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Noviembre 2014 | Año VI | Nº 61 Javier Anitua: “Las esperanzas en el RD de Precios son elevadas” El director general de Mylan, Javier Anitua,confiesa a EG que las esperanzas que tienen depositadas en el futuro Real Decreto de Precios y Financiación son “elevadas”. De este modo, esperan que las inquietudes que han transmitido, a través de la patronalAeseg,se tengan en cuenta porque, dice,“el genérico es una ayuda clave para la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud”. Por otro lado, Anitua, considera, en relación a la última bajada de precios de la OPR, que “la revisión de costes a la baja, de forma cortoplacista, no es lo que garantiza la sostenibilidad del SNS”. P.18 La EMA publica el texto final de la guía sobre biosimilares La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado la última revisión de la guía de biosimilares, poniendo punto y final a un documento en el que llevan trabajando año y medio. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) dio su visto bueno la pasada semana y, desde el mes de abril de 2015, la guía entrará en vigor en toda la Unión Europea. Entre las medidas más importantes incluidas en esta última revisión,destaca la posibilidad de utilizar un comparador autorizado fuera del Estado Económico Europeo (EEE) durante la investigación clínica biosimilar.Sin embargo,no habrá manga ancha y sólo se podrán usar estos comparadores si han sido aprobados en Estados Unidos, Canadá, Japón, Noruega,Australia, así con en la UE. Desde la patronal europea del genérico (EGA) celebran la publicación definitiva del documento, asegurando que, en palabras de su director general, Adrian van den Hoven, “este nuevo marco regulador es crucial para apoyar el desarrollo de la industria de los biosimilares y fomenta una sana competencia en el marco biofarmacéutico de la Unión Europea”. P.21 La UE le pide a España menos gasto y más genéricos Todavía hay más espacio para recortar el gasto farmacéutico. O eso es lo que cree la UE que, además, llama la atención sobre la necesidad de fomentar la entrada y prescripción de genéricos. Así lo aseguró el vicepresidente de Asuntos Económicos, Jyrki Katainen, quien aseguró que “los indicadores muestran que España se enfrenta a gastos relativamente altos en productos farmacéuticos y a una baja proporción de genéricos”. P.22 Las adjudicatarias se preparan para las nuevas subastas con lanzamientos Stada clausuró en Sevilla, ante 600 boticarios, sus IV Jornadas Activas Las compañías que,subasta tras subasta, son adjudicatarias, se preparan para una nueva entrega con el anuncio de nuevos lanzamientos en el mercado. Laboratorios como KRKA,Aristo Pharma oVir consiguieron la autorización de comercialización de varias moléculas y presentaciones que han sido solicitadas por Andalucía en el quinto concurso público de medicamentos genéricos, anunciado recientemente. Ante 600 farmacéuticos andaluces, Stada clausuró la semana pasada la IV Jornadas de Farmacia Activa que, en total,lograron reunir a más de 2.600 farmacéuticos en Madrid, Barcelona, Bilbao, Valencia y Sevilla, para analizar el futuro de la farmacia y bajo el lema “el valor profesional de la farmacia”. Destacados expertos del ámbito de la gestión y la comunicación compartieron su visión sobre este sector y buscaron nuevas metas. 22 23 18 · Suplemento de Medicamentos Genéricos Noviembre 2014 | AñoVI | Nº 61 “La constante revisión de costes a la baja no garantiza la sostenibilidad del SNS” JAVIER ANITUA, director general de Mylan A.N/M.R Madrid En los últimos años, diferentes iniciativas, tanto autonómicas como estatales, han golpeado al sector del genérico en España, produciendo una ralentización en su penetración en el mercado. Javier Anitua, director general de Mylan, comenta los retos de este sector. Pregunta. Seguimos a la espera de conocer el borrador del Real Decreto de Precios y Financiación, ¿espera tanto como el resto del sector? Respuesta. Evidentemente nuestras esperanzas son elevadas. Creemos que el genérico es una ayuda clave para la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y, por eso, hemos trasladado nuestras inquietudes al Ministerio de Sanidad, para que se puedan reflejar en el nuevo reglamento. P. Este documento previsiblemente incluirá el desarrollo normativo de los biosimilares. ¿Qué importancia tienen para la estrategia de su compañía? R. Una de nuestras áreas estratégicas para los próximos años es la de los biosimilares e invertiremos de forma decidida en su desarrollo y puesta en el mercado. Los medicamentos biológicos tienen un coste elevado y esto provoca un efecto disuasorio a la hora de prescribir. Nuestro desafío es lograr que esos biosimilares sean asumibles para los sistemas sanitarios nacionales y lleguen a los pacientes. No obstante, para ello, debe establecerse un entorno competitivo que anime a los laboratorios a lanzarse a esta área. Hay que tener en cuenta que el desarrollo de los biosimilares es 100 veces más caro que un genérico y hay que establecer un marco competitivo que facilite que se invierta en ello. P. Un marco competitivo que debería adoptarse cuanto antes para lograr esa inversión, ¿no? R. Sin duda. Están en juego muchas inversiones y hay que animar a las compañías. Pero debe hacerse con un marco normativo estable. P. Tras la bajada de precios de la OPR. ¿Cree que hay fármacos en peligro de comercialización? R. La revisión de costes a la baja, de una forma cortoplacista, no es lo que garantiza la sostenibilidad del sistema. Hay otras vías y hay que explorarlas. El genérico puede hacer sostenible el SNS. Hay que tener en cuenta que si los genéricos no existieran, el fármaco de marca nunca bajaría el precio, no se reduciría la factura del medicamento y no se podría reinvertir en nuevas innovaciones.Hay que estimular al genérico.Si no hay recompensa en volumen, y el precio del medicamento cada día cae más (7,5 por ciento de bajada anual de media), será difícil mantener el sector. El director general de Mylan, Javier Anitua, cree que debería establecerse un marco competitivo estable para los medicamentos biosimilares cuanto antes para garantizar la inversión. PROYECTO APOYATUFARMACIA.COM Mylan, junto a Sefac y a Sefar han puesto en marcha el blog apoyatufarmacia.com, que emerge como un paso más en el Manifiesto Mylan, publicado el pasado mes de mayo con objeto de ofrecer sugerencias e ideas para apoyar la sostenibilidad del modelo farmacéutico. Asimismo, se promoverá la implementación de aquellas propuestas recogidas en el blog que resulten más innovadoras y cuyo desarrollo sea viable para la farmacia. “A través del Manifiesto Mylan hemos mostrado nuestro compromiso para promover la sostenibilidad del SNS. Hoy, con apoyatufarmacia.com, Mylan quiere ir más allá e implicar a toda la comunidad: farmacéuticos, pacientes y organizaciones sanitarias, para apoyar el manifiesto y reunir dentro de una misma plataforma ideas o propuestas para mejorar entre todos la sostenibilidad del sistema sanitario”, explica Anitua. ¿Qué industria podría soportar estas bajadas? P. ¿Cómo considera que los medicamentos de marca puedan usar las siglas EFG? R.Es una forma de generar una mayor competencia al genérico y no hace más que reducir su capacidad de penetración. Producirá un efecto disuasorio a la hora de producir nuevos genéricos P. La Junta de Andalucía continúa adelante con las subastas. ¿Cómo ve Mylan la situación en esta comunidad? R. En 2013 un informe de IMS decía que Andalucía era la comunidad que menos había ahorrado,lo que ha demostrado la falta de ahorro generado por las subastas. Además, esta medida se traduce en una realidad monopolista y, a medio y largo plazo, poner todas las manos en un mismo proveedor no es bueno. Ya no hablamos de unidad de mercado o libertad de prescripción,sino de desabastecimientos.EnAndalucía ha pasado recientemente con la metformina.Estamos hablando de medicamentos que pueden ser críticos para la salud del paciente. Si no es favorable para la salud, no es garante de suministro y no proporciona ahorro; ¿por qué siguen en pie? P. ¿Cómo afectan medidas de otras comunidades como los algoritmos valencianos? R. Yo siempre pongo un ejemplo: imagínate que vas de vacaciones a otra comunidad autónoma y no puedes tratarte con el medicamento que sueles tomar. No soy partidario de este tipo de medidas. P. IMS espera un crecimiento del sector de un 5 por ciento hasta 2017, ¿cuáles son los principales ingredientes para que se cumpla esta previsión? R. Uno de ellos sin duda es la mayor penetración del genérico. La media europea está en torno al 55 por ciento y nosotros rondamos el 40 por ciento.Esto no sería así si se adoptase la diferencia de precio entre marca y genérico. P. En los próximos años caducarán patentes importantes, ¿qué lanzamientos tienen en mente? R. Nuestro portfolio será muy elevado en los próximos años. Nuestra previsión de inversión a cinco años es de 2,8 billones de dólares y ya estamos presentes en 140 países con 1.300 moléculas.Esperamos varios lanzamientos en los próximos meses. P. ¿Qué retos se plantean a medio y largo plazo? R.El manifiesto que hemos lanzado de la mano de Sefac y Sefar en apoyo al modelo de farmacia actual muestra nuestros retos. Avanzamos hacia una sociedad cada vez más envejecida y más crónica y, aquí, se nos presentan varias soluciones: construir nuevos centros de salud, trasladar a los enfermos a los pacientes o movilizando personal a su domicilio. Todas estas medidas aplican un coste considerable.Creemos que,por el bien de nuestros pacientes, hay que aprovechar el modelo de farmacia actual y extenderlo para darle un mayor rol asistencial al farmacéutico,que se traducirá en valor añadido para el paciente. Pero, para ello, necesita ser viable. El margen neto de las farmacias se ha desplomado en torno a un 40 por ciento. Es muy difícil de soportar. P.Tras la publicación del informe de la OMC, ¿Mylan se reafirma en su apoyo al profesional farmacéutico? R. Apoyamos a la farmacia y a los profesionales sanitarios en general. Si diagnosticar un positivo de sida nos cuesta 1.800 euros y hemos cribado a 100 personas en las farmacias, realmente ese diagnóstico precoz de una enfermedad con gran prevalencia, donde un tercio de los pacientes no están diagnosticados, puede suponer un gran ahorro para el SNS. El coste eficiencia está asegurado. Noviembre 2014 | AñoVI | Nº 61 Suplemento de Medicamentos Genéricos · 19 20 · Suplemento de Medicamentos Genéricos Noviembre 2014 | AñoVI | Nº 61 Suplemento de Medicamentos Genéricos Noviembre 2014 | AñoVI | Nº 61 · 21 La EMA concluye su guía para biosimilares y permitirá comparadores fuera de la UE ■ El texto también recoge la aceptación de la extrapolación de indicaciones“con apropiada justificación científica” J. R-T / M.R Bruselas Tras más de un año y medio desde que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzara a trabajar en una guía para los medicamentos biosimilares,hoy el texto es ya una realidad tras recibir el visto bueno del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP). Entre las medidas más importantes que adopta el organismo sanitario destaca la posibilidad de utilizar un comparador autorizado fuera del Espacio Económico Europeo (EEE) durante la investigación clínica del biosimilar. Sin embargo, no habrá manga ancha y sólo se podrán usar estos comparadores si han sido aprobados en Estados Unidos, Canadá, Australia, Japón, Noruega, así como en cualquier país de la Europa de los 27. La razón principal para esta medida es aumentar la celeridad en la entrada en el mercado de los biosimilares, a fin de tratar de controlar el gasto de las innovaciones biológicas. Otra de las medidas que adopta la EMA es la extrapolación de indicaciones del biosimilar respecto a su biológico de referencia. El documento explica que “tendrá que estar justificado científicamente”, si bien no detalla el procedimiento a seguir en la presentación de ensayos clínicos. Esta decisión, que el organismo sanitario europeo ya había permitido con anterioridad en algunos casos, ha planteado dudas a parte de la comunidad médica española. Si bien todos respetan las decisiones de la EMA, los clínicos demandan más información de los resultados de estudios clínicos previos a la autorización del biosimilar y para cada indicación,“ya que no son sin más extrapolables los resultados al resto de indicaciones”. Los expertos explican que “de lo contrario, existiría incertidumbre sobre la seguridad real para los pacientes tratados”. En cualquier caso, Tras la última revisión de la nueva guía sobre biosimilares, la EMA marca abril como fecha límite para la adopción de las nuevas medidas. se reconoce que el ejercicio comparativo recae fundamentalmente en una extensa comparación a nivel de la calidad y los estudios preclínicos. Desde la Asociación Europea de Genéricos (EGA) quisieron trasladar sus felicitaciones, tanto a la EMA, como al CHMP, por la adopción de esta última revisión,que tendrá que ser plenamente adoptada a partir de abril de 2015, pues “fortalecerá el papel pionero de la EMA en términos normativos y científicos en lo que se refiere a biosimilares”,asegura Joerg Windisch, presidente del Grupo Europeo de Biosimilares (EBG) y jefe del área científica de Sandoz.“Esta directriz constituye un importante paso adelante para facilitar el desarrollo global de los medicamentos biosimilares, evitando la repetición innecesaria de ensayos clíni- cos a través de fronteras geográficas”, concluye Windisch. Asimismo,celebran la introducción de la definición científica de medicamento biosimilares, pero recuerdan que esta solo se puede establecer a un producto biológico cuya similitud con el medicamento de referencia haya sido establecida sobre un ejercicio comparativo integral en términos de calidad, actividad biológica, seguridad y eficacia. “Este marco regulador para los medicamentos biosimilares es crucial para apoyar el desarrollo de la industria de estos fármacos y fomenta una sana competencia en el mercado biofarmacéutico en Europa”, explica el director general de la EGA, Adrian van den Hoven.Asimismo, puntualiza, acelera el acceso de los pacientes a las alternativas La FDA estudia si el cambio de apariencia de los fármacos afecta a la adherencia M.R Washington La agencia norteamericana del medicamento, FDA, ha decidido iniciar un estudio para analizar si la forma o color de los fármacos afecta a la adherencia a los tratamientos. La agencia quiere estudiar si el cambio en el color o la forma del fármaco, sobre todo al pasar del producto de marca al genérico,afecta al seguimiento del tratamiento del paciente. “Los estudios indican que los pacientes tienen más probabilidades de dejar de tomar sus medicamentos genéricos cuando experimentan un cambio en la apariencia física de sus medicamentos, lo que lleva a consecuencias clínicas y de salud pública nocivas, así como al aumento de los costos de atención sanitaria, de morbilidad evitable y de mortalidad “, explicó la FDA. De este modo, desde la agencia planean consultar a farmacéuticos y pacientes sobre sus percepciones y experiencias con el cambio de apariencia de su medicación. Los resultados de la encuesta serán utilizados para una mejor comprensión por parte de la FDA de la relación entre los cambios en la apariencia del fármaco y la falta de adherencia a los tratamientos. Guía de orientación Desde 2013 la agencia norteamericana ha intentado que las compañías de genéricos tengan en cuenta la apariencia de sus medicamentos a la hora de sacarlos al mercado, con el fin de tratar terapéuticas biológicas modernas y eficaces”. Nomenclatura Por otro lado, la patronal europea aseguró mediante comunicado que no es necesaria una nueva nomenclatura para los medicamentos biológicos ya que en “la mayoría de las jurisdicciones, incluida la UE, no se necesita ningún componente adicional”, según Windish. Sin embargo, en relación al documento de trabajo que publicó la Organización Mundial de la Salud (OMS), Windish expresó que es una buena noticia que la organización se preocupe por consensuar una estrategia para los biológicos pero rechaza su aplicación hasta que“no exista de un grupo de trabajo heterogéneo que genere un estudio”. de mejorar la adherencia de los pacientes. De hecho, la FDA publicó un documento de orientación para intentar que los medicamentos genéricos busquen no una similitud en su composición, sino también en su apariencia. “Creemos que los problemas de seguridad del paciente, derivados del posible abandono de la toma,son importantes,y estamos recomendando que los fabricantes de medicamentos genéricos tengan en cuenta atributos físicos,como la forma y el color,cuando se desarrollen los perfiles de sus productos”, indicaba el informe publicado por la agencia norteamericana. Sobre todo, la agencia hace referencia a pacientes mayores de 50 años, polimedicados y con patologías crónicas. 22 · Suplemento de Medicamentos Genéricos Noviembre 2014 | AñoVI | Nº 61 La Unión Europea pide que España reduzca el gasto farmacéutico con más genéricos ■ El vicepresidente de Asuntos Económicos, Jyrki Katainen, cree que se recurre poco a estos medicamentos MARTA RIESGO Bruselas La Unión Europea cree que España no apuesta lo suficiente por los medicamentos genéricos. Así lo aseguró el vicepresidente de Asuntos Económicos, Jyrki Katainen, quien considera que España tiene margen para racionalizar el gasto sanitario porque los precios de los productos farmacéuticos son altos y, además, recurre poco a los genéricos. “Los indicadores muestran que España se enfrenta a unos gastos relativamente altos en productos farmacéuticos, cuyos precios son elevados, y a una baja proporción de medicamentos genéricos”, apuntó Katainen en respuesta a una interpelación parlamentaria de la eurodiputada de Izquierda Unida, Paloma López. El mercado del genérico español se sitúa a la cola de Europa, según los últimos datos aportados por la patronal europea de la industria farmacéutica (Efpia). En cuanto a cuota de mercado por valores,España se sitúa la octava por la cola, con un 16,5 por ciento. Desde la Asociación Española de Medicamentos Genéricos vienen denunciando la adopción de diferentes medidas que han afectado al sector del genérico. Desde la aprobación del RDL 16/2012, que eliminó el periodo de seis meses del que gozaba en exclusividad el genérico a precio menor para abrirse camino en el mercado,hasta la modificación de la Ley El vicepresidente de Asuntos Económicos de la Comisión Europea, Jyrki Katainen, cree que España necesita apostar de una manera más decidida por los medicamentos genéricos. de Garantías, que permite a los medicamentos de referencia cuya patente haya expirado utilizar las siglas EFG, hasta entonces privativas de los genéricos. Además, desde la patronal de los genéricos española se apunta a las diferentes políticas adoptadas en las comunidades autónomas como las subastas de medicamentos genéricos en Andalucía, que han favorecido el descenso de un sector. Sin embargo, desde Europa la línea es clara,buscando Las adjudicatarias se preparan con nuevos lanzamientos para las quintas subastas J. R-T. Madrid Las compañías que acompañan a la Junta de Andalucía en sus subastas de medicamentos aprovecharon el pasado mes de septiembre para poner a punto sus vademécum de acuerdo a la nueva oferta del Servicio Andaluz de Salud (SAS). Según los datos ofrecidos por el ministerio de Sanidad, laboratorios como KRKA, Aristo Pharma o Vir consiguieron la autorización de comercialización de varias moléculas y presentaciones que han sido solicitadas por Andalucía en su quinto concurso público de medicamentos.La compañía eslovena ha sido la que ha liderado el número de nuevos medicamentos que tiene en su haber con tres moléculas y ocho presentaciones (azitromicina, escitalopram y moxifloxacino), seguida de la española Vir, con dos (omeoprazol y rizatriptan) y la alemana Aristo Pharma con una (pantoprazol). Estos datos avanzan que KRKA quiere recuperar el liderazgo de adjudicaciones que conseguía hasta la irrupción de Aristo. De igual forma, constatan la constancia de Vir en acudir a estos concursos, así como llama la atención la desaparición paulatina de Aurobindo, que no ha aumentado su pipeline de cara a este concurso. El laboratorio hindú pasó de tener 27 adjudicaciones en las terceras subastas a sólo tres en las cuartas para,semanas después,abandonar las segundas con seis de sus adjudicaciones. De igual modo, cabe recordar que las primeras subastas, que se renovarán dentro del proceso del quinto concurso, fueron las más exitosas para Aurobindo, cuando consiguió ser el laboratorio con más adjudicaciones. El plazo para la presentación de ofertas concluyó el pasado 27 de octubre y el SAS se encuentra en el periodo de cortesía“por si llegasen ofertas en plazo por correo postal o derivadas de otros registros oficiales”. Sus pretensiones de ahorro en esta ocasión son de 200 millones de euros anuales,si bien el ahorro se suele quedar en torno al 15 por ciento de lo que se estima. Ceofa denuncia al SAS La patronal farmacéutica andaluza Ceofa presentó una demanda contra el SAS en la que solicita la anulación de la prórroga de la primera subasta (que ampliaba su duración hasta el próximo 31 de diciembre) así como la nulidad de las modificaciones introducidas en las condiciones económicas de los convenios. Los motivos esgrimidos por la patronal que preside José Luis Márquez son diversos.Ante el anuncio del SAS de ampliar el plazo de duración de la primera subasta, Ceofa solicitó en los potenciar la pronta aprobación de genéricos. Recientemente la Unión Europea tomaba el liderazgo de un proyecto piloto de la Organización Mundial de la Salud para fomentar la armonización de las autorizaciones de comercialización de los nuevos fármacos genéricos a nivel global. El programa piloto que desarrollarán los Reguladores Internacionales de Medicamentos Genéricos (Igdrp) y que, en un comienzo,tendrá una duración de un año, pretende que las autoridades nacionales compartan más datos sobre la revisión previa a la comercialización de medicamentos. Así, las agencias reguladoras internacionales compartirán los informes de evaluación generados como parte del procedimiento descentralizado en tiempo real. Esto debería permitir la autorización de manera coordinada aproximadamente al mismo tiempo en diferentes países. La primera fase del proyecto piloto contará con la participación, además de la UE, con Australia, Canadá, China Taipei y Suiza. No obstante, otros organismos internacionales podrán participar en el programa piloto en una etapa más avanzada.Entre estos,destacan Brasil, Japón, Corea, México, Nueva Zelanda, Rusia y Sudáfrica. Asimismo, Dirección Europea de la Calidad de los Medicamentos y la Asistencia Sanitaria. (Edqm) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) participarán como observadores del proyecto. tribunales el acceso al expediente que lo amparaba. Tras su vista, la patronal constató “un cambio sustancial de las condiciones de los convenios suscritos entre el SAS y los laboratorios”.Entre las modificaciones se encuentran el plazo de duración de la vigencia y la cuantía de las mejoras económicas, las cuales “no han sido publicadas”, denuncian. Márquez recuerda que“la cláusula de los convenios originales dice que su plazo de duración es de dos años sin que proceda prórroga alguna”, por lo cual debería haber finalizado sin posibilidad de extensión el pasado 23 de marzo. A este respecto, la Junta de Andalucía esgrimió que la ampliación del plazo responde a la suspensión cautelar que el Tribunal Constitucional sometió a la norma durante cinco meses, si bien la ampliación del plazo ha sido de casi siete. En referencia a las mejoras económicas, Ceofa denuncia que también han sido modificadas sin motivación válida que las legitime y a pesar de que los contratos“especifican claramente que la cuantía de la mejora económica será inviable durante todo el plazo de vigencia de convenio”. Suplemento de Medicamentos Genéricos Noviembre 2014 | AñoVI | Nº 61 Stada clausuró en Sevilla sus IV Jornadas de Farmacia Activa · 23 Teva renueva su web y potencia su presencia en Redes Sociales ■ Esta cuarta edición ha logrado reunir a más de 2.600 farmacéuticos de toda España EL GLOBAL Madrid EL GLOBAL Sevilla Stada clausuró el pasado martes ante 600 farmacéuticos en Sevilla las IV Jornadas de FarmaciaActiva,uno de los mayores encuentros en España relacionado con la gestión de la oficina de farmacia, que en su cuarta edición ha reunido a más de 2.600 farmacéuticos de Madrid, Barcelona,Valencia, Bilbao y Sevilla. Bajo el lema “El valor profesional de la farmacia” destacados expertos del ámbito farmacéutico, de la gestión y la comunicación como Diego Marro, Victor Küppers, Juan Carlos Serra o Jordi Corona,compartieron su visión del sector. La inauguración de estas jornadas contó con la presencia deAntonio Mingorance,presidente del ConsejoAndaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, quien puso en valor iniciativas formativas de este tipo orientadas a capacitar al farmacéutico en la gestión de la oficina de farmacia.“La farmacia se encuentra ante un escenario al que tiene que responder con ideas creativas e innovadoras que contribuyan a hacer confluir sus intereses con la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud” señaló Mingorance. “Es el momento de una farmacia más activa,más comprometida socialmente y plenamente implicada en el objetivo de mejora de la salud de los pacientes”, puntualizó. Además, coincidiendo con la celebración de las jornadas, Stada y la farmacia Las reuniones celebradas en Madrid, Barcelona, Bilbao, Valencia y Sevilla por Stada dentro de sus Jornadas de Farmacia Activa, lograron reunir a más de 1.600 farmacéuticos para analizar el valor profesional de las boticas Colldeforn de Mataró presentaron la guía práctica“Cómo implantar un nuevo proyecto en su farmacia en 10 pasos”, desarrollada por el equipo de gerencia de la farmacia Colldeforn y el equipo de formación y proyectos de Stada. “En un proyecto, el camino hacia nuestro objetivo no será una línea recta, pero es importante que todo el equipo tenga claro el objetivo, poner plazos en las tareas y delegar a los colaboradores” señaló Jordi Corona, farmacéutico comunitario de la farmacia Colldeforn de Mataró y profesor del Máster de gestión del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Barcelona,quién presentó un sistema de retribución variable para los colaboradores de la farmacia. Un elemento motivador para conseguir el objetivo de la oficina de farmacia. La compañía Teva ha presentado su nueva web (www.tevapharma.es ) en la que ha actualizado el diseño y la distribución de su contenido, permitiendo el acceso desde un mismo site a todas las áreas en las que trabaja, además de potenciar su actividad en las redes sociales (Twitter, Facebook, Youtube y Google+) a través del área 2.0. Gracias a esto,la compañía israelí ha podido fortalecer la capacidad para establecer vías de comunicación más dinámicas. “Con este rediseño pretendemos que nuestros clientes puedan acceder desde una misma página a todas las divisiones e iniciativas de Teva en sus distintas áreas”, ha señalado el director de comunicación y relaciones institucionales de la compañía, Rafael Borrás. Del mismo modo, la nueva página web ha reforzado su imagen corporativa, apostando por diferenciar todas sus áreas y dando mayor peso a su sección de Responsabilidad Social Corporativa y a Teva Foro Social. Por último, ha querido mostrar su compromiso con los pacientes a través de diferentes secciones dirigidas a ayudar y apoyar a pacientes de diferentes patologías como son ‘No más dudas’ para las mujeres que quieren tener información sobre anticonceptivos y salud sexual, o la sección ‘Todo esclerosis múltiple’, que facilita información a los pacientes diagnosticados con esta patología. Mylan amplía su gama en Alzheimer con memantina Stada lanza al mercado el nuevo Ácido Omega 3 EFG Accord Healthcare lanza Doxorubicina Accord 100mg / 50ml Mylan lanza Memantina Mylan Solución oral EFG. Memantina Mylan Solución oral EFG está indicada para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave. Con este lanzamiento, Mylan amplía su gama de Alzheimer, ya que actualmente cuenta con Donepezilo Mylan EFG y Donepezilo Flas Mylan Pharmaceuticals EFG, Galantamina Mylan EFG, y Memantina Mylan comprimidos EFG. En este área, Mylan también comercializa Rivastigmina Mylan Pharmaceuticals 4,6mg/24h y 9,5mg/24h Parches transdérmicos EFG, para el tratamiento de la demencia de Alzheimer. Stada presenta el nuevo medicamento genérico Ácidos omega 3 Stada EFG, bioequivalente a Omacor (Ferrer Internacional, S.A.). Ácidos omega 3 es un fármaco activo sobre los lípidos del plasma que reduce los niveles de triglicéridos como resultado del descenso del colesterol VLDL (very low density lipoprotein), mostrando actividad también sobre la homeostasia y la presión arterial. Está indicado como tratamiento adyuvante en la prevención secundaria tras sufrir un infarto de miocardio en combinación con los tratamientos de referencia, y en el tratamiento de la hipertrigliceridemia endógena. Accord Healthcare ha lanzado Doxorubicina Accord 100 mg/50 ml, una nueva presentación que se adapta mejor a las necesidades de la Farmacia Hospitalaria, puesto que la nueva dosis se aproxima más a la posología recomendada para preparar la medicación de un amplio abanico de enfermedades oncológicas, como el cáncer de pulmón microcítico, de mama, de ovario, de vejiga, de tiroides y diversos tipos de sarcomas, linfomas y leucemias, entre otros. Es un vial de volumen intermedio, de administración intravenosa e intravesical, que complementa a los ya existentes. Sandoz lanza dos presentaciones de quetiapina Sandoz ha lanzado al mercado español Quetiapina Sandoz Farmacéutica EFG comprimidos de liberación prolongada en presentaciones de 200mg y 300mg, que se unen a las ya comercializadas de 50mg, 150mg y 400mg. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos que pueden mejorar los síntomas de ciertas enfermedades mentales. Está especialmente indicado en el tratamiento de la esquizofrenia, una enfermedad que presenta síntomas tales como alucinaciones, ideas extrañas y aterradoras, cambios en el comportamiento, sensación de soledad y confusión, entre otros. Mylan lanza Telmisartán para la hipertensión arterial Mylan lanza Moxifloxacino Mylan 400 mg EFG, disponible en dos presentaciones: cinco y siete comprimidos recubiertos con película. Está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas en pacientes de 18 años en adelante, causadas por bacterias sensibles a moxifloxacino (cuando se considere inapropiado el uso de agentes antibacterianos que normalmente se recomiendan para el tratamiento inicial o cuando m este tratamiento haya fracasado). También para tratar pacientes que han mostrado una mejoría durante el tratamiento inicial con moxifloxacino por vía intravenosa. 24 · Suplemento de Medicamentos Genéricos Noviembre 2014 | AñoVI | Nº 61