI | Nº 61
Suplemento de Medicamentos Genéricos
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Suplemento de Medicamentos Genéricos
Noviembre 2014 | AñoVI | Nº 61
Suplemento de Medicamentos Genéricos
Noviembre 2014 | AñoVI | Nº 61
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La EMA concluye su guía para biosimilares y
permitirá comparadores fuera de la UE
■ El texto también recoge la aceptación de la extrapolación de indicaciones“con apropiada justificación científica”
J. R-T / M.R
Bruselas
Tras más de un año y medio desde que la
Agencia Europea del Medicamento
(EMA) comenzara a trabajar en una guía
para los medicamentos biosimilares,hoy
el texto es ya una realidad tras recibir el
visto bueno del Comité de Medicamentos
de Uso Humano (CHMP). Entre las
medidas más importantes que adopta el
organismo sanitario destaca la posibilidad de utilizar un comparador autorizado fuera del Espacio Económico
Europeo (EEE) durante la investigación
clínica del biosimilar. Sin embargo, no
habrá manga ancha y sólo se podrán
usar estos comparadores si han sido
aprobados en Estados Unidos, Canadá,
Australia, Japón, Noruega, así como en
cualquier país de la Europa de los 27. La
razón principal para esta medida es
aumentar la celeridad en la entrada en
el mercado de los biosimilares, a fin de
tratar de controlar el gasto de las innovaciones biológicas.
Otra de las medidas que adopta la
EMA es la extrapolación de indicaciones
del biosimilar respecto a su biológico de
referencia. El documento explica que
“tendrá que estar justificado científicamente”, si bien no detalla el procedimiento a seguir en la presentación de
ensayos clínicos. Esta decisión, que el
organismo sanitario europeo ya había
permitido con anterioridad en algunos
casos, ha planteado dudas a parte de la
comunidad médica española. Si bien
todos respetan las decisiones de la EMA,
los clínicos demandan más información
de los resultados de estudios clínicos
previos a la autorización del biosimilar y
para cada indicación,“ya que no son sin
más extrapolables los resultados al resto
de indicaciones”. Los expertos explican
que “de lo contrario, existiría incertidumbre sobre la seguridad real para los
pacientes tratados”. En cualquier caso,
Tras la última revisión de la nueva guía sobre biosimilares, la EMA marca abril como fecha límite para la adopción de las nuevas medidas.
se reconoce que el ejercicio comparativo
recae fundamentalmente en una
extensa comparación a nivel de la
calidad y los estudios preclínicos.
Desde la Asociación Europea de
Genéricos (EGA) quisieron trasladar sus
felicitaciones, tanto a la EMA, como al
CHMP, por la adopción de esta última
revisión,que tendrá que ser plenamente
adoptada a partir de abril de 2015, pues
“fortalecerá el papel pionero de la EMA
en términos normativos y científicos en
lo que se refiere a biosimilares”,asegura
Joerg Windisch, presidente del Grupo
Europeo de Biosimilares (EBG) y jefe del
área científica de Sandoz.“Esta directriz
constituye un importante paso adelante
para facilitar el desarrollo global de los
medicamentos biosimilares, evitando la
repetición innecesaria de ensayos clíni-
cos a través de fronteras geográficas”,
concluye Windisch.
Asimismo,celebran la introducción de
la definición científica de medicamento
biosimilares, pero recuerdan que esta
solo se puede establecer a un producto
biológico cuya similitud con el medicamento de referencia haya sido establecida sobre un ejercicio comparativo
integral en términos de calidad, actividad biológica, seguridad y eficacia.
“Este marco regulador para los
medicamentos biosimilares es crucial
para apoyar el desarrollo de la industria
de estos fármacos y fomenta una sana
competencia en el mercado biofarmacéutico en Europa”, explica el director
general de la EGA, Adrian van den
Hoven.Asimismo, puntualiza, acelera el
acceso de los pacientes a las alternativas
La FDA estudia si el cambio de apariencia de
los fármacos afecta a la adherencia
M.R
Washington
La agencia norteamericana del medicamento, FDA, ha decidido iniciar un
estudio para analizar si la forma o color
de los fármacos afecta a la adherencia a
los tratamientos. La agencia quiere
estudiar si el cambio en el color o la
forma del fármaco, sobre todo al pasar
del producto de marca al genérico,afecta
al seguimiento del tratamiento del
paciente.
“Los estudios indican que los pacientes tienen más probabilidades de dejar
de tomar sus medicamentos genéricos
cuando experimentan un cambio en la
apariencia física de sus medicamentos,
lo que lleva a consecuencias clínicas y de
salud pública nocivas, así como al
aumento de los costos de atención
sanitaria, de morbilidad evitable y de
mortalidad “, explicó la FDA. De este
modo, desde la agencia planean consultar a farmacéuticos y pacientes sobre sus
percepciones y experiencias con el
cambio de apariencia de su medicación.
Los resultados de la encuesta serán utilizados para una mejor comprensión por
parte de la FDA de la relación entre los
cambios en la apariencia del fármaco y
la falta de adherencia a los tratamientos.
Guía de orientación
Desde 2013 la agencia norteamericana
ha intentado que las compañías de
genéricos tengan en cuenta la apariencia de sus medicamentos a la hora de
sacarlos al mercado, con el fin de tratar
terapéuticas biológicas modernas y
eficaces”.
Nomenclatura
Por otro lado, la patronal europea
aseguró mediante comunicado que no es
necesaria una nueva nomenclatura para
los medicamentos biológicos ya que en
“la mayoría de las jurisdicciones,
incluida la UE, no se necesita ningún
componente adicional”, según Windish.
Sin embargo, en relación al documento
de trabajo que publicó la Organización
Mundial de la Salud (OMS), Windish
expresó que es una buena noticia que la
organización se preocupe por consensuar una estrategia para los biológicos
pero rechaza su aplicación hasta que“no
exista de un grupo de trabajo heterogéneo que genere un estudio”.
de mejorar la adherencia de los pacientes. De hecho, la FDA publicó un
documento de orientación para intentar
que los medicamentos genéricos
busquen no una similitud en su composición, sino también en su apariencia.
“Creemos que los problemas de seguridad del paciente, derivados del posible
abandono de la toma,son importantes,y
estamos recomendando que los fabricantes de medicamentos genéricos
tengan en cuenta atributos físicos,como
la forma y el color,cuando se desarrollen
los perfiles de sus productos”, indicaba
el informe publicado por la agencia
norteamericana. Sobre todo, la agencia
hace referencia a pacientes mayores de
50 años, polimedicados y con patologías
crónicas.
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Suplemento de Medicamentos Genéricos
Noviembre 2014 | AñoVI | Nº 61
La Unión Europea pide que España reduzca
el gasto farmacéutico con más genéricos
■ El vicepresidente de Asuntos Económicos, Jyrki Katainen, cree que se recurre poco a estos medicamentos
MARTA RIESGO
Bruselas
La Unión Europea cree que España no
apuesta lo suficiente por los medicamentos genéricos. Así lo aseguró el vicepresidente de Asuntos Económicos, Jyrki
Katainen, quien considera que España
tiene margen para racionalizar el gasto
sanitario porque los precios de los
productos farmacéuticos son altos y,
además, recurre poco a los genéricos.
“Los indicadores muestran que España
se enfrenta a unos gastos relativamente
altos en productos farmacéuticos, cuyos
precios son elevados, y a una baja
proporción de medicamentos genéricos”, apuntó Katainen en respuesta a
una interpelación parlamentaria de la
eurodiputada de Izquierda Unida,
Paloma López.
El mercado del genérico español se
sitúa a la cola de Europa, según los
últimos datos aportados por la patronal
europea de la industria farmacéutica
(Efpia). En cuanto a cuota de mercado
por valores,España se sitúa la octava por
la cola, con un 16,5 por ciento. Desde la
Asociación Española de Medicamentos
Genéricos vienen denunciando la
adopción de diferentes medidas que han
afectado al sector del genérico. Desde la
aprobación del RDL 16/2012, que
eliminó el periodo de seis meses del que
gozaba en exclusividad el genérico a
precio menor para abrirse camino en el
mercado,hasta la modificación de la Ley
El vicepresidente de Asuntos Económicos de la Comisión Europea, Jyrki Katainen, cree que España necesita apostar
de una manera más decidida por los medicamentos genéricos.
de Garantías, que permite a los medicamentos de referencia cuya patente haya
expirado utilizar las siglas EFG, hasta
entonces privativas de los genéricos.
Además, desde la patronal de los
genéricos española se apunta a las
diferentes políticas adoptadas en las
comunidades autónomas como las
subastas de medicamentos genéricos en
Andalucía, que han favorecido el
descenso de un sector. Sin embargo,
desde Europa la línea es clara,buscando
Las adjudicatarias se preparan con nuevos
lanzamientos para las quintas subastas
J. R-T.
Madrid
Las compañías que acompañan a la
Junta de Andalucía en sus subastas de
medicamentos aprovecharon el pasado
mes de septiembre para poner a punto
sus vademécum de acuerdo a la nueva
oferta del Servicio Andaluz de Salud
(SAS). Según los datos ofrecidos por el
ministerio de Sanidad, laboratorios
como KRKA, Aristo Pharma o Vir consiguieron la autorización de comercialización de varias moléculas y presentaciones que han sido solicitadas por
Andalucía en su quinto concurso público
de medicamentos.La compañía eslovena
ha sido la que ha liderado el número de
nuevos medicamentos que tiene en su
haber con tres moléculas y ocho presentaciones (azitromicina, escitalopram y
moxifloxacino), seguida de la española
Vir, con dos (omeoprazol y rizatriptan) y
la alemana Aristo Pharma con una
(pantoprazol).
Estos datos avanzan que KRKA quiere
recuperar el liderazgo de adjudicaciones
que conseguía hasta la irrupción de
Aristo. De igual forma, constatan la
constancia de Vir en acudir a estos
concursos, así como llama la atención la
desaparición paulatina de Aurobindo,
que no ha aumentado su pipeline de cara
a este concurso. El laboratorio hindú
pasó de tener 27 adjudicaciones en las
terceras subastas a sólo tres en las
cuartas para,semanas después,abandonar las segundas con seis de sus adjudicaciones. De igual modo, cabe recordar
que las primeras subastas, que se
renovarán dentro del proceso del quinto
concurso, fueron las más exitosas para
Aurobindo, cuando consiguió ser el
laboratorio con más adjudicaciones.
El plazo para la presentación de
ofertas concluyó el pasado 27 de octubre
y el SAS se encuentra en el periodo de
cortesía“por si llegasen ofertas en plazo
por correo postal o derivadas de otros
registros oficiales”. Sus pretensiones de
ahorro en esta ocasión son de 200 millones de euros anuales,si bien el ahorro se
suele quedar en torno al 15 por ciento de
lo que se estima.
Ceofa denuncia al SAS
La patronal farmacéutica andaluza
Ceofa presentó una demanda contra el
SAS en la que solicita la anulación de la
prórroga de la primera subasta (que
ampliaba su duración hasta el próximo
31 de diciembre) así como la nulidad de
las modificaciones introducidas en las
condiciones económicas de los convenios. Los motivos esgrimidos por la
patronal que preside José Luis Márquez
son diversos.Ante el anuncio del SAS de
ampliar el plazo de duración de la
primera subasta, Ceofa solicitó en los
potenciar la pronta aprobación de
genéricos. Recientemente la Unión
Europea tomaba el liderazgo de un
proyecto piloto de la Organización
Mundial de la Salud para fomentar la
armonización de las autorizaciones de
comercialización de los nuevos fármacos genéricos a nivel global.
El programa piloto que desarrollarán
los Reguladores Internacionales de
Medicamentos Genéricos (Igdrp) y que,
en un comienzo,tendrá una duración de
un año, pretende que las autoridades
nacionales compartan más datos sobre
la revisión previa a la comercialización
de medicamentos. Así, las agencias
reguladoras internacionales compartirán los informes de evaluación generados como parte del procedimiento
descentralizado en tiempo real. Esto
debería permitir la autorización de
manera coordinada aproximadamente
al mismo tiempo en diferentes países.
La primera fase del proyecto piloto
contará con la participación, además de
la UE, con Australia, Canadá, China
Taipei y Suiza. No obstante, otros
organismos internacionales podrán
participar en el programa piloto en una
etapa más avanzada.Entre estos,destacan Brasil, Japón, Corea, México, Nueva
Zelanda, Rusia y Sudáfrica. Asimismo,
Dirección Europea de la Calidad de los
Medicamentos y la Asistencia Sanitaria.
(Edqm) y la Organización Mundial de la
Salud (OMS) participarán como observadores del proyecto.
tribunales el acceso al expediente que lo
amparaba. Tras su vista, la patronal
constató “un cambio sustancial de las
condiciones de los convenios suscritos
entre el SAS y los laboratorios”.Entre las
modificaciones se encuentran el plazo de
duración de la vigencia y la cuantía de
las mejoras económicas, las cuales “no
han sido publicadas”, denuncian.
Márquez recuerda que“la cláusula de
los convenios originales dice que su
plazo de duración es de dos años sin que
proceda prórroga alguna”, por lo cual
debería haber finalizado sin posibilidad
de extensión el pasado 23 de marzo. A
este respecto, la Junta de Andalucía
esgrimió que la ampliación del plazo
responde a la suspensión cautelar que el
Tribunal Constitucional sometió a la
norma durante cinco meses, si bien la
ampliación del plazo ha sido de casi siete.
En referencia a las mejoras económicas, Ceofa denuncia que también han
sido modificadas sin motivación válida
que las legitime y a pesar de que los
contratos“especifican claramente que la
cuantía de la mejora económica será
inviable durante todo el plazo de vigencia de convenio”.
Suplemento de Medicamentos Genéricos
Noviembre 2014 | AñoVI | Nº 61
Stada clausuró en Sevilla sus IV
Jornadas de Farmacia Activa
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Teva renueva su
web y potencia su
presencia en
Redes Sociales
■ Esta cuarta edición ha logrado reunir a más de 2.600 farmacéuticos de toda España
EL GLOBAL
Madrid
EL GLOBAL
Sevilla
Stada clausuró el pasado martes ante
600 farmacéuticos en Sevilla las IV
Jornadas de FarmaciaActiva,uno de los
mayores encuentros en España relacionado con la gestión de la oficina de
farmacia, que en su cuarta edición ha
reunido a más de 2.600 farmacéuticos
de Madrid, Barcelona,Valencia, Bilbao y
Sevilla. Bajo el lema “El valor profesional de la farmacia” destacados expertos
del ámbito farmacéutico, de la gestión y
la comunicación como Diego Marro,
Victor Küppers, Juan Carlos Serra o
Jordi Corona,compartieron su visión del
sector.
La inauguración de estas jornadas
contó con la presencia deAntonio Mingorance,presidente del ConsejoAndaluz de
Colegios Oficiales de Farmacéuticos,
quien puso en valor iniciativas formativas de este tipo orientadas a capacitar al
farmacéutico en la gestión de la oficina
de farmacia.“La farmacia se encuentra
ante un escenario al que tiene que
responder con ideas creativas e innovadoras que contribuyan a hacer confluir
sus intereses con la sostenibilidad del
Sistema Nacional de Salud” señaló
Mingorance. “Es el momento de una
farmacia más activa,más comprometida
socialmente y plenamente implicada en
el objetivo de mejora de la salud de los
pacientes”, puntualizó.
Además, coincidiendo con la celebración de las jornadas, Stada y la farmacia
Las reuniones celebradas en Madrid, Barcelona, Bilbao, Valencia y Sevilla por Stada dentro de sus Jornadas de
Farmacia Activa, lograron reunir a más de 1.600 farmacéuticos para analizar el valor profesional de las boticas
Colldeforn de Mataró presentaron la
guía práctica“Cómo implantar un nuevo
proyecto en su farmacia en 10 pasos”,
desarrollada por el equipo de gerencia
de la farmacia Colldeforn y el equipo de
formación y proyectos de Stada.
“En un proyecto, el camino hacia
nuestro objetivo no será una línea recta,
pero es importante que todo el equipo
tenga claro el objetivo, poner plazos en
las tareas y delegar a los colaboradores”
señaló Jordi Corona, farmacéutico
comunitario de la farmacia Colldeforn de
Mataró y profesor del Máster de gestión
del Colegio Oficial de Farmacéuticos de
Barcelona,quién presentó un sistema de
retribución variable para los colaboradores de la farmacia. Un elemento
motivador para conseguir el objetivo de
la oficina de farmacia.
La compañía Teva ha presentado su
nueva web (www.tevapharma.es ) en la
que ha actualizado el diseño y la distribución de su contenido, permitiendo el
acceso desde un mismo site a todas las
áreas en las que trabaja, además de
potenciar su actividad en las redes sociales (Twitter, Facebook, Youtube y
Google+) a través del área 2.0. Gracias a
esto,la compañía israelí ha podido fortalecer la capacidad para establecer vías
de comunicación más dinámicas.
“Con este rediseño pretendemos que
nuestros clientes puedan acceder desde
una misma página a todas las divisiones
e iniciativas de Teva en sus distintas
áreas”, ha señalado el director de
comunicación y relaciones institucionales de la compañía, Rafael Borrás. Del
mismo modo, la nueva página web ha
reforzado su imagen corporativa,
apostando por diferenciar todas sus
áreas y dando mayor peso a su sección
de Responsabilidad Social Corporativa y
a Teva Foro Social.
Por último, ha querido mostrar su
compromiso con los pacientes a través
de diferentes secciones dirigidas a
ayudar y apoyar a pacientes de diferentes patologías como son ‘No más dudas’
para las mujeres que quieren tener
información sobre anticonceptivos y
salud sexual, o la sección ‘Todo esclerosis múltiple’, que facilita información a
los pacientes diagnosticados con esta
patología.
Mylan amplía su
gama en Alzheimer
con memantina
Stada lanza al
mercado el nuevo
Ácido Omega 3 EFG
Accord Healthcare
lanza Doxorubicina
Accord 100mg / 50ml
Mylan lanza
Memantina
Mylan Solución oral
EFG.
Memantina
Mylan Solución oral
EFG está
indicada
para el tratamiento de
pacientes
con enfermedad de Alzheimer
de moderada a grave. Con este
lanzamiento, Mylan amplía su
gama de Alzheimer, ya que
actualmente cuenta con
Donepezilo Mylan EFG y Donepezilo Flas Mylan Pharmaceuticals EFG, Galantamina Mylan
EFG, y Memantina Mylan comprimidos EFG. En este área,
Mylan también comercializa
Rivastigmina Mylan Pharmaceuticals 4,6mg/24h y
9,5mg/24h Parches transdérmicos EFG, para el tratamiento
de la demencia de Alzheimer.
Stada presenta el nuevo medicamento genérico Ácidos
omega 3 Stada EFG, bioequivalente a Omacor (Ferrer Internacional, S.A.). Ácidos omega 3
es un fármaco activo sobre los
lípidos del plasma que reduce
los niveles de triglicéridos
como resultado del descenso
del colesterol VLDL (very low
density lipoprotein), mostrando
actividad también sobre la
homeostasia y la presión arterial. Está indicado como tratamiento adyuvante en la prevención secundaria tras sufrir
un infarto de miocardio en
combinación con los tratamientos de referencia, y en el
tratamiento de la hipertrigliceridemia endógena.
Accord Healthcare ha lanzado
Doxorubicina Accord 100
mg/50 ml, una nueva presentación que se adapta mejor a
las necesidades de la Farmacia
Hospitalaria, puesto que la
nueva dosis se aproxima más a
la posología recomendada
para preparar la medicación
de un
amplio
abanico
de enfermedades
oncológicas, como
el cáncer
de pulmón
microcítico, de
mama, de ovario, de vejiga, de
tiroides y diversos tipos de sarcomas, linfomas y leucemias,
entre otros. Es un vial de volumen intermedio, de administración intravenosa e intravesical, que complementa a los ya
existentes.
Sandoz lanza dos
presentaciones de
quetiapina
Sandoz ha lanzado al mercado
español Quetiapina Sandoz
Farmacéutica EFG comprimidos de liberación prolongada
en presentaciones de 200mg y
300mg, que se unen a las ya
comercializadas de 50mg,
150mg y 400mg. Pertenece a
un grupo de medicamentos
denominados antipsicóticos
que pueden mejorar los síntomas de ciertas enfermedades
mentales. Está especialmente
indicado en el tratamiento de
la esquizofrenia, una enfermedad que presenta síntomas
tales como alucinaciones,
ideas extrañas y aterradoras,
cambios en el comportamiento, sensación de soledad y confusión, entre otros.
Mylan lanza Telmisartán para la hipertensión arterial
Mylan lanza Moxifloxacino
Mylan 400 mg EFG, disponible
en dos presentaciones: cinco y
siete comprimidos recubiertos
con película. Está indicado
para el tratamiento de las
siguientes infecciones bacterianas en pacientes de 18 años
en adelante, causadas por bacterias sensibles a moxifloxacino (cuando se considere inapropiado el uso de agentes
antibacterianos que normalmente se recomiendan para el
tratamiento inicial o cuando m
este tratamiento haya fracasado). También para tratar
pacientes que han mostrado
una mejoría durante el tratamiento inicial con moxifloxacino por vía intravenosa.
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Suplemento de Medicamentos Genéricos
Noviembre 2014 | AñoVI | Nº 61