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Introducción a la inmunología
Introducción a la inmunología
Definiciones básicas
La inmunología es la ciencia que estudia los mecanismos de defensa del organismo (que constan el sistema inmunitario) en frente a
los agentes ajenos. El sistema inmunitario se define como un sistema
difuso formado por un conjunto de componentes responsables de la
defensa del organismo (tanto células como sustancias).
La inmunidad se define como la capacidad de defensa de un organismo por parte de su sistema inmunitario. Se distinguen dos clases de inmunidad:
 Inmunidad natural o innata. Es genérica – no discrimina los diferentes agentes ajenos. Está formada por varios elementos que
forman una barrera físico-química, en conjunto con células fagocitarias. Sus elementos contienen, entre otros, los epitelios continuos, pH de la superficie epitelial, y células fagocitarias. Su
respuesta es muy rápida (no requiere síntesis de moléculas ni
reconocimiento específico de la partícula ajena), y no incluye
ninguna forma de memoria inmunitaria.
 Inmunidad adquirida, adaptativa o específica. Es única para
cada agente ajeno. Incluye células especializadas (linfocitos B y
T) y moléculas que reconocen el agente (anticuerpos). Su respuesta es lenta (debida a la lentitud de síntesis de anticuerpos y
multiplicación celular) pero muy eficaz y conlleva memoria inmunológica.
La inmunidad también se puede clasificar según su origen:
 Inmunidad pasiva. Adquirida por transferencia de elementos
del sistema inmunitario. No conlleva memoria inmunológica.
Provee resistencia rápida – bloqueo del antígeno. Ejemplo: inmunidad adquirida en neonatos por los anticuerpos de la leche.
 Inmunidad activa. Se produce después de que el agente ajeno
ha penetrado el organismo. Conlleva memoria inmunológica en
el contacto siguiente. Se adquiere lentamente (como la inmunidad adquirida descrita arriba).
El antígeno se define como cualquier molécula que es capaz de
reaccionar específicamente con los mecanismos de defensa desarrollados del sistema inmunitario (anticuerpos, linfocitos). No toda sustancia es antigénica; hay varios requisitos, como peso molecular, rigidez y estado físico. El antígeno puede constar de muchas moléculas
separadas, que requieren cada una un receptor específico. Un inmunógeno es un antígeno que induce una respuesta inmune. No todos
los antígenos son inmunógenos.
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Los anticuerpos son glicoproteínas que reaccionan específicamente con los antígenos.
Historia de la inmunología
La inmunología empieza con Jenner al final el siglo XVIII. Más
tarde, Koch y Pasteur demostraron que los gérmenes son los causantes de las enfermedades infecciosas y producían las primeras vacunas a partir de cepas de bacterias aisladas en el laboratorio.
En el año 1890 Behring y Kitasato descubrieron los anticuerpos,
que son de naturaleza proteica. El año 1899 Bordet descubrió el sistema de complemento (C’).
Metchinkoff señaló la importancia de las células y de la fagocitosis en los mecanismos de defensa.
Al principio del siglo XX comenzó la inmunología como ciencia.
Elementos del sistema inmunitario
Órganos
Los órganos linfoides se dividen en dos grupos, primarios y secundarios.
Órganos linfoides primarios
Los órganos linfoides primarios son los lugares donde se produce mayoritariamente la linfopoyesis (desarrollo de los linfocitos). En
estos órganos los linfocitos se desarrollan en células madre linfoides,
proliferan y dan lugar a células maduras y funcionales. En los mamíferos, los órganos linfoides primarios son la médula ósea (linfocitos
B) y el timo (linfocitos T). En las aves, los linfocitos B se maduran en
la Bursa de Fabricio en vez de la médula ósea.
Órganos linfoides secundarios
Los órganos linfoides secundarios proporcionan a los linfocitos un
entorno en el cual pueden interaccionar entre sí, y con otras células
accesorias y con el antígeno. Entre los órganos linfoides secundarios
podemos encontrar los linfonodos, el bazo, MALT y hemolinfa en rumiantes.
Células
Entre las células que pertenecen al sistema inmunitario se encuentran los linfocitos T y B, los polimorfonucleares, los monócitos,
los macrófagos, las células dendríticas, las células NK y los mastocitos.
Moléculas
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El sistema inmunitario se basa en la interacción intermolecular y
la reacción entre antígenos y receptores anclados a la membrana de
las células inmunes.
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Diferentes moléculas que intervienen en la respuesta inmune:
 Moléculas de inmunidad natural. Son moléculas capaces de reconocer patrones comunes en diferentes microorganismos.
Ejemplo: proteínas de fase aguda (lectinas), complemento, receptores de patrón (PRR) etc.
 Moléculas de la inmunidad adquirida. Reconocen estructuras
específicas. Hay dos tipos:
o Inmunoglobulinas.

Solubles. Anticuerpos (Ac)

Ligados a membrana. Receptores de membrana en los
linfocitos B (BCR, B-Cell Receptor).
o Receptores de antígeno de linfocitos T. TCR (T-Cell Receptor).
 Moléculas de interacción celular. PCH (Principal Complex of
Histocompatibility), moléculas de adhesión etc.
 Moléculas de regulación y modulación de la respuesta inmunitaria. Hay varias: citoquinas, quimioquinas, receptores inhibidores, moléculas de co-estimulación etc.
Características de la respuesta inmunitaria
 Especificidad
 Diversidad
 Clonalidad
 Memoria
 Autorregulación
Los principios de la vacunación se basan con las características de
la respuesta inmune específica o adaptativa.
Especificidad
La especificidad garantiza que microorganismos distintos estimulen respuestas específicas más adecuadas y eficientes para eliminarlos.
Esta especificidad existe porque los linfocitos expresan a su
membrana receptores (BCR y TCR) capaces de distinguir mínimas diferencias entre antígenos diferentes. Cada linfocitos (tanto B como T)
expresa únicamente un tipo de antígeno.
Por ejemplo, un caballo inmunizado frente la exotoxina del tétanos (se libera cuando un animal se infecta de Clostridium tetani) genera anticuerpos contra la toxina que permiten proteger otros caba-
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llos de la infección contra C. tetani pero no contra otros microorganismos.
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Diversidad
La diversidad permite al sistema inmunitario responder gran variedad de microorganismos. El sistema inmunitario presenta un repertorio muy grande y diverso de linfocitos B y T; se estima que en
cada organismo se generan aproximadamente más de 109 linfocitos T
y B diferentes.
Tanto los BCR como los TCR se originan por mecanismos moleculares de reconocimiento génico muy complejo.
Clonalidad
Cuando un linfocito se activa, prolifera y se diferencia en múltiples células derivadas, todas ellas idénticas y con el mismo receptor
de superficie. Todas las células de la progenie constituyen un clon.
La hipótesis de Burnet (1957)
1. El sistema inmunitario tiene una gran variedad de anticuerpos que actúan como receptores de antígeno de los linfocitos.
2. Cada linfocito presenta un único tipo de receptor de antígeno a su membrana.
3. La interacción de alta afinidad entre una molécula ajena
(antígeno) y el receptor de antígeno desencadena la activación del linfocito.
4. Las células efectoras diferenciadas originadas de un linfocito activado expresan receptores idénticos a la célula progenitora en cuanto a su especificidad.
5. Los linfocitos portadores de receptores específicos para moléculas propias son eliminadas en las fases iniciales de
desarrollo y no forman parte del repertorio de linfocitos
maduros.
Memoria
La exposición del sistema inmunitario a un antígeno mejora su
capacidad para responder de nueva a este antígeno. La primera exposición activa pocos linfocitos existentes, que empiezan a proliferar.
Cuando el individuo se expone de nuevo al mismo antígeno, ya posee
mayor número de linfocitos capaces de reconocer el mismo antígeno.
Autorregulación
Todas las respuestas inmunitarias normales disminuyen de intensidad con el tiempo transcurrido después de la estimulación, devolviendo el sistema inmunitario a su nivel basal de reposo (homeostasis). Si una respuesta inmunitaria no se reduce, los niveles de inmu-
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noglobulinas en plasma perjudican la salud del individuo (por ejemplo, puede causar nefritis).
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Alteraciones de la respuesta inmunitaria
La respuesta inmunitaria protege el individuo, pero también puede causarle enfermedad, como en casos de hipersensibilidad, inmunodeficiencia y enfermedades autoinmunes.
Estímulo
Respuesta
Exceso de respuesta
No respuesta
Agentes infecciosos
Protección
Hipersensibilidad
Infección
letal
Antígenos ambientales
Alergia
Alergia grave
Salud
Antígenos propios
Autoinmunidad
leve
Enfermedad autoinmune
Salud
Antígenos tumorales
Salud
Autoinmunidad paraneoplásica
Tumor
Transplante
Rechazo leve
Rechazo
Salud
Hipersensibilidad
Respuestas inmunitarias contra antígenos que provocan reacciones sintomáticas después de la reexposición al antígeno.
Inmunodeficiencia
Grupo de enfermedades hereditarias o adquiridas en las cuales algún elemento o mecanismo del organismo está ausente o funcionando
de forma defectuosa.
Autoinmunidad
La autoinmunidad se define como una situación en la cual se dan
respuestas inmunitarias contra moléculas del propio organismo. Estas moléculas atacadas se consideran ajenas por el sistema inmunitario.
Inmunidad innata
La inmunidad innata consta de los mecanismos de defensa natural
(barreras físicas y químicas). La inmunidad innata es específica pero
muy grosera, por eso no son específicos de todo.
Inflamación
Los mecanismos que causan una inflamación son:
 Rubor. Hay vasodilatación, que da coloración roja.
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Inmunidad innata
 Tumor. Se hincha por entrada de líquido precedente del torrente
sanguíneo.
 Dolor. Aumenta el volumen, lo que estimula terminaciones nerviosas del dolor.
 Calor. Sube la temperatura.
Señales de peligro
Un patrón molecular es lo que es reconocido por moléculas de la
inmunidad innata. Éstas no varían – son esenciales para la supervivencia del patógeno y son comunes entre muchos patógenos. Estas
moléculas se conocen como PAMP (Pathogen Associated Molecular
Patterns) e interaccionan con lo PRR (Pattern Recognition Receptors)
de la inmunidad innata. Los PRR son solubles (moléculas) o ligados a
membranas.
Proteínas de fase aguda
 MBL. Mannose Binding Lectin. Esta proteína se une a todas las
bacterias que expresan estos carbohidratos.
 PCR. Proteína C reactiva. Expresadas en bacterias y hongos.
 PAS. Sus ligandos son elementos de la pared bacteriana.
Cuando estas moléculas entran al tejido, lo que hacen es opsonizar a los patógenos con ellas mismas (forran la superficie del patógeno). La opsonización facilita la fagocitosis del patógeno por los
macrófagos y los polimorfonucleares, que son las células de la inmunidad innata.
Receptores de la inmunidad innata
TLR – Toll Like Receptors. Receptores de la inmunidad innata.
Forman parte de los PRR. Estos también tienen una señalización en el
núcleo que activa el macrófago, y que el patógeno sea fagocitado. La
fagocitosis implica la síntesis de mediadores, como las quimioquinas.
Se han descrito 10 miembros diferentes de la familia. Se expresan
a diferentes tipos celulares: macrófagos y CD principalmente. Su expresión es baja y se modula por diferentes estímulos.
Citoquinas
 IL-1. activación del endotelio, epitelio de los vasos sanguíneos.
Induce fiebre y la producción de IL-6, que activa producción de
proteínas de fase aguda.
 TNF-α. Influye la permeabilidad capilar. También causa fiebre.
Puede causar shock.
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Inmunidad innata
Activación del endotelio
Las paredes de los endotelios se activan cuando están en una inflamación. La activación del endotelio ocurre cuando haya una agresión por patógenos en el tejido adyacente.
El endotelio “avisa” los linfocitos de la inflamación. Cuando el endotelio está activado, los leucocitos pueden atravesarlo más fácilmente. Si la inflamación sea continua, se pone en marcha la inmunidad adaptativa, que es más específica.
Células de la respuesta innata
Cuando los monócitos circulantes entran en un tejido y se quedan
allí, pasan a denominarse macrófagos. Los macrófagos son las primeras células que entran en contacto con un antígeno en un determinado tejido. Los neutrófilos no se encuentran generalmente en los tejidos y son las primeras células que son atraídas al lugar de la inflamación. Los neutrófilos cruzan las barreras endoteliales para entrar
al tejido inflamado por el proceso de extravasación. Los neutrófilos
y macrófagos dentro del tejido inflamado eliminan los patógenos por
mecanismos parecidos: fagocitosis a través de receptores del complemento, receptores tipo toll y otros como el receptor de la manosa
o receptores “scavenger”.
Sistema del complemento
Características del sistema de complemento
El sistema de complemento es un sistema de proteínas séricas
inactivas que al activarse comienzan una reacción en cascada generando a cada paso enzimas con actividad proteolítica. Cuando el
complemento se activa, es altamente potente porque está sometido a
severa regulación.
Los productos de la activación del complemento se unen por enlaces covalentes a las superficies celulares microbianos a anticuerpos
unidos a microorganismos, y se activan de manera estable, garantizando la activación a la superficie del patógeno, evitando que tenga
lugar en la sangre u otras superficies propias del individuo.
La activación del complemento es inhibida por proteínas reguladoras que están presentes en la propia membrana celular de las células somáticas y ausentes en los microorganismos, evitando así que el
sistema del complemento se active en situ y ataque las células propias del organismo.
Los componentes del complemento, al quedar unidas a la membrana, opsonizan los patógenos. El complemento, a diferencia de las
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Sistema del complemento
proteínas de fase aguda, tiene la capacidad de lisas las bacterias formando poros en la membrana bacteriana.
Filogenéticamente, el complemento es un sistema antiguo.
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Sistema del complemento
Activación del complemento
Hay varias vías de activación del complemento, que se convergen
para producir efectos similares. La vía alternativa es un componente
de la inmunidad innata, porque no necesita anticuerpos para activarse; la vía clásica pertenece a la inmunidad adquirida porque requiere
la presencia de anticuerpos. La vía clásica de activación del complemento fue la primera descrita, pero filogenéticamente no es la más
antigua, sino que la más nueva.
Vía clásica
En esta vía de activación, el complemento se une a inmunoglobulinas unidas a la superficie del patógeno. C1 ha de unirse a dos o más
inmunoglobulinas para iniciar la cascada del complemento. Las inmunoglobulinas solubles no activan el C1, por lo que en términos generales es necesaria una superficie celular para que el complemento
pueda activarse.
C1 está formado por varias subunidades: un esqueleto (C1q) al cual
se unen dos unidades C1s (centrales) y dos unidades C1r (laterales). El
C1 unido a las inmunoglobulinas es una enzima activa, que corta el C 4
en dos fragmentos:
 Fragmento pequeño, C4a. Queda libre en el medio.
 Fragmento grande, C4b. Este fragmento se fija a la pared bacteriana.
C4b se une a C2, que queda sometido a la acción proteolítica del C1,
que lo rompe en dos fragmentos:
 Fragmento pequeño, C2a. Queda libre en el medio.
 Fragmento grande, C2b. Este fragmento queda fijado al C4b, y
ambos están fijados a la pared bacteriana.
C4b2b unido a la superficie del patógeno actúa como C3 convertasa
de la vía clásica. La C3 convertasa rompe de forma muy eficaz las moléculas de C3, el componente más abundante del complemento, así
que quedan dos fragmentos:
 Fragmento pequeño, C3a. Queda libre en el medio.
 Fragmento grande, C3b. Este fragmento queda fijado al C4b2b o fijado a la pared bacteriana (opsonización).
 El complejo C4b2b3b es la C5 convertasa de la vía clásica. A partir
del a C5 convertasa las dos vías se convergen.
Vía alternativa
La C3, que es el componente más abundante del complemento, es
una molécula inestable que puede romperse en C3a y C3b espontánea-
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Sistema del complemento
mente. A la fase líquida, C3b se inactiva casi inmediatamente por hidrólisis. Si encuentra una superficie adecuada, se adhiere a ésta mediante una unión covalente a proteína o a polisacárido, mediante enlace tioéster.
La vía alternativa comienza por la unión de C3b a la pared bacteriana. El fragmento C3b se une al factor B, que por la acción del factor
D se rompe en dos fragmentos:
 Fragmento pequeño, Ba. Queda libre en el medio.
 Fragmento grande, Bb. Este fragmento queda fijado al C3b.
El complejo C3bBb es la C3 convertasa de la vía alternativa, y tiene
la misma afinidad hacia el C3 que la convertasa de la vía clásica. La
C3 convertasa rompe el C3 en dos fragmentos:
 Fragmento pequeño, C3a. Queda libre en el medio.
 Fragmento grande, C3b. Este fragmento forma parte de la C5 convertasa o se queda fijado a la pared bacteriana (opsonización).
C5 – convergencia de dos vías
La C5 convertasa rompe el C5 en dos fragmentos:
 Fragmento pequeño, C5a. Queda libre en el medio.
 Fragmento grande, C5b.
El fragmento C5b se une a C6, C7 y C8 que atraviesan la pared. El
complejo se une al C9 que provoca la formación de un poro, por el
cual la bacteria se rompe por lisis osmótica. Este complejo se conoce
como MAC (Membrane Attack Complex).
Moléculas preinflamatorias
Los fragmentos pequeños producidos por la activación del complemento tienen actividad de mediadores inflamatorios. Los fragmentos C4a, C2a y C5a son anafilotoxinas: tienen gran importancia en
la vasodilatación capilar; inducen la secreción de histamina por parte
de los mastocitos.
Regulación del complemento
 C1INH impide que C1 adquiera actividad proteolítica.
 DAF y Factor H quitan Bb de C3b.
 DAF, MCP y CR1 quitan C2b del complejo C4b2b.
 CD59 inhibe la unión de poliC9 – la formación del poro. Se expresa en todas las células del organismo. Impiden la lisis de células propias del organismo.
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Las gammaglobulinas
Las gammaglobulinas
Estructura
Muchas moléculas del sistema inmunitario comparten esta estructura.
Una inmunoglobulina está formada por 4 cadenas polipeptídicas
unidas entre sí por puentes disulfuro.
 Dos cadenas pesadas idénticas (47 kDa)
 Dos cadenas ligeras idénticas (22 kDa)
Las cuatro cadenas de la inmunoglobulina están divididas en dominios. Los dominios están formadas por dos laminas β antiparalelas,
ordenadas una sobre la otra y unidas por puentes disulfuro. Esta conformación tridimensional es característica de muchas moléculas del
sistema inmunitario.
Dentro de las cadenas, se encuentran zonas que son variables en
su secuencia de aminoácidos (los cuatro extremos distales); en la
resta, la secuencia es bastante constante, entre todas las inmunoglobulinas secuenciadas.
La cadena pesada presenta una región que no tiene conformación
tridimensional, sino que es lineal. Esta región es la zona bisagra, y es
la que da flexibilidad física a la inmunoglobulina.
Si las inmunoglobulinas se digieren con proteasa, como por ejemplo la papaína, se obtienen tres fragmentos:
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Las gammaglobulinas
 Fragmento constante.
 2 fragmentos variables, que interaccionan con el antígeno.
Las inmunoglobulinas tienen dos partes funcionales, por tanto:
 Parte que reacciona con el antígeno (fracciones variables)
 Parte estructural (fracción constante)
Regiones hipervariables
Las regiones hipervariables son regiones dentro del dominio variable que son muy variados en cuanto a su secuencia de aminoácidos, mucho más que el resto del dominio variable. Estas zonas corresponden con tres de los plegamientos de la lámina β que quedan
más expuestos al exterior, tanto en la cadena ligera como en la cadena pesada.
Las regiones hipervariables son las que están en contacto con el
antígeno. La diferencia entre inmunoglobulinas se produce mayoritariamente por las zonas de hipervariabilidad. Estas regiones se conocen como CDR (Complementary Determining Region).
La interacción entre antígeno y inmunoglobulina consta de diferentes interacciones intermoleculares (puentes de hidrogeno, fuerzas
de Van der Vals etc.
Isotipos de inmunoglobulinas
Los isotipos de las inmunoglobulinas se determinan por el tipo de
cadena pesada que tienen. Hay 5 tipos de cadenas pesadas:
 γ – IgG
 α – IgA
 μ – IgM. Sólo forma pentámeros
 δ – IgD
 ε – IgE
Aparte, hay dos tipos de cadenas ligeras, denominadas en función
del gen que las codifica:
 κ (Kappa) – CLκ
 λ - CLλ
Cada especie puede tener varios tipos de inmunoglobulinas. Dentro de cada grupo puede haber varios tipos, o solo una variedad.
La fracción constante es la que da la capacidad efectora de la inmunoglobulina. En las IgG y las IgM, la fracción constante tiene la
capacidad de activar el complemento. Hay muchas células que reconocen la fracción constante de las inmunoglobulinas. Esta reacción
ayudará a la fagocitosis del antígeno por las células fagocitarias. De
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Las gammaglobulinas
esta manera, no hace falta de receptores específicos para cada antígeno, sino que sólo son necesarios los receptores que reconocen la
fracción constante de las 5 gammaglobulinas.
La ventaja de la IgM en forma de pentámeros es que una inmunoglobulina M es suficiente para activar el complemento, mientras que
hace falta de al menos dos IgG a una distancia limitada.
Los BCR son inmunoglobulinas cuya fracción constante está fijada
a la membrana. Son de diferentes isotipos (como las inmunoglobulinas).
Organización génica de las inmunoglobulinas
La organización génica de las inmunoglobulinas es diferente de la
organización génica habitual (intrones y axones etc.).
Reordenación génica
Cadena ligera
Los genes que codifican la cadena ligera contienen varios segmentos V (hasta 29), varios segmentos J (hasta 5) y al final la fracción
constante.
Durante la reordenación se escoge al azar un segmento V y un
segmento J. toda la secuencia de DNA entre ambos segmentos se perderá. El segmento V se acerca al segmento J, formando un lazo, que
contiene muchos segmentos. Las recombinasas (RAG-1 y RAG-2) cogen el bucle formado entre segmento V y segmento J y los rompen así
que se pierde toda la secuencia del bucle, y los segmentos se ponen
en contacto directo, adheridos.
La RNA polimerasa reconoce la reordenación en forma de segmento V-J y allí empieza la síntesis. El mRNA contiene algunos fragmentos que se quedan en el gen, y son considerados como intrones (se
pierden). Sólo la secuencia V-J codifica la fracción variable de la inmunoglobulina.
Cadena pesada
La cadena pesada tiene aparte de los segmentos V y J un segmento D (de diversidad) localizado entre ambos. Después del segmento J
se encuentran los segmentos que codifican la región constante de la
inmunoglobulina.
Se escogen un segmento V, un segmento D y un segmento J al
azar, y todo el material genético entre estos segmentos se pierde. La
RNA polimerasa reconoce la secuencia V-D-J y empieza la transcripción allí. En las cadenas pesadas, los dominios variables son codifi17
Organización génica de las inmunoglobulinas
cados por la secuencia V-D-J. La fracción constante es codificada por
un segmento que siempre es lo mismo, y de aquí se secuencia constante de aminoácidos.
Mecanismos de generación de diversidad
Las células escogen al azar los fragmentos, y una vez eliminados
los fragmentos de DNA y no pueden recuperar la información perdida. La enzima TdT inserta nucleótidos en la zona entre región V y J,
lo que aumenta la variabilidad de la región variable.
 El número de segmentos diferentes de las regiones V y J en la
cadena ligera y las regiones V, D y J en la cadena pesada es muy
elevado.
 Las posibles combinaciones al azar de segmentos incrementa la
diversidad – Igκ – 500, Igλ – 1600, cadena pesada – 36,000.
 La asociación al azar de las cadenas pesadas y ligeras reordenadas intensifica la diversidad – 3·1010 combinaciones diferentes.
 Diversidad de unión dada por la impresición de la recombinación
(TdT).
 Hipermutación somática – mecanismo que actúa una vez se ha
reordenando el genoma y que implica la introducción de mutaciones puntuales en el dominio variable.
Determinación de isotipos
Los isotipos de las inmunoglobulinas vienen determinados por la
fracción constante. Una vez la fracción variable se ha establecido, se
produce la transcripción de la inmunoglobulina. Se produce el splicing alternativo del mRNA, dando IgM e IgD (en la célula no activada
se expresan estos dos isotipos). Ambas inmunoglobulinas tienen la
misma afinidad, porque tienen la misma región variable. Una vez expresados los BCR, la célula puede salir a la circulación. Cuando la célula se ponga en contacto con antígeno, se activa y empieza multiplicarse. Las células hijas expresarán la IgA, IgE e IgG, en función del
desarrollo de la respuesta, por cambios de isotipos.
Cambio de clase o isotipos
El cambio de clase permite adecuar la capacidad efectora de los
anticuerpos a cada situación. Se produce durante la respuesta inmune – una célula B primero siempre sintetiza IgM e IgD y después evoluciona a producir otros isotipos. El cambio es consecuencia de un
proceso nuevo de recombinación génica.
El cambio de clase depende de las citoquinas presentes en el medio, y permite saber si una respuesta es reciente o no.
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Organización génica de las inmunoglobulinas
La célula B puede transformarse en célula plasmática que sintetiza IgM pentaméricas, o diferenciarse por cambio de isotipo. El cambio de isotipo se produce de forma parecida a la diferenciación de las
células B – se forma un bucle de DNA que elimina cierta parte de la
secuencia de segmentos constantes. Si el cambio de isotipo es a IgM
(que es la última secuencia codificada) entonces no se podrá hacer
más cambios de isotipo; si el cambio es a cualquier otra inmunoglobulina, la célula mantendrá capacidad de cambio de clase.
Exclusión alélica
Cuando una reordenación (determinada por un alelo de un cromosoma) funciona bien, no se producirán las otras posibles reordenaciones para la célula – cada célula B tendrá un receptor en la membrana para evitar que haya diferencias de especificidad en una célula. La célula puede presentar diferentes isotipos de la misma inmunoglobulina (por ejemplo D y M) pero con la misma afinidad, ya que
tienen las regiones variables iguales, como consecuencia de la exclusión alélica.
TCR
Estructura
Los TCR son los receptores antígenos expresados en la membrana
de las células T; están formados por dominios iguales que las inmunoglobulinas (láminas β unidas por puentes disolfuro). A diferencia
de las inmunoglobulinas, siempre están anclados a la membrana de
las células T, y sólo presentan un único lugar de unión al antígeno.
Los TCR pueden estar glicosilados, por tanto son glicoproteínas. Su
distribución es clonal – una única especificidad por clon. Cada célula
T expresa 30,000 moléculas de receptores.
Hay dos tipos de TCR, en función de las cadenas expresadas: αβ y
γδ. En humanos, las cadenas α y δ son codificadas en el cromosoma
14, mientras que las cadenas β y γ son codificadas en el cromosoma 7.
Cada célula tiene especificidad concretada, en función de sus TCR.
Los TCR γδ fueron descubiertos después del TCR αβ, aunque filogenéticamente es más antiguo. Una proporción de los linfocitos γδ madura fuera del timo. Generalmente no expresan ni CD4 ni CD8. En rumiantes, el 70% de los linfocitos son de tipo γδ.
Generación de variabilidad
Los linfocitos Tαβ son los más abundantes. La cadena α es similar
ala cadena ligera (reordena segmentos V y J), mientras que la cadena
β es parecida a la cadena pesada (reordena segmentos V, D y J). La
parte constante es manos compleja, ya que no es una molécula secretada con varias versiones como las inmunoglobulinas.
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TCR
La diversidad de los TCE depende de los mismos factores descritos en la síntesis de inmunoglobulinas (mismas secuencias palindrómicas y las mismas enzimas), excepto el mecanismo de hipermutación somática de células B. La célula T nunca modifica su especificidad para el antígeno, mientras que la célula B la modifica a lo largo
del tiempo, mejorando su afinidad al antígeno.
La reordenación empieza por la cadena β. Se produce en ambas
cadenas el fenómeno de exclusión alélica descrita en la reordenación
de las inmunoglobulinas. Intervienen, como para las inmunoglobulinas, los mecanismos de combinaciones y de asociación de cadenas. El
contacto con el péptido del antígeno depende sobre todo de la diversidad juncional: CDR3.
El TCR reconoce un trozo de antígeno, es decir, que se ha procesado dentro de una célula. El TCR reacciona con el complejo de histocompatibilidad que incluye el MHC y el fragmento de antígeno.
Reconocimiento
El TCR es un dímero anclado a la membrana de los linfocitos T e
interacciona de forma específica con las moléculas de MHC ancladas
a la membrana de células somáticas que llevan asociado un péptido,
fragmento pequeño de una proteína procedente de la protéolisis intracelular.
El TCR no interacciona directamente con el antígeno, sino que ha
de interaccionar con la molécula de MHC unida a un péptido por el
cual es específica. Así, por ejemplo, cuando la célula presentadora de
antígeno esté infectada, la mayora parte de péptidos unidos a moléculas de MHC provendrán de proteínas del patógeno (virus o bacteria).
Esta interacción TCR-MHC-péptido activa el linfocito: el TCR envía una señal bioquímica de activación al interior de la célula.
El complejo CD3
El complejo CD3 es indispensable para la transducción de la señal
de activación inducida después del reconocimiento del antígeno. Pertenece al a superfamilia de las inmunoglobulinas – está formado por
4 cadenas diferentes:
 Cadenas γ, β y ε tienen un dominio extracelular.
 Cadena ζ (zeta), que es intracelular.
Las cadenas tienen motivos ITAM (Immunoreceptor Tyrosine
Based Activation Motifs) en su cola citoplasmática. El complejo sirve
para empezar la señalización intracelular – su cola intracelular es
más larga que la del propio TCR, por tanto su activación intracelular
es más eficaz.
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TCR
El uso de anticuerpos anti-CD3 simula el reconocimiento de antígeno para las cadenas a y b y son capaces de activar las células T.
Co-receptores CD4 y CD8
El TCR siempre está acompañado de co-receptores. Hay dos tipos
de co-receptores: CD4 y CD8. Los co-receptores interaccionan con el
MHC. El TCR reacciona con el antígeno sólo cuando se produce la interacción de los co-receptores con el MHC. Los linfocitos que tienen
CD4 interaccionan con el MHC-II, mientras que los linfocitos CD8 interaccionan con el MHC-I.
Los co-receptores son moléculas que se expresan en la membrana
del los linfocitos y pertenecen a la superfamilia de inmunoglobulinas.
Los co-receptores determinan el funcionamiento de las células T – las
que presentan CD4 son células colaboradoras o “helpers”; las que
presentan CD8 son citotóxicas.
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Moléculas del sistema inmunitario
MHC
Moléculas del sistema inmune
Moléculas variables:
 De membrana
o Dentro de un organismo (receptores de antígeno)

Inmunoglobulinas y BCR

TCR
o Dentro de una especie (presentadoras de antígeno)

MHC
Moléculas constantes:
 De membrana
o Moléculas
receptores)
accesorias
(co-estimuladoras,
co-
o Moléculas de adhesión
o Receptores de homing
 Solubles
o Citoquinas
MHC
El complejo principal de histocompatibilidad (Major Histocompatibility Complex) se denomina de forma diferente según la especie:
HLA (humanos), H-2 (ratón), BoLa (vacas), ELA (caballos), SLA (cerdos, OLA (ovejas), CLA (cabras) y DLA (perros). Las moléculas que
codifican estos genes se denominan moléculas MHC o de histocompatibilidad.
Las moléculas de MHC son presentadoras de péptidos. Son glicoproteínas de membrana que sirven para que las células expongan a la
superficie celular una muestra de proteínas que contienen (puede
prevenir del metabolismo celular en una célula no infectada, o de un
patógeno en una célula infectada). Esta muestra consiste en múltiples péptidos de pequeño tamaño.
El conjunto de pasos por los cuales el antígeno de un patógeno es
reducido a péptidos apropiados para unirse a la molécula de MHC se
denomina procesamiento de antígeno.
La exposición de fragmentos peptídicos a la superficie celular en
conjunto con la molécula de MHC para que puedan interaccionar con
el TCR se denomina presentación de antígeno.
22
Moléculas del sistema inmunitario
MHC
Formas de infección
La célula puede ser infectada a través de la membrana, por vesículas o por reconocimiento del patógeno por un receptor de membrana.
Las moléculas de MHC se dividen en dos clases:
 Clase I. Especializadas en recoger péptidos que se generan en el
citosol (provienen de infección a través de la membrana).
 Clase II. Especializadas en recoger péptidos que provienen de la
vía endocítica (patógeno intravesicular o reconocido por receptor.
Interacción MHC-péptido
El péptido asociado a MHC es de tamaño limitado (clase I – 9
aminoácidos; clase II – 10-20 aminoácidos). La restricción en la clase
I es el surco de unión formado por las dos α- hélices de la misma cadena (α), lo que limita el tamaño de péptido que puede acomodar.
Expresión
Las MHC-I están expresadas prácticamente en todos los tejidos,
excepto neuronas y hematíes. Las MHC-II sólo se expresan en células
B, T (activadas), macrófagos, células dendríticas y células del epitelio
tímico. Estas células son células presentadoras de antígenos.
MHC-I
Estructura
Las moléculas MHC-I están formadas por dos cadenas:
 α – polimórfica. Tiene tres dominios:
o 1 y 2 – parte en lámina β y parte en α-hélice. Forman una ‘cáliz’.
o 3 – dominio de inmunoglobulina.
 β-2-microglobulina. Tiene función estructural.
La estructura de la cadena α deja espacio para la adhesión de un
péptido – el surco de unión del péptido (dentro del cáliz)
Biosíntesis y transporte del MHC-I
El MHC-I necesita unirse a un péptido para salir del retículo endoplasmático; si no encuentra un péptido, no sale.
En el citosol hay maquinaria de degradación de proteínas, de la
cual es el principal el proteosoma. El proteosoma rompe proteínas
mal plegadas en fragmentos de 9 aminoácidos (la media). Los péptidos son transportados al interior del retículo endoplasmático, por
una estructura denominada TAP, a la cual se adhieren las moléculas
23
Moléculas del sistema inmunitario
MHC
de MHC-I. Se produce la interacción entre péptido y MHC-I, que se
transporta hacia la membrana. Cualquier proteína que se degrada al
citosol puede ser presentada por las moléculas de MHC-I (tanto de
metabolismo celular como de patógenos que invaden la célula).
MHC-II
Estructura
Formada por dos cadenas, α y β. Ambas se pliegan de forma similar a la clase I, formando un ‘cáliz’ formado por dos α-hélices. El surco de unión está formado por ambas cadenas. Las dos cadenas se parecen en su peso molecular.
Biosíntesis y transporte de las MHC-II
Las MHC-II podrían presentar péptidos de origen citosólico, porque maduran en el RE. Sin embargo, no interaccionan con antígenos
citosólicos porque esta interacción se inhibe por la cadena invariante, que bloquea el surco de unión. La consecuencia es que el MHC-II
no puede interaccionar con péptidos provenientes del citosol.
La cadena invariable dirige el MHC-II hacia la vía endocítica.
Cuando llega al aparato de Golgi, se empaqueta en vesículas destinadas a endosomas. Cuando se fusiona con un endosoma, la cadena invariable se fracciona – se degrada; un trozo de la cadena invariable
adherido a el MHC-II – el clip.
Cuando la célula fagocita un patógeno, la vesícula fagocítica se dirige hacia el endosoma que contiene MHC-II. Entonces se intercambia
el clip con otro péptido (proveniente del patógeno) con alta afinidad.
Cuando termina proceso, la vesícula empieza su transporte hacia la
membrana. Una vez a la membrana, el MHC-II ya es capaz de presentar el antígeno a las células T.
Genética de las MHC
El MHC es un complejo poligénico – hay varios genes que codifican para cada tipo de molécula. En humanos, hay tres loci de cada
clase:
 Clase I
o A, B o C
 Clase II
o DR, DP o DQ
Los genes de el MHC son polimórficos y codominantes. El polimorfismo es la variación genética dentro de una población (diversas
formas alélicas para el mismo gen). La gran variación poblacional
supone una ventaja para la especie. La codominancia es la expresión
simultánea de genes homólogos de ambos cromosomas. En el caso de
24
Moléculas del sistema inmunitario
MHC
MHC, una célula expresa las dos moléculas de cada locus codificadas
en los dos cromosomas. Por lo tanto, cada célula somática expresara
al menos 6 alelos del MHC-I y, en células MHC-II positivas, 6 alelos
del MHC-II.
Los alelos se definen como las diferentes formas de un mismo gen
en distintos individuos de una misma especie. El fenotipo MHC se
define como el conjunto de alelos de los diferentes loci de HLA que
están expresados en las células de un individuo. Por ejemplo, A1, 2;
B8, 15; DR3, 4; DQ2,3; DP1, 2.
El genotipo MHC es la constitución genética de un individuo (se
expresa o no). Genotipo MHC informa no sólo de los alelos sino de su
situación en los diferentes cromosomas. Exige estudios familiares.
Por ejemplo, A1, B8, Cw1, DR3, DQ2, DP1/A2, B15, Cw2, DR4, DQ3,
DP2.
El haplotipo MHC es la combinación de los alelos del MHC heredados en bloque en un mismo cromosoma. Por ejemplo, A1, B8, Cw1,
DR3, DQ2, DP1 será uno de los haplotipos del caso anterior.
El desequilibrio del ligamiento es la tendencia de ciertos alelos a
asociarse entre sí, formando haplotipos más frecuentes que lo previsto por asociación aleatoria. Por ejemplo, la frecuencia del haplotipo
A1, B8, DR3, y DQ2 en la población caucasoide es mucho mayor que la
esperada por la combinación aleatoria de los tres alelos.
Cada antígeno puede dar lugar a cientos de péptidos diferentes.
Cada uno de las MHC selecciona alguno. Para cada una de las combinaciones MHC-péptido habrá al menos un linfocito T con receptor específico. La existencia de múltiples genes de cada tipo de molécula de
MHC aumenta las posibilidades de encontrar una combinación que
sea reconocida por los linfocitos T.
La mayor parte de los individuos son heterocigotos para todos los
loci. Luego, disponen de una buena variedad de tipos de moléculas de
MHC para muestrear las proteínas de los patógenos.
A nivel de población, existe una enorme variedad de moléculas de
HLA disponibles. Es improbable que un patógeno consiga modificar
sus proteínas hasta el punto de que no sean reconocibles por el HLA
de ningún individuo.
Todo ello hace improbable que surja un microorganismo que aniquile la especie (aunque puede ocurrir a poblaciones aisladas muy
consanguíneas).
Los polimorfismos se concentran en las regiones que contactan
con el péptido. Cada alelo MHC introducirá un sesgo diferente en el
tipo de péptido que pueda ‘demostrar’ y presentar. Hay proteínas cuyos péptidos no son apropiados para ser presentados por un determinado haplotipo de MHC.
25
Moléculas del sistema inmunitario
MHC
Este fenómeno no se da en la especie humana de forma fácilmente
detectable pero sí en animales consanguíneos inmunizados con homopolímeros proteicos (contienen pocos péptidos posibles). Así se ha
descubierto que los genes del MHC actuaban como genes de inmunorespuesta (Ir).
Los genes del MHC se encuentran en diferentes cromosomas según la especie:
26
 Humano – cromosoma 6
 Vaca – cromosoma 23
 Ratón – cromosoma 17
 Cerdo – cromosoma 7
Moléculas del sistema inmunitario
MHC
Los genes del MHC se clasifican en tres clases
 Clase I. Se divide en dos grupos, a y b.
o a. presentadoras de péptidos endógenos, de distribución
ubicua.
o b. distribución restringida, función desconocida (reguladora?)
 Clase II. Presentadoras de péptidos exógenos. De distribución
limitada (APCs). Inician la respuesta inmune.
 Clase III. Grupo mixto de genes. Incluyen factores del complemento, citoquinas, proteínas de heat shock etc.
Restricción del MHC
Doherty y Zinkernagel descubrieron que para que los linfocitos T
pudieran matar las células infectadas por un virus, la diana tenía que
expresar su mismo haplotipo MHC. A este fenómeno se le llamaron
HLA y también se aplica a la interacción macrófago-linfocitos y linfocito B-linfocito T.
La educación tímica selecciona linfocitos T con TCR que reconoce
el MHC propio. Diferentes alelos HLA pueden demostrar diferentemente la misa proteína.
MHC y enfermedad
Las moléculas de MHC regulan la función del sistema inmune.
Ciertos MHC determinan la susceptibilidad a algunas enfermedades.
La selección de animales se hace teniendo en cuneta esta característica, seleccionando animales menos susceptibles. Ejemplos:
 Enfermedades infecciosas en vacas
o BoLa-Aw12 determina la susceptibilidad a BLV
o BoLa-Aw7 determina la resistencia a BLV
o Bola-Aw8 determinan más seropositivdad a BL
o BoLa-A16 determina resistencia a mastitis
 Hipersensibilidad en caballos
o ELA-A7 determina hipersensibilidad a mordedura de
insectos.
 Autoinmunidad en pollos
o B4 determina susceptibilidad a tiroiditis autoinmune
 Cáncer en caballo
o ELA-A3, 15 y Dw13 determinan susceptibilidad a tumores sarcoides.
27
Moléculas del sistema inmunitario
MHC
MHC y transplante – historia paralela
El MHC se definió como el complejo genético responsable del rechazo de tumores y de injertos (transplantes).
Prehistoria
 Primeros datos: antiguo Egipto (3,500 BC), India (2,500 BC),
Europa a siglo XVI.
 Base genética de rechazo de tumores en ratón: Jensen 1903,
Tyzzer 1909.
 Halden, 1933: paralelo entre rechazo de tumores y tejidos.
Aloantígeno. Codominancia entre genes del rechazo.
Historia
 1936: Gorer, primeros antígenos de histocompatibilidad con
aloantisueros.
 1943: Medawar, bases inmunológicas del rechazo de injertos.
 1954: Mitchison, base celular de la respuesta inmune a transplantes.
 1956: Counce, efecto dominante de las diferencias en H-2: definición del complejo principal de histocompatibilidad.
 1958: Dausser define el primer antígeno de histocompatibilidad
humano (HLA).
 1967: se empieza a definir HLA como clusters genético de varios
genes.
 1974: Zinkernagel y Doherty definen el principio de restricción
genética de la respuesta T: función del MHC en la respuesta inmune.
 1981: Klein, dos tipos de moléculas, clase I y clase II.
 1987: estructura cristalográfica de las moléculas de MHC clase I.
 1992: estructura cristalográfica de las moléculas de MHC clase
II.
 1996: estructura cristalográfica del complejo TCR-MHC.
Otros aspectos del HLA
 Demostración de preferencias sexuales determinados por el
MHC.
 Abortos más frecuentes de los fetos de individuos HLA similares.
 Esturados antropológicos e históricos
o Permite seguir la diversificación de especies.
28
Moléculas del sistema inmunitario
MHC
o Permite calcular la distancia genética entre poblaciones.
o Cuestiona la hipótesis de evolución individual
 Interés en medicina forense – pruebas de paternidad
Células del sistema inmune
Carnívoros:
Rumiantes
 70% neutrófilos
 2% eosinófilos
 60% linfocitos y monócitos
 28% linfocitos
o 25-70% linfocitos T γδ
o 20% CD8
 10% eosinófilos
o 45% CD4
 30% neutrófilos
o 15% NK
o 20% B
Linfocitos
Los linfocitos son las únicas células del organismo que tienen receptores específicos de antígeno. Son las células responsables de la
respuesta inmune específica.
Los linfocitos expresan receptores de distribución clonal – cada
célula expresa un único receptor, diferente del que expresan las otras
células. Durante la maduración, se generan los receptores y se eliminan las células que expresan receptores autoreactivos. Una vez a la
periferia, si los linfocitos encuentran un antígeno, se produce la expansión clonal de las células específicas.
Linfocitos a la periferia
 Linfocitos B (Ig+, CD19+). Responsables de la inmunidad humoral. Producen anticuerpos.
 Linfocitos T (CD3+, TCR+). Se dividen en diferentes tipos:
o Según el receptor: αβ y γδ.


Según el co-receptor:

CD4

CD8.
Según la función:

Citotóxicas (CTL)

Colaboradoras CD4
29
Células del sistema inmune
Otras células del sistema inmune
30

Inflamatorias (Th1)

Colaboradoras (Th2)
Células del sistema inmune
Otras células del sistema inmune
Maduración de los linfocitos
El timo es el órgano de maduración de los linfocitos T. En el timo
es evidente una división estructural en corteza, que se caracteriza
por elevada densidad celular, y médula, caracterizada por la presencia de células dendríticas y macrófagos, y densidad celular inferior.
El sistema inmune es tolerante al propio organismo – puede distinguir péptidos originarios del metabolismo propio de proteínas de
los péptidos originados por infección. La selección tímica es uno de
los pasos claves en el proceso de selección de linfocitos, que permite
la tolerancia central.
Cuando los precursores de los linfocitos T llegan al timo, empiezan a proliferar. A este estado todavía están indiferenciados. En el
timo se encuentran factores de crecimiento que provocan esta proliferación celular. Los timocitos todavía no presentan ni TCR ni coreceptores – son doble negativos (double negative).
Los timocitos mantienen cierta tasa de división, hasta que acaban
las divisiones y empiezan ordenar su TCR y expresar CD3 y ambos coreceptores (CD4 y CD8), pasando a ser células doble positivas (double
positive).
La célula doble positiva ya no se encuentra en el área subcapsular; tiene los elementos suficientes para interaccionar con MHC. Se
encuentran en contacto con otros timocitos y las células del epitelio
tímico, que son célula presentadoras de antígeno.
El timocito puede interaccionar con ambos MHC, porque expresa
los dos co-receptores. Cuando interacciona con algún MHC, la célula
recibe señal de supervivencia. Las células que no interaccionan (por
la razón que sea) se mueren por apoptosis. Las células que se mueren
son restringidas por MHC propio. Este proceso dura 3-4 días. Los timocitos que sobreviven la fase de selección positiva se diferencian en
CD4+ y CD8+ transformándose en SP (single positive).
Los timocitos se desplazan a la zona cortico-medular, en la cual se
da la selección negativa. Los timocitos que interaccionan con el MHC
que les corresponde con alta afinidad, se mueren por apoptosis. A la
periferia salen sólo los linfocitos que reconocen los MHC que presentan péptidos propios del organismo, pero a afinidad muy baja.
Las células que han sufrido ambos tipos de selección (positiva y
negativa) ya no son tan proliferativas, hasta que se activen por contacto con antígeno.
La maduración de los TCR αβ y γδ es independiente – los linfocitos
son células de linaje diferente con un precursor común. Las células γδ
aparecen primero y las células αβ aparecen dos días después. En
animales KO del gen δ, hay desarrollo normal de las células αβ y en
31
Células del sistema inmune
Otras células del sistema inmune
KO del gen β hay desarrollo normal de las células γδ. La expresión de
la proteína silenciadora del gen γ es necesaria para que haya expresión de αβ. Los linfocitos T γδ se reordenan en el timo, pero no se ha
descrito ningún proceso de selección. Una vez salidos del timo, colonizan órganos linfoides relacionados con el intestino. No se sabe su
mecanismo de función.
Los linfocitos B se maduran en la médula ósea; su proceso de maduración es desconocido. El linfocito B maduro presenta BCR tipo
IgM e IgD. Esta célula es madura y naive o preinmune (todavía no se
ha puesto en contacto con antígeno). Cuando la célula se pone en
contacto con el antígeno que le corresponde, sufre cambio de isotipo,
que provoca la expresión de IgG, IgA o IgE (célula B de memoria).
Los linfocitos V se concentran en los órganos linfoides secundarios, donde se suele producir la interacción entre antígeno y linfocitos. Los linfocitos V también se pueden especializarse en la síntesis
de anticuerpos, dejando de expresar el BCR y transformándose en células plasmáticas. Después de esta trasformación, la célula sintetiza
anticuerpos durante 3-4 días, hasta que se muere. La síntesis de anticuerpos tiene lugar en la médula ósea y órganos linfoides secundarios.
En a médula ósea los linfocitos B sufren la inducción de tolerancia, parecida al proceso de selección tímica (no se conoce del todo el
proceso). Las células B que no llegan a un órgano linfoide secundario,
tienen vida media más corta que células B en folículos linfoides.
Células presentadoras de antígeno
Las células T son las células claves de la respuesta inmune, ya que
la desencadenan. Para activar las células T, hace falta la presentación
de antígeno. Hay varias células presentadoras de antígeno. Requerimientos para la presentación de antígeno:
 Capacidad de captación del antígeno
 Capacidad de procesamiento del antígeno
 Expresión de moléculas clase II
 Expresión de moléculas co-estimuladoras (señales secundarias)
 Expresión de moléculas de adhesión
Las células B son células presentadoras de antígeno, capaces de
captar cualquier antígeno y especialmente eficaces en los tejidos linfoides.
Los macrófagos adquieren los antígenos a través de la fagocitosis, que incrementa la expresión de MHC-II. Los macrófagos pueden
presentar antígenos de la vía endocítica y de la vía plasmática. Se lo-
32
Células del sistema inmune
Otras células del sistema inmune
calizan en tejido conjuntivo, tejido linfoide y en cavidades corporales
(como la cavidad peritoneal).
Las células dendríticas son consideradas las mejores células presentadoras de antígeno. Captan los antígenos en el tejido. Pueden
captar virus, porque son altamente sensibles a estructuras víricas.
Expresan MHC y co-estimuladores de forma constitutiva; pueden
presentar cualquier antígeno posible (virus, alergenos etc.). Se encuentran en tejido linfoide, conjuntivo y epitelial. Una vez activadas,
dejan el tejido y viajan hacia los linfonodos para presentar el antígeno a los linfocitos.
Procesamiento y presentación del antígeno
En macrófagos, la entrada por vía endocítica (fagocitosis), el procesamiento se da en fagosomas y la presentación es por MHC-II a células CD4 (Th1).
En células B, la entrada es por endocitosis vía receptor; sólo son
capaces de presentar antígeno que reconoce la inmunoglobulina de
superficie. El procesamiento en endosomas, y la presentación es por
MHC-II a células CD4 (Th2).
En las células dendríticas, la entrada es por fagocitosis, endocitosis, macropinocitosis o infección; el procesamiento se da en fagosomas o en citoplasma; la presentación por MHC-II a células CD4 y CD8.
Por vía endógena, cualquier célula que expresa MHC-I y sea infectada por un virus es capaz de presentar antígeno a células CD8. Algunas células en presencia de citoquinas expresan MHC-II y podrían
presentar antígeno a células CD4 en ciertas condiciones.
Macrófagos
Los macrófagos son los monócitos en tejidos. A diferentes tejidos
se conocen con diferentes nombres:
 Microglía (SNC)
 Células de Kupffer (hígado)
 Células mesangiales (riñón)
 Macrófagos alveolares (pulmón)
 Macrófagos peritoneales
Los macrófagos expresan en su superficie diferentes receptores:
 Receptores de la fracción constantes de las inmunoglobulinas:
FcγR, FcαR y FcεR.
 Receptores para el complemento: C3b, C3bi, C5a y C1q.
 Receptores para moléculas de la inmunidad innata: PRRs, CD14,
scavenger y Rcs.
33
Células del sistema inmune
Otras células del sistema inmune
 Receptores para MBP y PCR.
Los macrófagos contienen en su interior vesículas con proteínas
bactericidas (como la lisozima) y enzimas líticas (colagenasa, elastasa, lipasa); también tienen la capacidad de producir radicales libres
oxidantes, que son bactericidas.
Los macrófagos también tienen función secretora; producen moléculas como factores del complemento, coagulantes, quimioquinas y
citoquinas (como IL-1β, IL-6, TNF-α y IL-12).
Cuando los macrófagos se activan, expresan MHC-II y moléculas
co-estimuladoras que junto con su capacidad de procesar antígeno,
los convierten en células presentadoras de antígeno.
Células dendríticas
Las células dendríticas se generan en la médula ósea. En sangre
son poco abundantes. Presentan elongaciones del citoplasma, que se
intercalan en el tejido. En función del tejido en el cual se encuentran,
reciben diferentes nombres (a piel se denominan células de Langerhans; en el timo y otros órganos linfoides se denominan células dendríticas interdigitales).
Las células dendríticas expresan MHC-II, FcR, PRRs y en general
son muy activas captando antígenos. Maduran sufriendo al menos
dos estados diferentes para convertirse en las células especializadas
en presentación de antígeno en el tejido linfoide:
 Migran por vía sanguínea a los tejidos y órganos periféricos
donde sufren la primera fase: alta capacidad de captación de antígeno por fagocitosis vía diversos receptores o macropinocitosis. En esta fase expresan poco MHC y moléculas coestimuladores.
 Activación por contacto con antígeno provoca la pérdida de la
capacidad de captación e incremento de la expresión de MHC,
co-estimuladoras y moléculas de adhesión. La activación induce
migración vía los vasos linfáticos aferentes hacia los nódulos
linfáticos regionales u otros órganos linfoides secundarios, donde presentarán el antígeno a los linfocitos.
Linfocitos NK
Los linfocitos MK son linfocitos grandes con citoplasma granular,
que no presentan receptores de antígeno. Tiene gran importancia en
la inmunidad innata.
Son componentes primarios de la respuesta antivírica, después de
la aparición del interferón α y β. No matan los virus sino que disminuyen la carga viral, antes de que aparezca la inmunidad adquirida y
específica mediada por los linfocitos T CD8.
34
Células del sistema inmune
Otras células del sistema inmune
Son más eficientes después de activarse por citoquinas. Intervienen en la inmunidad específica produciendo citoquina tales como
IFN-γ.
En infecciones víricas y en tumores, se reduce la expresión de
MHC-I. La expresión reducida de MHC-I es detectada por la célula
NK, que responde lisando la célula. El MHC-I interactúa con un receptor de linfocito NK (Kir) que tiene efecto inhibitorio sobre la célula NK.
El mecanismo de lisis es parecido al mecanismo utilizado por los
linfocitos CD8, por granzimas y perforinas que lisan las células diana.
Mastocitos
Los mastocitos son células grandes con citoplasma rico en gránulos de secreción localizadas en el tejido conjuntivo. Se unen de forma
estable a IgE mediante su receptor FcεR, que tiene elevada afinidad.
La interacción de las IgE unidas a la membrana del mastocito con
un antígeno envía una señal al núcleo, que provoca la desgranulación. La desgranulación libera mediadores inflamatorios al tejido
cercano, que provocan una inflamación local, que recluta células y
proteínas requeridas para combatir el foco de infección.
Citoquinas y quimioquinas
Las citoquinas son mediadores del sistema inmune, que funcionan
como hormonas. Son de naturaleza proteica, y se sintetizan en respuesta a estímulos – no hay cantidades preformadas y preparadas
para liberarse. Cada citoquina implica un tipo de proceso fisiológico.
Las citoquinas son péptidos producidos durante las fases efectoras de la respuesta inmune natural y específica, mediando y regulándola. Su secreción requiere síntesis proteica y transcripción de
mRNA. Su vida media es corta, y su acción es muy corta.
Las citoquinas tienen acciones autocrinas, paracrinas y endocrinas. Actúan sobre receptores específicos de alta afinidad. A veces,
ciertos receptores son comunes para más de una citoquina. Son difíciles de estudiar, porque tienen múltiples dianas y efectos. Acciones
sinérgicas y antagónicas determinan el tipo de respuesta inmune.
Las citoquinas regulan mutuamente su producción, por mecanismos de feedback negativo (acción autocrina negativa).
Las citoquinas presentan varias características:
 Pleiotropismo. Una citoquina secretada por una célula del sistema inmune actúa de forma diferente sobre las diferentes células
diana, induciendo efectos diferentes en cada tipo de célula diana.
35
Citoquinas y quimioquinas
 Redundancia. Diferentes citoquinas provocan el mismo efecto.
 Sinergismo. Dos citoquinas diferentes tienen en conjunto efecto
amplificado, cada una incrementa el efecto de la otra.
 Antagonismo. Una citoquina puede tener efecto contrario de
otra.
36
Citoquinas y quimioquinas
Citoquinas de la inmunidad innata
Citoquina
Células productoras
Dianas principales y efectos biológicos
Factor de necrosis
tumoral (TNF)
Macrófagos, células T
Células endoteliales: activación (inflamación, coagulación).
Hipotálamo: fiebre.
Hígado: síntesis de proteínas de fase aguda.
Músculo, tejido adiposo: catabolismo.
Apoptosis en muchos tipos celulares
Macrófagos, células endoteliales, algunas células epiteliales
Células endoteliales: activación (inflación, coagulación)
Quimioquinas
Macrófagos, endotelio, células T, fibroblastos, plaquetas
Leucocitos: quimiotaxis, activación
Interleucina 12 (IL12)
Macrófagos, células dendríticas
Células T: síntesis de IFN-γ, incremento de actividad citotóxica.
Interferón I
Macrófagos: IFN-α
Fibroblastos: IFN-β
En todas las células: defensa antiviral, incremento de la expresión de MHC-I.
Interleucina 1 (IL-1)
Hipotálamo: fiebre
Hígado: síntesis de proteínas de fase aguda
Células T: diferenciación en Th1
Células NK: activación
Interleucina 10 (IL10)
Macrófagos, células T (Th2)
Macrófagos: inhibición de la producción de IL-12, Expresión de
moléculas co-estimuladoras y MHC-II.
Interleucina 6 (IL-6)
Macrófagos, células endoteliales, células T
Hígado: síntesis de proteínas de fase aguda.
Interleucina 15 (IL15)
Macrófagos, otros
Células T y NK: proliferación
Interleucina 18 (IL18)
Macrófagos
Células T y NK: síntesis de IFN-.
Células B: proliferación.
Células B: proliferación de células productoras de anticuerpos
Quimioquinas
Las quimioquinas son un tipo de citoquinas con propiedades quimiotácticas que inducen a células con receptores apropiados a migrar hacia el gradiente de quimioquinas. Son las primeras citoquinas
que aparecen en el tejido infectado. Su función principal es la de
atraer los leucocitos: monócitos, neutrófilos y otras células efectoras
sanguíneas. Otras funciones descritas son la participación en la ontogenia de linfocitos y angiogénesis (crecimiento de vasos sanguíneos).
Las quimioquinas son producidas por células de la inmunidad natural
y específica.
Las quimiquitas se dividen en dos grandes grupos:
 CC. Quimiquitas con dos cisteinas adyacentes cerca del extremo
amino-terminal.
o Inducen la migración de monócitos y otras células.
o Inducen la migración de leucocitos y células T efectoras.
 CXC. Quimiquitas con dos cisteinas separadas por otro aminoácido.
o Quimioquinas que presentan un motivo glutamato-leucinaarginina inducen la migración de los neutrófilos.
37
Citoquinas y quimioquinas
o Quimioquinas que no presentan dicho motivo inducen la
migración de linfocitos B.
Las quimioquinas son producidas por múltiples células en respuesta a una infección bacteriana, virus y agentes que pueden causar
daño físico, como por ejemplo sílice o cristales de urato en el intestino. La producción de un gradiente de quimioquinas hacia la infección dirige a los fagocitos hacia el lugar donde se inicia la infección.
 Disminuyen el rolling de las células sobre el endotelio cercano al
sitio de inflamación y estabilizan su unión al endotelio, ya que
inducen un cambio en la conformación de las moléculas de adhesión (integrinas leucocitarias), lo que permite la extravasación
de los leucocitos al tejido inflamado.
 El gradiente se forma por la capacidad de las quimioquinas de
unirse a proteoglicanos de la matriz extracelular, un soporte sólido por donde los leucocitos migran.
La infección y el daño tisular inician la producción del gradiente.
Las diferentes quimioquinas que se van secretando permiten seleccionar el tipo de células infiltradas; los neutrófilos son los primeros
que llegan al lugar de infección, seguidos por monócitos, y por últimas, células dendríticas inmaduras.
Las células epiteliales, enterócitos y endoteliales responden a la
infección liberando citoquinas y quimioquinas induciendo la quimiotaxis se células inflamatorias (CXC atrae neutrófilos y CC atrae los
eosinófilos, monócitos y células T).
Células T y leucocitos activados por las quimiquitas inducen el
cambio conformacional de las integrinas expresadas que se unen con
más afinidad a sus ligandos en el endotelio, activado por la propia infección, se estabilizar su fijación al endotelio y la subsiguiente extravasación al tejido infectado. La entrada de células inflamatorias y
linfocitos induce la repuesta inmune contra los antígenos del patógeno y su eliminación.
TNF-α
El efecto biológico de TNF-α depende de su cantidad.
 Cantidad baja. Provoca inflamación local: activación del endotelio y leucocitos.
 Cantidad moderada. Provoca efectos sistémicos: fiebre, secreción de proteínas de fase aguda y mielopoyesis.
 Cantidades altas. Provoca shock séptico, que afecta el corazón,
vasos sanguíneos e hígado.
IL-12
38
Citoquinas y quimioquinas
La interleucina 12 se secreta en respuesta al patógeno por los macrófagos y células dendríticas. Es la primera citoquina que permite el
desarrollo de la respuesta inmune específica. Actúa sobre elementos
de la inmunidad innata. Viaja hacia el nódulo linfático y allí tiene
efecto.
Efectos biológicos de la IL-12:
 Estimulación de secreción de IFN-γ en linfocitos T (CD4 y CD8) y
células NK.
 Incremento de la actividad citolítica, en células NK y linfocitos T
CD8.
La IL-12 se secreta tanto in situ como en el nódulo linfático. Las
células dendríticas maduras dejan el tejido infectado y llegan al nódulo linfático vía linfa. Se sitúan en la zona paracortical y secretan la
IL-12. Los linfocitos que han reconocido el antígeno, responden a este
estímulo y viajan hacia el tejido inflamado.
Citoquinas de la inmunidad adquirida
Citoquina
Células productoras
Dianas principales y efectos biológicos
Interleucina 2 (IL-2)
Células T
Células T: proliferación, aumento en síntesis de proteínas
Células NK: proliferación y activación.
Células B: proliferación y síntesis de anticuerpos
Interleucina 4 (IL-4)
Células T CD4 (Th2) y
mastocitos
Células B: cambio de isotipo a IgE.
Células T: diferenciación a Th2, proliferación
Mastocitos: proliferación
Interleucina 5 (IL-5)
Células T CD4 (Th2)
Interferón γ (IFN-γ)
Células T (Th1), células
NK
Eosinófilos: activación
Células B: proliferación, producción de IgA
Macrófagos: activación, incremento de funciones antimicrobianas.
Células endoteliales: activación.
Muchas células: incremento de expresión de MHC
Factor transformador de crecimiento β
(TGF-β)
Macrófagos, células T
Linfotoxina (LT)
Ululas T
Células T: inhibición de la proliferación y funciones efectoras
Células B: proliferación, producción de IgA
Macrófagos: inhibición
Reclutamiento y activación de neutrófilos, organogénesis del
tejido linfoide
La IL-2 es sintetizada por células CD4. Es un factor primordial de
la proliferación de linfocitos. La IL-2, junto con la IL-4 y el INF-γm,
son las citoquinas más importantes de la respuesta inmune adaptativa. La célula T, que ha reconocida el antígeno, sintetiza IL-2.
La célula T puede diferenciarse en dos tipos:
 Th1. Célula T CD4+ que sintetiza IL-4.
 Th2. Célula T CD4+ que sintetiza IFN-γ.
Efectos biológicos de la IL-4:
 Macrófagos: inhibición de la activación del macrófago.
39
Citoquinas y quimioquinas
 Linfocitos B: cambio de isotipo a IgG e IgE (ratón) e IgG1 (humano).
 Linfocitos T CD4: desarrollo y expansión de linfocitos T Th2.
Efectos del IFN-γ:
 Macrófagos: activación e incremento de la actividad antimicrobiana.
 Linfocitos B: cambio de isotipo a anticuerpos opsonizantes (IgG
y no a IgE).
 Linfocitos T CD4: desarrollo de células T efectoras Th1.
 Células presentadoras de antígeno: incremento de la expresión
de MHC.
Dicotomía Th1 y Th2
La célula T helper (Th) puede transformarse en una célula Th1 o
Th2. La primera puede activar células T y macrófagos, por tanto desencadena la respuesta celular; la célula Th2 desencadena la respuesta
humoral, provocando la liberación de IgE, que desgranula eosinófilos, basófilos y mastocitos. Una célula T sólo puede dar una de estos
dos tipos; sin embrago, en cualquier respuesta inmune coexisten las
dos, pero un tipo predomina sobre el otro.
Otras moléculas del sistema inmune
 Fase de reconocimiento:
o Co-receptores y moléculas accesorias: estabilizan y
facilitan la transducción de señales.

TCR, CD3, CD4, CD8.

BCR y complejo co-receptor (CD19, CD21 y TAPA-1
 Fase de activación:
o CD28 – B7 (CD80)
o CD40 – CD40L
 Fase efectora
o Moléculas de adhesión

Selectinas: L, E, P.

Adresinas: CD34, glycam, MadCam

Integrinas: LFA1, VLA.

Familia de las inmunoglobulinas: ICAM, VCAM
o Receptores de la fracción constante: FcRγ, FcRε y
FcRα.
40
Otras moléculas del sistema inmune
o Mediadores de la citotoxicidad: perforinas, granzimas,
Fas.
41
Otras moléculas del sistema inmune
Superfamilia de las inmunoglobulinas
Esta familia incluye gran variedad de moléculas de membrana que
presentan al menos una secuencia que se pliega en forma del dominio
de las inmunoglobulinas (láminas β con puentes disulfuro). La familia incluye:
 Inmunoglobulinas
 B7-1 y B7-2
 TCR
 Thy-1
 MHC-I y MHC-II
 FcγRII
 CD2
 IL-1R
 CD3γ (δ,ε)
 ICAM-1
 CD4
 p-IgR
 CD8
 VCAM-1
 CD28
Reconocimiento de antígeno por linfocitos
Células T
Para la activación de la célula T, es necesario el reconocimiento
del péptido presentado por la célula APC, que es la primera señal. Sin
embargo, este reconocimiento no es suficiente para activar la célula
T.
La activación de la célula T requiere una segunda señal, que es la
reacción de adhesión entre LFA-1 y ICAM-1 o entre CD28 y B7 (1 o 2).
La LFA-1 cambia su conformación como consecuencia de su unión a
su ligando. Este cambio de conformación incrementa su afinidad al
ligando, lo que produce adhesión entre la célula T y la APC. Este proceso sucede tanto en la activación de células T CD4 como CD8.
Células B
El BCR está acompañado de dos cadenas que se encargan de la señalización hacia el núcleo (el BCR tiene cola citoplasmática corta) –
las Igα y Igβ (ambas tienen cola citoplasmática más larga que el BCR).
Los co-receptores de la célula B son tres, uno de los cuales reacciona
con las moléculas del complemento que opsonizan el antígeno. Esta
activación es la primera señal de la célula B. La mayoría de los antígenos, cuando están opsonizados, activan la célula B por este mecanismo. Para la activación de la célula B es necesaria una 2ª señal,
igual que en la célula T.
La célula B, al reaccionar con el antígeno, fagocita el antígeno y lo
procesa. A la vez empieza expresar MHC-II, para la presentación del
42
Otras moléculas del sistema inmune
antígeno. La célula B presenta el antígeno a una célula Th2, productora de IL-4.
La 2ª señal de la célula B es la interacción entre su molécula de
CD40 y el ligando correspondiente expresado en la célula Th2. La célula B también presenta un receptor para la IL-4, y éste interacciona
con la interleucina (la IL-4 es una parte de la 2ª señal). La activación
de la célula B induce su migración hacia un folículo, con el fin de la
formación del centro germinal.
Circulación de los linfocitos
Las moléculas de adhesión están implicadas en el proceso de extravasación.
Los linfocitos en sangre periférica circulan en la sangre durante
unos 30 minutos. 42% de los linfocitos penetran al bazo, y se quedan
allí unas 5 horas, y vuelven a la circulación general. Otros 42% penetran los nódulos linfáticos por venas de epitelio alto, y permanecen
allí unas 12 horas. Del linfonodo salen el 52% de los linfocitos, a través de los vasos linfáticos eferentes, y a través de la circulación linfática vuelven a la circulación general. Otros 10% salen de la circulación general hacia tejidos extralinfoide, como mucosas, piel, cerebro
e hígado, y ya no vuelven. Una proporción desconocida se dirige hacia la médula ósea y el peritoneo, y no vuelve a la circulación general. En un día 1 linfocito puede recorrer todo el organismo. Esta circulación favorece la exposición del linfocito al antígeno.
Moléculas de adhesión
El endotelio vascular regula la migración de los linfocitos de los
diferentes elementos celulares.
CAM (Cell Adhesión Molecules). Responsable de la regulación del
movimiento celular. Puede ser expresado de forma constitutiva (venas de endotelio alto) o de forma inducida, durante la respuesta inflamatoria. También participan en el reconocimiento de antígeno. Estas moléculas incluyen las integrinas, inmunoglobulinas y las selectinas.
Las selectinas son responsables del primer contacto entre leucocito y el endotelio. Las selectinas son variables, y cada una corresponde a un tipo celular:
 E-selectinas. Reaccionan con endotelio.
 L-selectinas. Reaccionan con leucocitos.
 P-selectinas. Reaccionan con plaquetas.
Los ligandos de las selectinas son:
43
Otras moléculas del sistema inmune
 L-selectinas unen CD34 y Gly-CAM expresadas en células endoteliales.
 E- y P- selectinas unen PSGL-1 (P-Selectin Glycoprotein Ligando
1) expresada en neutrófilos.
Las integrinas refuerzan el contacto entre la célula y el epitelio.
 LFA-1 (linfocitos). Se une a ICAM
 VLA-4 (linfocitos, monócitos). Se une a VCAM-1
 VLA-5 (linfocitos). Se une a fibronectina
Las moléculas de la superfamilia de inmunoglobulinas se unen a
moléculas de adhesión:
 CD2 (linfocitos T) se une a LFA-3
 ICAM-1 (vasos activados, linfocitos) se une a LFA-1
 LFA-3 (linfocitos, APC) se une a CD2
Recirculación de los linfocitos
La extravasación de los leucocitos se produce en forma de cascada
de procesos, interacciones entre la célula epitelial y el leucocito: rodamiento --> activación --> reforzamiento --> trasmigración.
1. Enganchamiento y rodamiento-rebote. La célula se aproxima al endotelio y se une a selectinas. Los granulócitos y
monócitos ruedan y los linfocitos rebotan.
2. Activación. Las quimioquinas inducen la selectividad de los
leucocitos, según los receptores que presentan. Las quimioquinas tienen papel doble: inducen quimiotaxis y activan la
función integrina (inducen cambio de conformación que incrementa la afinidad de la integrina hacia su ligando).
3. Reforzamiento. Las integrinas paran la circulación y cambian morfológicamente (polarización) las células para que
inicien la trasmigración a través del epitelio.
4. Trasmigración. Las integrinas en conjunto con el citoesqueleto y la colagenasa provocan la extravasación por diapédesis.
Receptores de células NK
Las células NK expresan una serie de receptores, de diferentes tipos:
 Activadores. Interacciones con ligandos da señal positiva de activación al núcleo, que provoca la desgranulación de vesículas de
granzimas y perforinas).
 Inhibidores. Envían una señal inhibitoria al núcleo.
44
Otras moléculas del sistema inmune
La competencia entre los dos tipos de receptores es la que determina la activación de la célula NK ante una célula tumoral o infectada por virus.
Receptores de la fracción constante (FcR)
Los receptores de la fracción constante son moléculas de la superfamilia de las inmunoglobulinas. Son muy específicos de cada isotipo,
pero pueden variar en su afinidad (hay receptores de alta afinidad, y
de baja afinidad). Hay varios tipos de receptores, que se pueden
agrupar en dos clases:
 Receptores activadores que participan en la fase efectora, activando la desgranulación de los fagocitos y facilitando la fagocitosis.
 Receptores reguladores, que inhiben la función celular en células
B.
La respuesta inmune – fase de activación
1ª fase – reconocimiento del antígeno por los linfocitos T y B.
Primera señal
Receptor–antígeno (o MHC y antígeno)
Co-receptor–ligando
Segunda señal
ligando–molécula co-estimuladora
2ª fase – activación celular.
1. Transducción de señales al interior de la célula (cascada
bioquímica de segundos mensajeros).
2. Activación de la transcripción de una serie de genes.
3. Expresión de nuevas proteínas de superficie.
4. Secreción de citoquinas activadoras del crecimiento autocrino y paracrino (IL-2).
5. Inducción de actividad mitótica (proliferación y expansión
clonal).
3ª fase – activación de la función efectora.
4ª fase – regulación de la respuesta inmune
El antígeno
No cualquier sustancia es igualmente inmunogénica. Factores que
influyen la capacidad inmunogénica de la sustancia:
 Peso molecular. Ha de ser superior a 6kD.
 Epítopos repetitivos. Cuanto más se repite el epítopo más interacciona con el anticuerpo.
45
La respuesta inmune – fase de activación
 Particulada. Se captan más fácilmente.
 Solubles. Menos inmunogénicos.
 Asociados a activadores de la inmunidad natural (adyuvantes).
Mayor respuesta.
 Concepto de hápteno: molécula de tamaño inferior al mínimo
para inducir una respuesta inmune, pero que induce respuesta
cuando esté unida a una proteína carrier (por ejemplo la albúmina). Muy frecuente en fármacos.
46
La respuesta inmune – fase de activación
Activación de la inmunidad innata y adaptativa
La vía de entrada del antígeno influye el tipo de respuesta según
las células que encuentre.
 Intradérmica. Células dendríticas de Langerhans.
 Subcutánea. Macrófagos y células dendríticas.
 Mucosa. MALT – células M y células dendríticas.
 Sanguínea. Bazo y SRE – macrófagos y células dendríticas.
Los macrófagos fagocitan el antígeno por fagocitosis mediada por
receptor. Tiene receptores para el complemento, la manosa, el MBL y
PCR, TLRs etc.
Las células dendríticas inmadura capta el antígeno por macropinocitosis, y tiene receptor para la manosa, TLRs y es CD32 positiva.
La célula dendrítica madura presenta MHC-II, B7 y ICAM-1.
Inmunidad adaptativa
La respuesta inmune adaptativa empieza cuando el antígeno se
presenta a células, lo que desencadena este tipo de respuesta. No
siempre se da – a veces la inflamación local producida por la inmunidad innata es suficiente para eliminar el antígeno, entonces no se activa la inmunidad adaptativa.
Las células que han encontrado antígeno, se liberan de su anclaje
a la matriz extracelular. El incremento de presión debido a la inflamación (incremento de volumen líquido) incrementa el flujo linfático, que arrastra las células hacia los nódulos linfáticos locales. Las
células llegan al nódulo por los vasos linfáticos aferentes, que
desembocan a nivel paracortical del linfonodo.
La zona paracortical se caracteriza por presentar venas de endotelio alto (HEV), por donde penetran los linfocitos al linfonodo, y es
muy abundante en células T, células dendríticas, macrófagos y células B, y. Esta densidad células permite el contacto necesario entre las
células presentadoras de antígeno (APC) – las células dendríticas y
los macrófagos, a las células T CD4+, que se activan y luego dirigen la
respuesta inmune adaptativa.
El linfocito T se activa tras recibir señales procedentes de sus ligandos (MHC-II se une a TCR; CD28 se une a B7). La célula activada,
por acción de su entorno, podrá diferenciarse en uno de dos tipos celulares:
 Th1. Produce IL-2 y IFN-γ.
 Th2. Produce IL-4, IL-5, IL-10 y IL-13.
47
La respuesta inmune – fase de activación
Una célula puede ser sólo una u otra (dicotomía). En general, se
producen ambos tipos pero uno predomina sobre el otro, caracterizando la respuesta inmune.
La célula T CD4+ activada ya es una célula efectora, que ejerce su
efecto mediante citoquinas. La activación de la célula T CD 8+ es secundaria a la activación de la célula CD4.
La IL-4 y CD40 activan las células B. Ambas constituyen la 2ª señal
de las células B.
Activación de las células B
Las células B no son abundantes en el tejido, pero son abundantes
en los linfonodos (tanto en la zona paracortical como en los folículos
corticales), donde lleva a cabo su activación.
El BCR reconoce el antígeno sólo cuando esté opsonizado por el
complemento. El BCR, junto con el antígeno, se invagina y forma una
vesícula. Ésta se une a un lisosoma, y se produce el procesamiento
del antígeno para su presentación por MHC-II. Las células B pueden
presentar sólo el antígeno específico a su BCR.
La IL-4 procedente del linfocito T, en conjunto con el estímulo
procedente del BCR, activa la célula B. Cuando la célula B se activa,
empieza a formar un folículo multiplicándose. Algunas de sus descendientes se evolucionarán en células plasmáticas productoras de
IgM; las células BB que no se diferencias en células plasmáticas migan hacia el córtex para formar un folículo secundario, con centro
germinal.
El centro germinal está formado por células B activadas, que empiezan dividirse, lo que se observa en la zona oscura del folículo (elevada densidad celular). El DNA de sus dominios variables sufre hipermutación somática, lo que implica expresión de otro BCR, que
tendrá la misma especificidad, pero afinidad diferentes. En el centro
del folículo hay células foliculares dendríticas, que expresan receptores de PAMPs y Fc, por tanto pueden captar externamente el antígeno. La célula B puede comprobar la afinidad de su BCR hacia el antígeno; sólo sobreviven las células con BCR con afinidad más elevada
hacia el antígeno. Las células sobrevivientes sufrirán el cambio de
isotipo en función de las citoquinas presentes.
Parte de las células con cambio de isotipo e hipermutación somática se diferenciarán en células de memoria y células plasmáticas.
Células foliculares dendríticas
Las células foliculares dendríticas (FDC) son células de origen
no hematopoyético, fe función bien diferenciada de las APC profesionales. No expresan MHC-II y no son capaces de fagocitosis. Su localización es exclusiva de los centros germinales de los folículos linfoi-
48
La respuesta inmune – fase de activación
des secundarios, donde se produce la activación de los linfocitos B.
Expresan en membrana altos niveles de receptores de inmunoglobulinas y de complemento. Estos receptores unen inmunocomplejos
(complejos anticuerpo-antígeno) con gran eficiencia, lo que facilita la
activación de los linfocitos B en los órganos linfoides secundarios.
Estos inmunocomplejos quedan retenidos sobre la superficie de las
células foliculares dendríticas durante periodos largos (semanasmeses y hasta años) formando acumulaciones llamadas iccosomas.
La presencia de inmunocomplejos en la membrana de las células foliculares dendríticas es esencial en la maduración de afinidad de los
linfocitos B en el CG y en el mantenimiento de la memoria inmunológica.
Cooperación B-T necesaria para cambio de isotipo
Diferentes citoquinas inducen el cambio a los diferentes isotipos.
Las citoquinas individuales inducen (violeta) o inhiben (rojo) la producción de ciertos isotipos. Gran parte del efecto inhibido es probablemente el resultado del cambio de isotipo dirigido hacia otro isotipo.
Citoquina IgM
IL-4
Inhibe
IgG3
IgG1
Inhibe
Induce
IgG2b
IgG2a
IgE
Inhibe
Induce
IgA
Aumenta
la producción
IL-5
IFN-γ
Inhibe
Induce
TGF-β
Inhibe
Inhibe
Inhibe
Induce
Induce
Inhibe
Induce
Centro germinal – maduración de afinidad de los anticuerpos
Para que se produzca la maduración de afinidad, aumento gradual
de la afinidad de los anticuerpos, son necesarias características especializadas del tejido linfoide: el centro germinal. Este aumento es
consecuencia de la hipermutación somática, asociada a la selección
de células B con inmunoglobulinas que han mejorado su afinidad hacia el antígeno.
El centro germinal se forma al paso de una semana después de
haber recibido la señal de las células Th2, que entran conjuntamente
con las células B a los folículos primarios, donde comienzan a proliferar, formando el centroblasto.
En los folículos primarios se encuentran las células dendríticas
foliculares, de origen desconocido. Las células foliculares dendríticas
49
La respuesta inmune – fase de activación
mantienen unidos a su membrana celular inmunocomplejos durante
mucho tiempo.
Los centroblastos dan lugar a los centrocitos, que comienzan a
contactar con las células dendríticas foliculares. La hipermutación
somática se produce a las regiones V reordenando durando la división de los centroblastos. Los centrocitos derivados tendrán expresados inmunoglobulinas con hipermutación somática, que contactarán
con el antígeno unido a la membrana de las células foliculares dendríticas. Sólo los centrocitos con inmunoglobulinas con mayor afinidad seguirán a la diferenciación final hacia célula plasmática o de
memoria. La resta se muera por apoptosis.
La respuesta inmune – fase efectora
Buena activación de las células T CD4 es importante porque colaboran en:
 La división de las células B y su diferenciación y producción de
anticuerpos.
 Las células T citotóxicas, para la destrucción de las células diana.
 Liberación de citoquinas que causan la activación de los macrófagos para destruir mejor el patógeno que han fagocitado.
 Incrementan la expresión de moléculas de MHC en las APC.
La célula CD8 es muy peligrosa, porque puede atacar cualquier célula que presenta MHC-I (cualquier célula somática, excepto eritrocitos y neuronas). Para activarse, necesitan la activación de células
Th1. Es un mecanismo de control que sirve para asegurar que no haya
ataque innecesario de células somáticas, que puede desarrollar en
una patología autoinmune.
Las células CD4, una vez activadas, salen del nódulo a la circulación linfática a través de los vasos eferentes.
Células T efectoras específicas
 Linfocitos T CD8 + citotóxicos – lisan las células infectadas por
virus. Reconocen MHC-I + péptido.
 Linfocitos T CD4 + Th1 – activan macrófagos y la formación de
una respuesta celular incluyendo los linfocitos CD8+. Reconocen
MHC-II + péptido. Ejercen su función mediante IFN-γ e IL-2.
 Linfocitos T CD4 +TH2 – activan la respuesta humoral. Reconocen
MHC-II + péptido. Ejercen su función mediante IL-4, IL-5 e IL10.
Células T citotóxicas (CD8)
50
La respuesta inmune – fase efectora
Las células CD8 activadas penetran el tejido. Sintetizan IL-2, que
estimula su proliferación. Las células infectadas presentan los mismos péptidos que presentaban las células dendríticas (MHC-I con
péptido).
Se produce la sinapsis inmunológica entre la célula T y la célula
infectada (por las moléculas de adhesión), seguida por la desgranulación del linfocito. Los gránulos contienen perforinas y granzimas; las
perforinas son moléculas que forman poros parecidos a los poros que
produce el complemento; las granzimas son proteasas que activan la
cascada de apoptosis cuando penetran la célula (por fragmentación
del DNA).
51
La respuesta inmune – fase efectora
Anticuerpos
Actividad funcional
IgM
IgD
IgG1
IgG2
IgG3
IgG4
IgA
IgE
Neutralización
+
–
++
++
++
++
++
–
Opsonización
–
–
+++
*
++
+
+
–
Sensibilización a muerte por
NK
–
–
++
–
++
–
–
–
Sensibilización a mastocitos
–
–
+
–
+
–
–
+++
Activa el complemento
+++
–
++
+
+++
–
+
–
Distribución
IgM
IgD
IgG1
IgG2
IgG3
IgG4
IgA
IgE
Transporte a través de epitelio
+
–
–
–
–
–
+++
–
Transporte a través de placenta
–
–
+++
+
++
+/–
–
–
Difusión a sitios extravasculares
+/–
–
+++
+++
+++
+++
++
+
Nivel
medio
(mg/ml)
1.5
en
suero
dimérico
monómero
0.04
9
3
1
0.5
2.1
3·10-5
 IgM es una inmunoglobulina pentaméricas, por tanto tiene 10
lugares de unión. Es una buena neutralizadora y activadora del
complemento por eso. Por el otro lado, es muy grande, por tanto
difunde poco fuera de los vasos.
 IgA, IgE e IgG tienen mayor afinidad al antígeno que la IgM porque ha sufrido hipermutación somática. Difunden bien hacia sitios extravasculares, por su tamaño pequeño.
 La IgE se encuentra anclada a los mastocitos – se encuentra en
muy poca cantidad en circulación.
La célula plasmática cercana al epitelio sintetiza IgA dimérica,
que se reconoce por un receptor de la célula epitelial denominado PoliIg. El receptor induce la captación de la inmunoglobulina en una vesícula que no fusiona con ninguna vesícula en su recorrido dentro de
la célula, sino que sale directamente a la luz. Cuando se libera al medio, por acción de proteasa se rompe el receptor PoliIg, que se neutraliza. La IgA está protegida por el fragmento del PoliIg que todavía
tiene unido. La IgA se secretora es presente en las secreciones muco-
52
La respuesta inmune – fase efectora
sas, como secreción gastrointestinal, respiratoria, vaginal y lacrimal
e incluso en la leche materna y el calostro.
Los isotipos de inmunoglobulina están distribuidos selectivamente el cuerpo. IgM e IgG predominan en plasma, mientras que IgG e
IgA monomérica son los isotipos mayoritarios en el fluido extracelular dentro del cuerpo. IgA dimérica predomina en secreciones a través de los epitelios, incluida en la leche materna. El feto recibe IgG
de la madre por transporte transplacental. IgE se encuentra principalmente como anticuerpo asociado a mastocitos, debajo de las superficies epiteliales (sobretodo en el tracto respiratorio, gastrointestinal y la piel). El cerebro normalmente no tiene inmunoglobulinas.
Regulación de la respuesta inmune
La respuesta inmune es muy potente, y se ha de parar cuando el
antígeno ya se ha eliminado, porque puede perjudicar al propio organismo. Niveles de regulación de la respuesta inmune:
 La eliminación del antígeno reduce la intensidad de la respuesta.
 Desactivación o eliminación de células T activadas.
 Moléculas que compiten con el CD28 inhiben la respuesta.
 Citoquinas que inhiben la respuesta.
La propia célula T, al ser tan activada, se muere por apoptosis.
Th1, Th2 y lepra
La respuesta de células T y macrófagos a Mycobacterium leprae
son muy claramente diferentes en las dos formas polares de la lepra.
La infección por M. leprae da lugar a dos formas de lepra: tuberculoide, en que el crecimiento del patógeno queda controlado por células
Th1 que activan macrófagos. Las lesiones tuberculoides contienen
granulomas e inflamación local. Laos efectos son locales. En la forma
lepromatosa, la infección se disemina y los bacilos crecen descontroladamente en los macrófagos, dando lugar a lesiones en los tejidos
conjuntivos y el sistema nervioso periférico. Hay formas intermedias.
Los estudios de expresión de citoquinas en las lesiones muestran
un patrón dominante de tipo Th1 en la forma tuberculoide y de tipo
Th2 en la forma lepromatosa. No se conocen los mecanismos que controlan la desviación de la respuesta inmune celular en las dos formas
de lepra.
Inhibición de la respuesta inmune
Interacción FAS-FASL
53
La respuesta inmune – fase efectora
El FAS se expresa en muchas células. Es un receptor de membrana, cuya cola citoplasmática activa la cascada caspasas, produciendo
un producto final, la caspasa 8, que penetra el núcleo e inicia la
fragmentación del DNA (apoptosis).
La célula T hiperactivada inicia la expresión de FASL (FASligand). Se produce una interacción entre el FAS y su ligando (en la
membrana de la célula T) que desencadena su propia muerte por
apoptosis – la célula T “se suicida”. El mecanismo también puede activar la cascada de caspasas de células vecinas, que interaccionan con
el FASL expresado en la membrana de la célula T, afectando tanto a
células T vecinas como a células somáticas.
Anergia
Cuando se produce la primera señal (interacción MHC-TCR) en
ausencia de la segunda señal, la célula T entra en anergia (no se activa).
En su membrana, las células T expresan un receptor, CTLA-4 (o
CD152) que tiene afinidad elevada hacia el B 7 – su afinidad es superior
a la del CD28. A diferencia del CD28, el CTLA-4 envía al núcleo una señal inhibitoria.
El hecho que las moléculas co-estimuladoras se expresan sólo bajo
inducción (y no de forma constitutiva) es un mecanismo de control –
asegura que la célula T no se active sin la presencia de la 2ª señal, es
decir, que no se active por el propio estímulo, que puede proceder del
metabolismo de la célula somática.
Células T represoras
A lo largo de la respuesta, las células T (no se sabe cómo) empiezan a sintetizar IL-10, Tr-1 y TGF-β, transformándose en células T supresoras.
 IL-10 – inhibe las funciones APC, disminuye la secreción de IL-12
(necesaria para la activación de células Th1) y reduce la expresión de B7 (anergia).
 TGF-β – inhibe la proliferación de células T (antagonista de la IL2).
En conjunto, estas dos citoquinas inhiben la activación de macrófagos.
Receptores inhibidores
Las señales activadoras e inhibidoras inducidas por los ITAMs e
ITIMs de diversos receptores compiten en el citoplasma en delicado
equilibrio. La respuesta celular dependerá de la que prevalezca. Los
54
La respuesta inmune – fase efectora
fosfo-ITAMs reclutan quinasas activadoras (PTK); los fosfo-ITIMS reclutan fosfatasas inhibidoras (SHP, PTP).
Los anticuerpos son capaces de suprimir la activación de células B
preinmunes mediante la unión cruzada con receptor (sIg) y con el receptor Fcγ de baja afinidad de la célula (CD32).
Los ITIMs están unidos a un FcR de baja afinidad, es decir, que se
produce interacción con el anticuerpo sólo cuando hay saturación en
el medio. La reacción entre antígeno, anticuerpo y BCR activa una
fosfatasa, que revierte el efecto de la fosforilación, desactivando la
célula. La defosforilación de la proteína Igαβ implica el bloqueo de la
señalización por el BCR.
55
La respuesta inmune – fase efectora
Órganos linfoides
Las células progenitoras de los linfocitos se generan durante el
periodo fetal al hígado y después la médula ósea se convierte en la
principal productora de linfocitos. Es sistema inmune se diferencia
en dos tipos de torrándoos dependiendo de su función:
 Órganos primarios: maduración de linfáticos T (timo) y B (médula ósea en mamíferos, bursa de Fabricio en aves)
 Órganos secundarios: lugares donde se da la respuesta inmune
(linfonodos, bazo, GALT, MALT, placas de Peyer, hemolinfa).
Órganos linfoides primarios
Timo
El timo se localiza en el mediastino anterior. Este órgano tiene su
máximo desarrollo hasta la pubertad, y después se atrofia, aunque no
totalmente ya que hay vestigios funcionales.
Es un órgano capsulado; la cápsula se invagina formando trabéculas que dan una imagen de órgano compartimentado en lóbulos. Cada
lóbulo tiene una estructura determinada: se puede distinguir el córtex y la médula. El córtex está formado por un soporte de células
epiteliales que apoya a un elevado número de timocitos que sufrirán
la selección positiva. La médula también está formada por células
epiteliales, pero el número de timocitos es menor. A este nivel se da
principalmente la selección negativa. A la médula también se encuentran los corpúsculos de Hassl.
La función del timo es la “educación” de los timocitos T. Animales
timectomizados tienen el numero de células T circulantes muy reducido, y son incapaces de montar respuestas inmunes celulares.
Bursa de Fabricio
La bursa de Fabricio sólo se encuentra en aves. Es un órgano con
aspecto de saco localizado por encima de la cloaca. Este órgano tiene
su máximo desarrollo entre 1 y 2 semanas después de la nidada y se
atrofia gradualmente. Es un órgano encapsulado, que consiste en tejido epitelial que soporta a los linfocitos V. la disposición es en forma
de folículos, que presentan división morfológica en córtex y médula.
El córtex está formado por linfocitos B (90%), células plasmáticas y
macrófagos; la médula está formada por células epiteliales, linfocitos B y células dendríticas.
La función de la bursa de Fabricio es la “educación” de los linfocitos B. Animales busectomizados producen título de anticuerpos muy
bajo, pero en cambio pueden desencadenar respuestas inmunes celulares.
56
La respuesta inmune – fase efectora
57
La respuesta inmune – fase efectora
Órganos linfoides secundarios
Los antígenos se concentran en los órganos linfoides secundarios, y los linfocitos circulan por donde están los antígenos. La captación del antígeno y la recirculación linfática son esenciales para
una respuesta inmune eficiente. Los órganos linfoides secundarios
son los linfonodos, bazo, MALT, tejido linfoide subcutáneo y hemolinfa.
Linfonodos
Los linfonodos se localizan dispersos a lo largo de los vasos linfáticos que recorren todo el organismo. Son órganos encapsulados en
forma de judía. La linfa penetra el linfonodo por vasos aferentes, y
sale por vasos linfáticos eferentes.
Se diferencia el córtex, paracórtex y médula. El córtex está muy
rico en células B (folículos primarios, o secundarios con centro germinal); el paracórtex es muy rico en células T, macrófagos y células
dendríticas; la médula está formada por los cordones medulares, y es
rica en células plasmáticas y macrófagos. La función de los linfonodos es producir respuesta contra los antígenos que entran principalmente vía tejidos.
58
La respuesta inmune – fase efectora
El antígeno entra al linfonodo a través de los vasos aferentes y se
filtran a través del estroma nodular; también entra cargado en las células dendríticas maduras por la misma vía. Desemboca en el área
paracortical, donde entra en contacto con células dendríticas, macrófagos y células B. Se producen altos niveles de ingestión, internalización y presentación de antígeno a células T.
Aproximadamente 25·109 pasan a través de los linfonodos cada
día.
Bazo
El bazo se localiza en el cuadrante superior izquierda del abdomen. Su parénquima se divide en pulpa roja, que almacena eritrocitos, y pulpa blanca, que es tejido linfoide.
El bazo es un órgano linfoide secundario intercalado con la circulación sanguínea. La arteria esplénica se ramifica y las pequeñas arteriolas están recubiertas de tejidos linfoides – PALS (Periarteriolar
Lymphoid Sheaths). El PALS está envuelto de una zona marginal formada por macrófagos y células T principalmente. Alrededor de la ar-
59
La respuesta inmune – fase efectora
teriola hay linfocitos T; a su alrededor hay folículos ricos en linfocitos B. Carece de venas de endotelio alto.
La función del bazo es de desencadenar respuestas contra antígenos que entran a través del torrente sanguíneo.
Placas de Peyer
Las placas de Peyer son masas de tejido linfoide situadas en el
tracto gastrointestinal. Se incluyen dentro de MALT, tejido linfoide
secundario asociado a mucosas.
Su estructura y función varían en función de la especie. En rumiantes y cerdos (animales jóvenes tienen 2 metros de placas), caballos, perros y humanos las placas forman tejido linfoide continuo a lo
largo del íleon; conejos y roedores presentan placas de Peyer a intervalos entre el íleon y el yeyuno.
Los linfocitos se distribuyen en forma de folículos. La parte central de estos folículos son zonas ricas en linfocitos B, generalmente
con centro germinal. Las zonas interfoliculares están formadas por
linfocitos T. Por encima de las placas de Peyer se encuentra epitelio
especializado que contiene células M; las células M carecen de mi-
60
La respuesta inmune – fase efectora
crovellosidades y tienen actividad pinocítica y transportan macromoléculas del lumen intestinal a tejidos subepiteliales – la placa de Peyer.
La función de las placas de peyer es de montar respuestas contra
los antígenos que entran a través del tracto gastrointestinal.
MALT
Tejido linfoide asociado a mucosas. Incluye las placas de Peyer,
amígdalas, adenoides, apéndice y todo el tejido linfoide asociado a
mucosa gástrica, respiratoria, reproductiva etc.
Hemolinfa
Los nódulos hemolinfáticos son estructuras parecidas a los nódulos linfáticos que se encuentran asociados con los vasos sanguíneos y
el cerebro de los rumiantes y otros mamíferos.
La distribución de la linfa es similar a la que se encuentra en los
nódulos linfáticos, es decir, tienen cortes con células B, células T
predominan en el centro en asociación con los senos linfáticos en la
parte medular.
Su función no es muy clara. Aumentan de tamaño tras la esplenectomía.
Localización de la respuesta inmune
La mayoría de los antígenos entran a través de la piel, mucosas o
tracto respiratorio. Las células B y T están expuestas simultáneamente al antígeno en la periferia y en órganos linfoides secundarios. Es
importante tener en cuenta que:
 Los antígenos se concentran en los nódulos linfáticos
 Linfocitos preinmunes (naive) tienden a concentrarse en los linfonodos
 Las células de memoria migran a tejidos periféricos
 Los tejidos cooperan con los linfocitos para darles cobijo (homing)
 Los portales de entrada de antígeno están alineados con tejidos
linfoide
La respuesta inmune está influida por la recirculación, el homing
y la retención de los linfocitos. El sistema inmune puede recoger y
concentrar anfígeno en sitios óptimos; distintos tejidos desencadenan distintas respuestas. Los sistemas de amplificación permiten la
eliminación de antígeno en tejidos periféricos.
61
La respuesta inmune – fase efectora
Circulación:
 Hay 109 clones diferentes de linfocitos específicos de antígeno
 Sólo 1 de 1,000,000,000 reconocerá un antígeno determinado
 ¿Cómo puede reconocer antígeno una subpoblación tan mínima
de linfocitos y conseguir montar una respuesta inmune?
Tráfico y circulación de linfocitos
Homing de células T preinmunes
Las células T vírgenes hacen extravasación a través de las venúlas
de endotelio alto (HEV). Las HEV desaceleran los linfocitos T permitiéndoles el paso a través de ellas (diapédesis) para penetrar en el
estroma nodular. Las células T vírgenes expresan niveles altos de Lselectina, que hacen interacciones rápidas de baja afinidad con las
células endoteliales.
Inmunidad contra patógenos
Bacterias
Las bacterias extracelulares circulan en los tejidos conectivos y
los espacios tisulares. Pueden provocar una inflamación, como por
ejemplo los cocos piógenos provocan la producción de pus; también
pueden producir toxinas, como las endotoxinas (LPS, induce la pro-
62
La respuesta inmune contra patógenos
Bacterias
ducción de citoquinas) o exotoxinas, como la toxina tetánica (acción
citotóxica) o la toxina diftérica (destrucción de células, inducción de
producción de citoquinas).
Las bacterias intracelulares se replican dentro de las células del
organismo afectado. En este caso, el macrófago se convierte en nido
de replicación del patógeno dentro de los fagosomas. La bacteria
puede pasar al citoplasma.
Bacterias extracelulares
Las bacterias extracelulares activan la inmunidad innata y la inmunidad adquirida. Los principales mecanismos de la inmunidad innata activados por las bacterias extracelulares son la activación del
complemento, la fagocitosis y la respuesta inflamatoria.
 Activación del complemento.
o Bacterias Gram positivas. Los peptidoglicanos activan
la vía alternativa del complemento.
o Bacterias Gram negativas. Los LPS activan la vía alternativa del complemento.
o Bacterias (en general). La manosa activan el complemento por vía de las lectinas.
 Fagocitosis. Los fagocitos se unen a las bacterias por:
o Los receptores de lectinas de unión a la manosa.
o Los receptores del complemento (como receptores de
C3b).
 Respuesta inflamatoria. El LPS y los peptidoglicanos activan
los macrófagos que estimulan la secreción de TNF-α, IL-1 y quimioquinas (RANTES, IL-8) que inducen la infiltración de leucocitos al foco de inflamación. Además, las citoquinas producidas
por los macrófagos inducen las manifestaciones generales de la
infección como la fiebre y la síntesis de proteínas, entre éstas
las proteínas de fase aguda (HSP).
Otros mecanismos de la inmunidad innata es la presencia de moléculas antimicrobianas en los tejidos del hospedador:
 Ácidos grasos insaturados. Presentan actividad bactericida.
 Lisozimas. Se encuentran fundamentalmente en los neutrófilos.
Su función es de hidrolizar carbohidratos (peptidoglicanos) presentes en la pared celular de las bacterias.
 Lectinas. Son proteínas de unión a carbohidratos presentes en la
pared de la bacteria y que favorecen la activación del sistema de
complemento.
63
La respuesta inmune contra patógenos
Bacterias
o Colectinas. Mannose Binding Protein (MBP) se une a
los carbohidratos; su función es similar a la de IgG,
IgM y C1q.
o Pentraxinas. (Proteína C reactiva) provoca activación
del complemento y estimulación de los leucocitos en
la fagocitosis y favorece la producción hepática de IL1 e IL-6.
 Proteínas de unión a hierro. Transferrina y lactoferrina. Secuestran el hierro e impiden la replicación de la bacteria.
Dentro de la inmunidad adquirida, la inmunidad humoral (respuesta Th2) es la principal respuesta inmunoprotectora frente a bacterias extracelulares y actúa eliminando los microorganismos y neutralizando sus toxinas. La respuesta humoral incluye:
 Neutralización de toxinas, mediada por los isotipos IgG e IgA.
 Opsonización de bacterias por algunas de las subclases de IgG
(otra opsonización importante realiza el C3b del complemento).
 Activación del complemento por la vía clásica, mediada por IgM
y algunas subclases de IgG.
Bacterias intracelulares
La respuesta inmunitaria innata frente a bacterias intracelulares
depende principalmente de los fagocitos y de las células NK.
Los neutrófilos circulantes migran al tejido por quimiotaxis o estimulados por otros mediadores de la respuesta innata. Ellos producen sustancias bacteriostáticas y tóxicas (metabolitos tóxicos del
oxigeno, oxido nítrico, fosfolipasas, proteínas antibacterianas, proteasas etc.).
Los macrófagos secretan IL-12, que activa las células NK; éstas
responden con la secreción IFN-γ, que a su vez activa los macrófagos:
64
La respuesta inmune contra patógenos
Bacterias
La principal respuesta inmunitaria protectora frente a las células
bacterianas intracelulares es la inmunidad celular, o bien respuesta
Th1. La respuesta celular incluye la activación de células CD4 (mediante IL-12), la activación de macrófagos (secreción de IFN-γ), el
cambio de isotipo a IgG opsonizantes y la activación de las células
CD8, que son las principales efectoras en este tipo de respuesta.
Las bacterias intracelulares disponen de mecanismos de evasión
del sistema inmune:
 Inhibir la fusión de los lisosomas al fagosoma.
 Escapar del fagosoma al citoplasma.
 Producir moléculas que interfieren o inhiben las enzimas lisosomales.
La formación de un granuloma es evita que el sistema inmune
pueda erradicar la infección y crea un equilibrio en el organismo que
conduce a infección subclínica o latente; es un “compromiso” entre el
organismo y la bacteria.
El granuloma es un nódulo de tejido inflamatorio compuesto por
linfocitos T y macrófagos activados, a menudo con zonas necróticas y
fibrosis asociada. Es una forma de hipersensibilidad retardada crónica, con frecuencia en respuestas bacterianas intracelulares, como
Mycobacterium tuberculosis y hongos.
65
La respuesta inmune contra patógenos
Bacterias
Consecuencias patológicas de la respuesta efectora
Bacterias extracelulares
 Shock séptico. Una producción excesiva de citoquinas TNF-α y
IL-1 pueden ocasionar un colapso circulatorio y una coagulación
intravascular diseminada.
 Superantígenos. Algunas toxinas bacterianas pueden actuar
como potentes mitógenos que estimulan los linfocitos T. Estos
linfocitos producen gran cantidades de citoquinas que ocasionan
alteraciones similares a las descritas en shock séptico.
 Enfermedades producidas por anticuerpos. Infección por estreptococo β-hemolítico puede producir carditis y glomerulonefritis por reacciones cruzadas del anticuerpo anti-proteína M
bacteriana contra la miosina cardíaca.
Bacterias intracelulares
Formación de granulomas. Infecciones latentes de bacterias intracelulares pueden producir una estimulación constante de linfocitos T así como una migración al tejido de células del sistema inmune
que junto a los macrófagos tratan de bloquear el foco infeccioso con
el objetivo de que éste no se disemine. Este proceso induce a la formación de granulomas. Estos granulomas tisulares están asociados a
procesos inflamatorios y de necrosis tisular.
Principales mecanismos de evasión bacteriana
Streptococcus equi
E. coli, M. tuberculosis,
P. aeruginosa
Staphylococcus aureus
66
Proteína M reduce la opsonización interfiriendo la depositación del complemento sobre la superficie bacteriana.
Secretan moléculas que disminuyen la fagocitosis por neutrófilos.
Inhibe la quimiotaxis y fagocitosis debida a la streptolisina O que lisa las
membranas de los neutrófilos; inhibe la fagocitosis por FcRc por la proteína
La respuesta inmune contra patógenos
Bacterias
A expresada en su superficie, que se une a los Fc de las inmunoglobulinas.
Pasteurella haemolitica
Secreta una toxina que mata los macrófagos alveolares y los linfocitos en
corderos.
Moraxella bovis
Secreta una toxina que mata los neutrófilos bovinos
Mycoplasma mycoides
Tiene efecto tóxico sobre las células T bovinas.
Salmonella typhimurium
Expresa un gen Rck que confiere resistencia a la lisis mediada por el complemento, previniendo la formación del MAC
Neisseria gonorrhoeae,
Haemophyllus influenzae,
Streptococcus pneumoniae
Producen proteasas específicas para IgA.
67
La respuesta inmune contra patógenos
Hongos
Hongos
Características
Se produce una combinación de las respuestas similares a las que
ocurren frente a bacterias intracelulares:
 Respuesta innata. Neutrófilos y macrófagos secretan sustancias
fungicidas, como productos intermediario reactivos de oxigeno,
enzimas lisosomales, fagocitosis y muerte intracelular. Los ácidos grasos saturados presentan una actividad fungicida.
 Respuesta adaptativa. Respuesta efectora celular mediante la
acción de linfocitos CD4 y CD8.
La respuesta humoral no es muy importante frente a estos patógenos; sin embargo, es útil para el diagnóstico de la enfermedad.
Ejemplos de hongos patógenos:
 Candida albicans. Provoca candidiasis. Activación de la vía alternativa del complemento.
 Aspergillus fumigatus. Provoca aspergilosis. Invasión y trombosis de los vasos sanguíneos provocando daño del tejido.
 Histoplasma capsulatum. Provoca histoplasmosis. Infección del
pulmón con característica granulomatosa.
La respuesta contra hongos es muy pobre porque son organismos
muy complejos y pueden reaparecer después de un tiempo, porque
producen esporas que pueden permanecer en el tejido.
Parásitos
Protozoos
La respuesta frente parásitos protozoos es similar a la respuesta
contra patógenos intracelulares (Toxoplasma, Leishmania, Plasmodium, Trypanosoma etc.). En muchos casos presentan infecciones
crónicas.
La respuesta de la inmunidad innata es débil puede generalmente
los protozoos viven y se replican dentro de la célula infectada; la
respuesta de la inmunidad adquirida es similar a la estudiad en infecciones con bacterias intracelulares.
Estos parásitos generalmente presentan un ciclo de vida complejo, y amplio espectro de mecanismos de evasión de la respuesta inmune. Provocan la producción de gran cantidad de antígenos, que
pueden provocar reacciones de hipersensibilidad.
68
La respuesta inmune contra patógenos
Parásitos
Plasmodium falciparum
La respuesta inmune humoral es débil, debido a los cambios de
antígeno en la superficie del parasito al pasar de uno a otro estadio
de su ciclo. Además, el hecho que los esporozoitos permanecen muy
poco tiempo en circulación antes de llegar al hígado influye la capacidad de respuesta del organismo (tiempo muy corto – no puede
desarrollar una respuesta). Las células del hígado y los eritrocitos
donde el parasito se multiplica sirven como escudos de protección al
parásito.
Helmintos parásitos
La respuesta contra helmintos parásitos es similar a la respuesta
contra patógenos extracelulares; sin embargo, hay poca acción de los
fagocitos, pues generalmente no son organismos que se pueden fagocitar. La respuesta es mediada por la desgranulación de eosinófilos y
mastocitos, provocada por la IgE. La principal respuesta es de tipo
Th2, con abundante expresión de IgE y acción de los eosinófilos (IL5).
Es frecuente la formación de granulomas, por ejemplo Schistosoma, que obstruye la circulación en el hígado y la vesícula biliar.
Los helmintos pueden evadir la defensa del hospedador por varios
mecanismos:
69
La respuesta inmune contra patógenos
Parásitos
 Tegumento resistente, o desprendimiento del tegumento.
 Mimetismo con proteínas del hospedador.
 Por la resistencia a la lisis mediada por complemento.
Las parasitaciones por helmintos parásitos producen gran cantidad de antígenos, que pueden provocar hipersensibilidad.
Respuesta inmune generada contra Schistosoma mansoni
La respuesta humoral se caracteriza por altos títulos de anticuerpos antischistosom IgE. La IgE desencadena la desgranulación de
mastocitos e incremento de número de eosinófilos. Se producen diferentes citoquinas:
 IL-4 – induce cambio de isotipo a IgE
 IL-5 – estimula la médula para producir precursores de eosinófilos.
 IL-3 – incrementa el número de mastocitos.
La respuesta celular citotóxica está mediada por anticuerpos
(IgE). Los eosinófilos producen un mediador (proteína básica) tóxico
para los helmintos.
Principales mecanismos de evasión de parásitos
 Pasar al citoplasma. Leishmania y Trypanosoma cruzi.
 Adquieren inhibidores plasmáticos del complemento. Trypanosoma cruzi.
 Variación antigénica. Trypansoma.
 Distracción inmunológica. Plasmodium.
 Sobrecarga de antígenos que inducen a la tolerancia en infecciones crónicas. Reducen la antigenicidad por selección natural. Parásitos helmintos que producen infecciones crónicas.
 Mimetismo. Absorben proteínas propias del hospedador en su
superficie.
o Taenia solium. Receptores de las IgG.
o Schistosoma. Neutralización de la vía alternativa del
complemento (DAF factor regulador del complemento).
Mecanismos de evasión en larvas migratorias de helmintos
 Inmunosupresión
 Secreción de prostaglandinas
 Proteasas separadoras de inmunoglobulinas
70
La respuesta inmune contra patógenos
Parásitos
 Inhibidores de proteasas
 Antioxidantes
71
La respuesta inmune contra patógenos
Virus
Virus
Los virus son microorganismos parásitos intracelulares obligados,
porque únicamente se pueden replicar dentro de la célula infectada.
Hay dos tipos de virus, en función del ácido nucleico que tienen: DNA
y RNA virus.
Los virus también se diferencian en función de varios criterios:
 Vía de entrada a la célula. Normalmente infectan a una gran variedad de poblaciones celulares, y lo hacen utilizando receptores
específicos y moléculas expresadas en la membrana plasmática
de la célula.
o Virus de la rabia
receptor de acetilcolina
o Virus Epstein-Barr
receptor de C3
o Rinovirus
lular
integrinas de superficie ce-
 Función dentro de la célula hospedadora. Utilizan con frecuencia
la maquinaria de síntesis de ácidos nucleicos y proteínas de la
célula infectada.
 Efectos producidos por la infección vírica
o Efecto citopático. Cuando la replicación viral interfiere en la síntesis proteica normal de la célula y su
función, provocando lesión y muerte celular. En este
caso se dice que la infección es lítica.
o Efectos no citopáticos. Producidos por virus que provocan infecciones de forma latente en las células, durante las cuales residen en células y elaboran proteínas que pueden alterar o no las funciones celulares.
Los virus que presentan estos efectos son más difíciles
de diagnosticar.
Respuestas de la inmunidad innata contra los virus
La lisozima destruye varios tipos de virus; otras enzimas intestinales y la bilis hacen lo mismo. Las colectinas se unen a glicoproteínas virales e inhiben por estéresis la interacción del virus con las células hospedadoras; por ejemplo, MBP SP-A y SP-D desactivan el virus de la influenza. Las células invadidas por virus suelen experimentar apoptosis prematura en un intento de prevenir la invasión y
multiplicación del virus en células vecinas.
La célula infectada por virus empieza a sintetizar y secretar un interferón de acción paracrina, con el fin de avisar a las células vecinas
del virus. El interferón de tipo 1 (α o β) provoca en las células vecinas
una modificación del metabolismo: la célula empieza a secretar una
72
La respuesta inmune contra patógenos
Virus
gama de sustancias, con el fin de evitar la infección viral mediante la
inhibición de síntesis proteica.
 MX – inhibe la síntesis de proteínas.
 NO sintasa – incrementa la cantidad de radicales libres.
 eLF – inhibe la síntesis de proteínas
 RNAasa – degrada el RNA mensajero
Los principales mecanismos de la respuesta innata frente los virus son la producción de INF tipo 1 (α y β) y la lisis celular mediada
por células NK.
Las células NK reconocen el ligando de la célula NK en las células
infectado, pero sólo se activan en ausencia del MHC-I, cuya expresión
se reduce en células infectadas por virus (o tumorales). Cuando la célula se activa, empieza una cascada de lisis de la célula afectada.
Respuesta adaptativa frente los virus
Los mecanismos efectores de la respuesta adaptativa frente los
virus implica una respuesta humoral (anticuerpos) que se desarrolla
en la fase extracelular de la infección vírica. Esta respuesta no suele
eliminar la infección y tiene poco efecto una vez que el virus ha penetrado dentro de la célula y ha comenzado la replicación.
Los anticuerpos generados contra virus se denominan anticuerpos neutralizantes. Generalmente, estos anticuerpos interaccionan
con proteínas de la cápside o envuelven al virus impidiendo que éste
encuentre su ligando a la membrana de la célula. En las secreciones
73
La respuesta inmune contra patógenos
Virus
mucosas los principales anticuerpos contra virus son de la clase IgA.
Aparte, facilitan la fagocitosis del virus mediada por opsonización y
pueden desencadenar la activación del complemento y la lisis del virus con cubierta lipídica.
La respuesta celular está mediada por células CD8. Las células CTL
(virus específicas) reconocen péptidos que provienen de la degradación citosólica de las proteínas víricas y son presentadas por moléculas MHC-I en las células nucleadas. Para la activación completa de las
células CTL es necesaria la ayuda de citoquinas producidas por células CD4 (Th1). El principal mecanismo efector de las células CTL es la
lisis de las células del organismo infectadas por virus.
Principales mecanismos de evasión en virus
 Variación genética
influenza, rinovirus, HIV, EIA
 Inhibición del procesamiento de antígeno
o
o
o
Bloqueo del transportador TAP Herpes simplex
Eliminación de MHC-I del RE
Inhibición del proteosoma
 Inducción de proteína homologas
a receptores de citoquinas
Citomegalovirus
Virus Epstein-Barr
Vaccinia, Poxvirus (IL-1, IFN-γ)
Citomegalovirus (quimioquina)
 Producción de proteínas inmunorepresoras Virus Epstein-Barr (IL-10)
 Infección en células inmunocompetentes
Infecciones víricas
Canine Distemper Virus (CDV)
74
HIV
La respuesta inmune contra patógenos
Virus
 Vía de entrada y transmisión: penetra por las vías aéreas y se
transmite por inhalación de aerosoles, estornudos, tos etc.
 Infección: macrófagos y monócitos de las amígdalas y BALT. Se
disemina a través de la linfa y la sangre a los tejidos linfoides.
En una infección aguda afecta al SNC.
 Respuesta inmune:
o Respuesta humoral – los anticuerpos aparecen a los
8-9 días después de la infección. Elevados títulos
coinciden con una disminución de la carga viral en
plasma.
o Respuesta celular – CTL y también activación de las
células NK.
Anemia Infecciosa Equina (EIA)
 Vía de entrada y transmisión: cutánea, a través de instrumentos de cirugía, jeringuillas mal esterilizadas o por insectos portadores.
 Infección: macrófagos; se produce una infección crónica.
 Respuesta inmune:
o Respuesta humoral – formación de anticuerpos. Como es una infección clínica, hay formación de inmunocomplejos (hipersensibilidad II y III) causantes de
anemia.
 Mecanismos de evasión: alta variabilidad antigénica.
Virus de Leucemia Felina (FeLV)
 Vía de entrada y transmisión: penetra por vía oral y se transmite por la secreción salival.
 Infección: infecta macrófagos de las amígdalas y leucocitos en
general. Se disemina por vía sanguínea.
 Respuesta inmune: respuesta humoral y celular.
 Produce: daño tisular, formación de neoplasias con linfosarcoma, timomas y leucemia.
Peritonitis Infecciosa Felina (FIP)
 Vía de entrada y transmisión: es una infección fatal de felinos
causada por un cornavirus.
 Infección: afecta fundamentalmente las células epiteliales y macrófagos que diseminan la infección por todo el cuerpo Respuesta inmune: la respuesta inmune principal es de tipo
Th1. Hay animales que no son capaces de desarrollar una res-
75
La respuesta inmune contra patógenos
Virus
puesta Th1 y solamente desarrolla respuesta de tipo Th2; éstos
presentan casos de hipersensibilidad tipo III. A muchos de los
animales infectados la falta de respuesta celular los conduce a la
muerte frente al virus.
Virus de Inmunodeficiencia Humana (HIV)
Síndrome de inmunodeficiencia adquirida. Apareció en 1981. Se
caracteriza por la sensibilidad a infecciones de agentes oportunistas,
susceptibilidad a tumores y disminución de las células CD4+. Esta enfermedad es causada por un lentivirus denominado HIV.
 Vía de entrada: fluidos corporales (sangre, semen, fluidos vaginales o leche). Se disemina por las células T CD4+, CD y macrófagos infectados.
 Mecanismos de infección: el virus infecta mediante la interacción de un complejo proteico de la cápside gp160 (gp41/gp120).
La gp120 tiene dos dominios de interacción con el CD4 y con un
co-receptor (receptor de quimioquinas).
 Dos cepas del virus:
o RX. Utiliza el CoRc CCR5 y transmite la infección.
o X4. Derivada de R5 por mutaciones. Utiliza el CoRc
CXCR4. Cuando ocurre este cambio genético la infección se hace aguda y desencadena la muerte.
Se ha descrito que hay entre 5-10% de individuos que están “protegidos” del HIV. Una vez infectados, pueden demorar más de 10
años en presentar síntomas de la enfermedad. Se ha observado que
en estos individuos hay un elevado desarrollo de la respuesta CTL a
nivel vaginal, o que tienen elevada producción de MIP1b, que es una
quimioquina que se une a CCR5; y también los individuos con una variante alélica no funcional del CCR5.
La falta de protección en los individuos afectados conduce a la
aparición de infecciones oportunistas y tumores.
Hipersensibilidad
La hipersensibilidad se define como el reconocimiento de una molécula inocua como antígeno, lo que desencadena una respuesta excesiva.
Tipo I
Tipo II
Tipo III
Tipo IV
Reactante inmune
IgE, Th2
IgG
IgG
Células T
Antígeno
Antígeno
soluble
76
Célula o matriz asociada
Receptores
de superficie
Antígeno soluble
Antígeno
soluble
Antígeno
asociado a
células
Hipersensibilidad
Hipersensibilidad tipo I
Complemento,
Mecanismo efector
Activación
de mastocitos
Ejemplo de una
reacción de hipersensibilidad
Rinitis
alérgica,
asma,
anafilaxis
sistémica
Células FcR+
(NK, fagocitos)
Alergias a
fármacos,
reacción a
transfusión,
anemia hemolítica autoinmune
Anticuerpo
modifica
señal
Complemento,
fagocitosis
Activación
de macrófagos
Citotoxicidad
Enfermedad
de Graves,
miastenia
gravis
Lupus eritematoso sistémica,
Dermatitis
por contacto, artritis
reumatoide
Dermatitis
por contacto,
diabetes
mellitus
Hipersensibilidad inmediata tipo I
La reacción de hipersensibilidad inmediata de tipo I (alergias) es
una potente y rápida respuesta inmune que se produce en individuos
susceptibles que previamente han estado en contacto con un antígeno
denominado alergeno. Estos individuos poseen cantidades elevadas
de IgE específica unida a mastocitos y basófilos, por receptores FcεRI
y FcεRII.
Los individuos que producen IgE en respuesta a diversos antígenos ambientales y además presentan respuestas de hipersensibilidad
se denominan atópicos (inusual) y se dice que padecen alergias.
Otras sustancias que pueden actuar como antígenos en la hipersensibilidad de tipo I son las proteínas producidas por los parásitos
helmínticos, así como moléculas que son inoculadas o segregadas por
los insectos.
Vías de penetración y respuestas frente alergenos
 Antígenos inhalados. Respuesta inflamatoria en las vías aéreas
altas y tráquea. Bronquitis producida por la exudación de mucosa nasal (rinitis) constricción traqueobronquial (asma) etc.
 Antígenos en aerosoles. En contacto con ojos produce conjuntivitis intensa y lacrimación.
 Antígenos en la ingesta. Contracción violenta de los músculos
lisos intestinales que produce diarrea y cólicos.
 Antígenos por la piel. Inflamación cutánea con eritema y edema; dermatitis local.
Segundo contacto
La reacción de hipersensibilidad propiamente dicha comienza durante una segunda exposición (segundo contacto) del individuo con
el alergeno que se une a la IgE específica producida en el primer contacto. Esta unión del alergeno provoca un entrecruzamiento con los
anticuerpos unidos a receptores de los mastocitos y basófilos, y trae
como consecuencia que estas células se activen y liberen mediadores
77
Hipersensibilidad
Hipersensibilidad tipo I
que producen: permeabilidad vascular, vasodilatación, contracción
del músculo liso bronquial e inflamación.
 Histamina. Contracción del músculo liso, incremento de la permeabilidad vascular, activación de la secreción exocrina.
 Leucotrienos, prostaglandinas. Incrementan los efectos de la
permeabilidad vascular.
 Citoquinas. Amplifican la respuesta (allergy loop).
Receptores de IgE
Otros aspectos a destacar en alergia
Los eosinófilos tienen un papel central en el mantenimiento de la
respuesta alérgica, especialmente en el asma; liberan diversas sustancias, que intervienen en la respuesta:
 Enzimas: peroxidasa, colagenasa
 Citoquinas: IL-3, IL-5, GM-CSF
 Proteínas toxicas: Major Basic Protein (MBP), proteína catiónica
del eosinófilo (ECP), neurotoxina del eosinófilo etc.
 Mediadores lipídicos: LTC4, LTD4, PAF
 Quimioquinas: IL-8
La eotaxina es un factor quimiotáctico que determina específicamente la llegada de los eosinófilos al lugar de respuesta.
La IL-4 tiene un papel central, manteniendo el allergy loop:
 Regula el equilibrio Th1-Th2 de la respuesta alérgica
 Determina el cambio de clase hacia IgE
Hay dos clases de mastocitos: los asociados a los vasos (mastocitos del tejido conjuntivo) y los situados en la submucosa (mastocitos
mucosos). En un individuo alérgico, la respuesta depende de qué
mastocitos están activados; la activación de los mastocitos conjuntivos (alergeno circulante) produce una respuesta sistémica (por his-
78
Hipersensibilidad
Hipersensibilidad tipo I
tamina y otras) mientras que la activación de los mastocitos mucosos
conlleva una inflamación local (asma, vómitos etc.).
Hipersensibilidad inmediata tipo I sistémica
La reacción más extrema de esta hipersensibilidad se denomina
anafilaxis. En este caso los mediadores pueden producir asfixia y colapso cardiovascular. Esta reacción presenta efectos tardíos (2-4 horas) que producen una reacción denominada reacción de fase tardía.
Esta fase se caracteriza por la presencia de un infiltrado inflamatorio de eosinófilos, neutrófilos y linfocitos en el foco de infección
que provocan daño tisular e inflamación.
79
Hipersensibilidad
Hipersensibilidad tipo I
Anafilaxis en especies domésticas y el ser humano
Especie
Órganos de choque
Síntomas
Patología
Mediadores principales
Rumiantes
Vías respiratorias
Tos
Disnea
Colapso
Edema pulmonar
enfisema
hemorragia
Serotonina
Dopamina,
Leucotrienos
Cininas
Caballo
Vías
respiratorias,
intestino
Tos,
Disnea
Diarrea
Enfisema
hemorragia intestinal
Histamina
Serotonina
Cerdo
Vías
respiratorias,
intestino
Cianosis
Prurito
Hipotensión sistémica
Histamina
Perro
Venas hepáticas
Colapso
Disnea
Diarrea
Vómitos
Ingurgitación hepática,
hemorragia visceral
Histamina
Leucotrienos
Prostaglandinas
Gato
Vías
respiratorias,
intestino
Disnea,
Vómitos
Diarrea
Prurito
Edema pulmonar,
edema intestinal
Histamina
Leucotrienos
Vías respiratorias
Disnea
Urticaria
Edema pulmonar,
enfisema
Histamina
Leucotrienos
Vías respiratorias
Disnea,
convulsiones
Edema pulmonar
Histamina
Serotonina
Leucotrienos
Ser
mano
Pollo
hu-
Hipersensibilidad tipo II
La reacción de hipersensibilidad de tipo II es una respuesta inmune que se produce cuando en un organismo hay destrucción de células (sobre todo eritrocitos) mediada por anticuerpos.
Esta reacción de hipersensibilidad de tipo II puede presentarse
ante de:
 Rechazo durante la hemotransfusión (transfusiones incompatibles)
 Enfermedad hemolítica del recién nacido
 Hemólisis a consecuencia de la administración de fármacos o
producida por enfermedades infecciosas.
Consecuencias de la hipersensibilidad tipo II
Hemólisis intravascular mediada por anticuerpos y activación del
complemento. La hemólisis masiva provoca hemoglobinemia y hemoglobinuria, mientras que la activación elevada del complemento produce anafilaxis y activación de eosinófilos y basófilos. Estos efectos
80
Hipersensibilidad
Hipersensibilidad tipo II
producen hipotensión, bradicardia y apnea. La opsonización y destrucción extravascular y eliminación fagocítica: los restos de eritrocitos provocan coagulación intravascular.
La magnitud de las reacciones de hipersensibilidad de tipo II en
un organismo es dependiente de la dosis.
Hipersensibilidad II citotóxica
Una mujer Rh– puede tener el hijo Rh+; durante el parto de su
primer embarazo los eritrocitos fetales pasan a la madre, y provocan
la producción de anticuerpos anti-Rh del feto. Si la mujer se queda
preñada otra vez, teniendo un feto Rh+, sus anticuerpos anti-Rh pasan a través de la placenta, provocando hemólisis en el feto. Esta situación se conoce como eritroblastosis fetal.
Lo mismo pasa en los caballos – una yegua aa que da a luz a un
potro Aa tendrá anticuerpos contra el antígeno A en su leche; el potro, al mamar de su madre, sufre la enfermedad hemolítica del recién
nacido.
Hipersensibilidad II producida por fármacos
El fármaco puede unirse directamente a anticuerpos, produciendo
una activación del sistema de complemento, lo que desencadena hemólisis por un efecto de transeúnte inocente.
Fármacos como penicilina, quinina, L-dopa etc. se adsorben a la
superficie de los eritrocitos y la modifican resultando células exógenos para el sistema inmune, lo que produce anemia hemolítica. Por
ejemplo, la anemia hemolítica es frecuente en tratamientos con penicilina en caballos.
Medicamentos como sulfamidas, cloranfenicol etc. pueden unirse
a granulócitos y producir agranulocitosis; otros fármacos como fenilbuazona, quinina etc. pueden unirse a trombocitos y producir trombocitopenia.
Hipersensibilidad II producida por enfermedades
81
Hipersensibilidad
Hipersensibilidad tipo III
Hipersensibilidad tipo III
La hipersensibilidad tipo III o mediada por inmunocomplejos se
caracteriza por la formación de inmunocomplejos (antígenoanticuerpo) a nivel de un tejido o a nivel sistémico. Los inmunocomplejos depositan en el tejido, lo que desencadena procesos biológicos
tales como:
 Activación del sistema de complemento
 Alteración de neutrófilos por péptidos quimiotácticos
 Liberación de radicales libres y enzimas
 Inflamación y destrucción tisular
Las reacciones de hipersensibilidad tipo III pueden ser;
 Reacciones locales. Ejemplos: enfermedad del ojo azul, neumonitis por hipersensibilidad (pulmón de granjeros, pulmón de criadores de palomas etc.)
 Reacciones generalizadas. Enfermedad del suero, glomerulonefritis, vasculitis, anemia, agranulocitosis y trombocitopenia.
Estas reacciones de hipersensibilidad pueden variar en gravedad e
importancia dependiendo de la dosis, ya que los inmunocomplejos
formados por la interacción entre anticuerpo y antígeno se eliminan.
Los inmunocomplejos se adhieren a los eritrocitos por un receptor de
la fracción constante de la inmunoglobulina. Los eritrocitos transportan los inmunocomplejos hacia las células de Kupffer en el hígado,
donde los descargan los eritrocitos.
Si la dosis de inmunocomplejos es muy elevada, el proceso natural
de su eliminación no es eficaz. Los inmunocomplejos tienden a depositarse en vasos, lo que activa allí el complemento y provoca vasculitis. Este proceso es más acentuado en vasos especializados en la filtración, como el glomérulo renal y la sinovia articular. Por lo tanto,
los procesos que frecuentemente acompañan la hipersensibilidad tipo
III son la glomerulonefritis y la artritis.
82
Hipersensibilidad
Hipersensibilidad tipo III
Hipersensibilidad tipo III
La hipersensibilidad tipo IV también se denomina hipersensibilidad tardía (no confundirse con la hipersensibilidad tipo I tardía). Se
caracteriza por la respuesta celular del organismo frente la entrada
de un antígeno. Las interacciones fundamentales que se establecen
están dadas entre el antígeno, las células presentadoras y los linfocitos T.
83
Hipersensibilidad
Hipersensibilidad tipo IV
Mecanismos
El antígeno activa macrófagos que producen gran cantidad de citoquinas, los más importantes el IFN-γ y el TNF-α. En respuesta llegan del linfonodo proximal los linfocitos CD4 y CD8; los mastocitos se
activan por mediadores del complemento. Todas estas células son
responsables de los procesos de inflamación y necrosis tisular.
Reacción de la tuberculina
Hipersensibilidad tipo IV retardada
Un ejemplo de la hipersensibilidad tipo IV retardada es el proceso
de dermatitis por contacto – el contacto de la piel con productos
químicos como formaldehído, ácido pícrico, resinas de plantas, medicaciones tópicas con neomicina, sales de metales como níquel y berilio activan células dendríticas que inducen una fuerte respuesta Th1,
produciendo un gran infiltrado de células T y macrófagos que condu-
84
Hipersensibilidad
Hipersensibilidad tipo IV
cen a un prurito e inflamación en el lugar del contacto con el antígeno.
 Formaldehído. Por manipulación en los dedos de los patólogos.
 Neomicina. En las orejas de perros con otitis externa tratados
con neomicina.
 Desodorantes de alfombras. En las almohadillas plantares, escroto y abdomen de los perros.
 Plástico. En el hocico de los perros (causado por el bozal).
El agente sensibilizante por contacto penetra en la piel y se une a
las proteínas propias, que son capturadas por las células de Langerhans. Las células de Langerhans presentan a las células Th 1 péptidos
propios haptenados con el agente sensibilizante por contacto; las células Th1 responden con la secreción de IFN-γ y otras citoquinas.
Los queratinócitos activados secretan citoquinas como IL-1 y TNFα y quimioquinas como IL-8, IP-9 y MIG. Los productos de los queratinócitos y las células Th1 activan los macrófagos para que secreten
mediadores inflamatorios.
Autoinmunidad
La autoinmunidad es el estado del sistema inmune adaptativo caracterizado por la respuesta a los antígenos propios que se produce
cuando fracasan los mecanismos de autotolerancia.
La autotolerancia es la ausencia o falta de la respuesta del sistema de inmunidad adaptativa a los autoantígenos; la autotolerancia se
produce principalmente a consecuencia de la inactivación o la muerte
de los linfocitos T autoreactivos inducida por la exposición a estos
antígenos (selección negativa en el timo).
La autotolerancia es la característica cardinal del sistema inmune
normal y el fallo de esta propiedad provoca las enfermedades autoinmunes.
La tolerancia se clasifica en diferentes niveles:
 Nivel central. Selección tímica. No es perfecta, ya que salen algunos linfocitos autoreactivos.
 Nivel periférico.
o “Reposo”. Baja expresión de MHC-II y moléculas coestimuladoras reduce la probabilidad de activación de
linfocitos T autoreactivos.
o Células dendríticas inmaduras. Ancladas al tejido y no
llegan al linfonodo.
85
Autoinmunidad
o Subpoblaciones de linfocitos T reguladores (CD4+ y
CD25+).
o Tr1 – secreta TNF-β e IL-10, que suprimen la respuesta
inmune.
o Recubrimiento de sustancias no reconocidas por
membranas (ejemplo: aparato reproductor).
Desarrollo de la autoinmunidad
La principal hipótesis acerca del desarrollo de la autoinmunidad
propone que ésta se desencadena cuando los linfocitos T encuentran
autoantígenos que antes estaban ocultos.
La tolerancia de las células T a los antígenos propios sólo puede
desarrollarse si éstas se exponen a cantidades suficientes de esos antígenos para inducir ya sea la selección negativa en el timo o la anergia en otros tejidos.
Por tanto, hay muchos autoantígenos que no inducen tolerancia,
sea porque no son procesados o presentados de manera eficaz, o porque se encuentran en cantidades muy bajas.
Causas que pueden generar autoinmunidad
Exposición a antígenos ocultos
Daño físico a los sistemas de protección como a nivel del aparato
reproductor pone en contacto los autoantígenos con el sistema inmune. Ejemplos:
 Antígenos testiculares
 Antígenos expuestos después del infarto de miocardio
 Antígenos expresados durante hepatitis crónica
 Antígenos hísticos a consecuencia de tripanosomiasis y tuberculosis
Los antígenos producidos por cambios moleculares pueden provocar una respuesta inmune; el desarrollo de epítopos nuevos en proteínas normales forma un nuevo autoantígeno. Ejemplos:
 Factor reumatoide
 Artritis reumatoide
 Inmunoconglutininas
Mimetismo molecular
Al procesar los antígenos procedentes de patógenos se pueden
producir péptidos parecidos a estructuras propias, lo que produce
una reacción cruzada con tejidos propios. Ejemplos:
86
Autoinmunidad
 Tripanosoma cruzi contiene antígenos que experimentan reacción cruzada con neuronas y miocardio en mamíferos.
 Estreptococos del grupo A producen la proteína M; los anticuerpos contra esta proteína presentan reacción cruzada con la miosina cardiaca.
Fallo en el control regulador
La inoculación de eritrocitos de rata en ratón provoca el desarrollo de anticuerpos contra los editorcitos de rata y contra los propios;
sin embargo, cuando existe una buena regulación de la respuesta inmune, en unos días se controla la autorespuesta. Sin embargo, cuando esta experiencia se lleva a cabo en ratones negros de Nueva Zelanda, estos autoanticuerpos producen destrucción eritrocitaria considerable con anemia grave, por falta de la actividad reguladora
normal.
Virus como inductores de autoinmunidad
Los roeovirus, por ejemplo, pueden provocar en ratones diabetes
mellitus y retraso del crecimiento. Estos ratones sintetizan autoanticuerpos contra la hipófisis, páncreas y mucosa gástrica. Uno de los
posibles mecanismos puede ser el mimetismo molecular.
Base genética de las enfermedades autoinmunes
En estudios realizados en humanos se ha demostrado que casi todas las enfermedades autoinmunitarias guardan relación con determinados genes del MHC. Se supone que un prerrequisito esencial para cualquier enfermedad autoinmunitaria es que el autoantígeno sea
procesado y presentado de forma adecuada por una molécula de
MHC. Por ejemplo, si un autopéptido se une débilmente a una molécula de MHC, tal vez no desencadene la selección negativa del linfocito T en el timo.
Predisposiciones raciales
Se conoce que hay muchas razas de animales más propensas a
presentar enfermedades autoinmunitarias que otras, como el pastor
ingles; por el otro lado, el desarrollo de líneas endogámicas produce
animales que de manera espontánea sufren enfermedades autoinmunes, como los pollos de la cepa OS de Nueva Zelanda, que sufren glomerulonefritis por inmunocomplejos.
Patogenia de la enfermedad autoinmunitaria
87
Autoinmunidad
La hipersensibilidad incluye reacciones exageradas frente a un
antígeno extraño con daño tisular; la autoinmunidad incluye algunos procesos que generan daño tisular utilizando mecanismos de hipersensibilidad frentes antígenos propios.
Clasificación de las enfermedades autoinmunes
Enfermedades autoinmunes de órganos específicos
Se plantea que estas enfermedades tienen como punto de partida
la pérdida de tolerancia a un número reducido de autoantígenos, y
no necesariamente existe una perdida relevante del control del sistema inmune en conjunto. Ejemplos:
 Neuropatías autoinmunitarias
 Anemia hemolítica autoinmunitaria
 Miopatías autoinmunitarias.
Enfermedades autoinmunes sistémicas
Es el conjunto de varios síndromes sistémicos interrelacionados
entre sí con abundante manifestaciones clínicas; pero todas tienen
un o varios componentes autoinmunitarios donde se pone de manifiesto reacciones específicas del sistema inmune contra elementos
propios. Ejemplos:
 Lupus eritematoso sistémica
 Síndrome de Sjögren
 Poliartritis autoinmunitaria
Mecanismos de daño tisular en la autoinmunidad
Hipersensibilidad tipo I
Alergia a la leche en el ganado bovino
88
Autoinmunidad
Se produce cuando hay retraso en el ordeño y la presión intramamaria empuja las proteínas lácteas hacia la circulación general. La
reacción inmunitaria que estimula la caseína-α es mediada por linfocitos Th2 y se producen anticuerpos de la clase IgE; se manifiestan
reacciones de anafilaxis sistémica aguda.
Hipersensibilidad tipo II
Anemia hemolítica mediada por anticuerpos citotóxicos
Enfermedad de graves
Los anticuerpos contra el receptor de TSH estimulan el receptor
sin el ligando, lo que provoca hipertiroidismo. Esta enfermedad está
mediada por anticuerpos agonistas anti-receptor.
89
Autoinmunidad
Miastenia gravis
Se producen anticuerpos antagonistas anti-receptor de la acetilcolina; la enfermedad se caracteriza por aflojamiento de los músculos,
por la incapacidad de la conducción
nerviosa.
Hipersensibilidad tipo III
Lupus eritematoso sistémica
En el lupus eritematoso sistémico
es característica la pérdida de control
de los linfocitos B, que producen una
ganmapatía policlonal con la producción de muchos anticuerpos, entre
ellos anticuerpos contra el núcleo de
las células. Otra característica es la
formación de elevados cantidades de
inmunocomplejos. Esta enfermedad
está descrita en caballos, ratones, gato, perro, primates y humanos.
Criterios de diagnóstico:
 Debe haber dos de los siguientes:
o Lesiones cutáneas características
o Poliartritis
o Anemia hemolítica positiva para antiglobulina
o Trombocitopenia
o Proteinuria
 Y cualquiera de los siguientes
o Prueba positiva de anticuerpos antinucleares
 O bien
o Prueba de células de lupus eritematoso
Hipersensibilidad tipo IV
Diabetes mellitus tipo I
La diabetes mellitus tipo I es una enfermedad autoinmunitaria caracterizada por el ataque de las células β-pancreáticas mediante una
respuesta autoinmunitaria celular de tipo Th1. Las células CD8 atacan
las células β-pancreáticas liberando perforinas.
Encefalitis autoinmunitaria experimental
Es una enfermedad neurológica que puede inducirse en animales
mediante la inmunización con antígenos proteicos de mielina del SNC
90
Autoinmunidad
con adyuvante. Se produce una respuesta autoinmunitaria de células
T contra la mielina que culmina con:
 Activación de los macrófagos entorno al tejido nervioso
 Destrucción de la mielina
 Anomalías en la conducción nerviosa y déficit neurológico
Se ha postulado que esta enfermedad es el equivalente experimental de la enfermedad de esclerosis múltiple.
Inmunodeficiencias
El término inmunodeficiencias engloba todo un conjunto de entidades patológicas producidas por la falta de uno o varios componentes del sistema inmune, y/o por su deficiencia funcional. Las inmunodeficiencias se clasifican en:
 Según la causa
o Primarias. La mayor parte de éstas tienen base genética.
o Adquiridas o secundarias
 Según los componentes afectados del sistema inmune
o Déficit de inmunidad natural (complemento, fagocitos
etc.)
o Déficit de la inmunidad adquirida (inmunodeficiencia
de tipo celular, humoral o mixta.
Sintomatología de la inmunodeficiencia
Hay un listado de signos clínicos que hace sospechar una enfermedad inmunodeficiente:
 Infecciones crónicas recurrentes
 Diarrea crónica
 Hepatosplenomegalia
 Algunos defectos anatómicos típicos de inmunodeficiencias primarias (timo reducido, por ejemplo).
 Eczema y ciertas manifestaciones autoinmunes
 Neoplasias (generalmente linforeticulares)
 Alteración de los parámetros de normalidad inmunológica
91
Inmunodeficiencias
Manifestaciones clínicas según el componente del sistema inmune:
Tipo
Manifestaciones clínicas
Humoral
Infecciones bacteriales crónicas: neumonías y otitis
media.
Celular
Infecciones por parásitos (candidiasis) y virales (frecuentemente fatales).
Humoral
y celular
Inmunodeficiencias muy graves, sobrevivencia condicionada aun aislamiento casi total (niños burbuja).
Complemento Sepsis por bacterias encapsulados
Fagocitosis
Infecciones bacterianas por Gram positivos, sobre todo Staphylococcus.
Inmunodeficiencias primarias
Efectos hereditarios en la inmunidad innata
Entre las deficiencias hereditarias de la inmunidad innata se incluyen:
 Fallo fagocítico
o Deficiencia en la opsonización. Falta de respuesta a
estímulos leucocitarios cuya consecuencia es la alteración en la movilidad o en adherencia a las células
fagocitarias.
o Deficiencia en la eliminación intracelular. Deficiencia
en el sistema NADPH oxidasa situada en la membrana
del fagosoma. Éste provoca incapacidad de generar intermediarios de oxigeno como superóxido, lo que conlleva una dificultad en la digestión de las bacterias.
 Deficiencias de los componentes del complemento
 Deficiencias de proteína de unión a la manosa (sólo descrita en
humanos).
Síndrome de Chédiak-Higasi
Este síndrome se ha descrito en bovinos, visón, gatos persas, tigres blancos, ratón beige, ballenas orca y humanos. Se caracteriza
por mutaciones en una proteína que es similar en estructura a una
quinasa (serina/treonina) y se supone que esta proteína participa en
la transducción de señales.
92
Inmunodeficiencias
Inmunodeficiencias primarias
Los individuos que presentan este síndrome tienen leucocitos con
actividad quimiotáctica deficiente, movilidad reducida y menos capacidad de eliminación intracelular; sus células NK son deficientes en
su capacidad de matar las células que constituyen sus blancos. Estos
animales también son más susceptibles a tumores e infecciones por
virus, por las células NK deficientes.
Anomalía de Pelger-Huët
Esta anomalía fue descrita en humanos, perros de raza Cocker
Spaniel, Basenji, terrier de Boston y sabuesos de caza de zorros, así
como en gatos domésticos de pelo corto.
Es un trastorno hereditario caracterizado por la incapacidad del
núcleo de los granulócitos (precursores de monócitos y neutrófilos)
de segmentarse en lóbulos; estos individuos tienen pocos neutrófilos
y monócitos circulantes, si los presentan. Aparte, sus neutrófilos tienen poca capacidad de migración in vivo. En esta patología pueden
estar afectados también los linfocitos B que se presentan con respuestas deprimidas.
Estos animales presentan índice de supervivencia reducido.
Deficiencia de adhesión leucocitaria bovina (BLAD)
Esta enfermedad hereditaria se ha descrito en terneros de la raza
Holstein. Presentan una mutación en el gen que codifica el CD18, y no
se produce una proteína funcional (mutación en la secuencia que codifica una glicina en vez de aspártico). Como consecuencia, no se
forma la interina completa (CD11b/CD18).
En estos individuos, los neutrófilos no se unen con fuerza a las células endoteliales vasculares y son incapaces de emigrar de los vasos.
Estos animales presentan infecciones bacterianas recurrentes,
anorexia, ulceración bucal, gingivitis, periodontitis, neumonía crónica, retraso del crecimiento, cicatrización lenta, linfoadenopatia periférica y neutrofilia extrema persistente (presencia de grandes cantidades de neutrófilos intravasculares).
Defectos hereditarios de la inmunidad adquirida
Inmunodeficiencia grave combinada
Descrita en equinos. No hay producción de linfocitos T o B funcionales. Se observa leucopenia circulante. La poca defensa que tiene el
potro es aportada de la madre durante la lactancia – mueren entre 4
y 6 meses posteriormente al nacimiento.
Estos individuos se caracterizan por la ausencia de centros germinales y vainas linfoides periarteriales en el bazo (PALS). En los
ganglios periféricos también se observa la ausencia de folículos pri-
93
Inmunodeficiencias
Inmunodeficiencias primarias
marios y centros germinales. El timo presenta hipoplasia grave. Sin
embargo, el funcionamiento de los neutrófilos y monócitos y normal.
Estos animales presentan bronconeumonía grave ocasionada por
adenovirus equino e infecciones oportunistas.
Agammaglobulinemia grave
También se ha descrito en equinos (potrillos). Los potros carecen
de linfocitos B identificables y presentan concentraciones plasmáticas muy bajas de todas las inmunoglobulinas. Los tejidos linfoides no
presentan folículos primarios, centros germinales y células plasmáticas. El funcionamiento de la respuesta de linfocitos T es normal.
Estos animales presentan infecciones bacterianas y piógenas recurrentes y llegan a vivir 17-18 meses.
Esta inmunodeficiencia es más fácil de tratar que la inmunodeficiencia combinada grave, ya que la producción de inmunoglobulinas
se puede compensar administrando anticuerpos, mientras que la respuesta de células T no se puede recuperar.
Inmunodeficiencia combinada grave ligada al sexo
Descrita en perros Basset Hound y Cardigan Welh. Se caracteriza
por la falta de crecimiento, mayor susceptibilidad a infecciones y ausencia de ganglios linfáticos palpables. La lesión proviene de una mutación en el gen que codifica la cadena γ del receptor IL-2, que también es componente de los receptores de IL-4, IL-7, IL-9 e IL-15.
A nivel anatómico, se puede observar que el timo es de tamaño
reducido y sin corteza definida.
Estos animales presentan linfopenia, con una relación CD4/CD8 de
15/1 (el valor normal es 1.7/1) – hay disminución de las células citotóxicas e incremento de las células helper. Los escasos linfocitos
que hay no reaccionan a mitógenos policlonales. Sin embargo, el
animal presentan cantidades normales de linfocitos B, y también las
inmunoglobulinas IgM se observan en cifras normales; las IgA e IgG
son reducidas.
Sin tratamiento, estos animales se mueren por neumonía, enteritis o sepsis grave a los 4 meses de edad.
Ratones desnudos (nude mice, nu)
Esta anomalía se ha descrito en murinos, pero se puede observar
también en ratas, cobayas, becerros y gatos.
Los ratones son desnudos (sin peo). Presentan el timo rudimentario, por tanto son deficientes de linfocitos T maduros; poseen un número limitado de linfocitos T inmaduros y linfocitos T. Los ratones
nu homocigotos carecen de la capacidad de producir IL-3.
94
Inmunodeficiencias
Inmunodeficiencias primarias
No tienen respuesta a mitógenos policlonales. Las concentraciones de IgG e IgA se encuentran diminuidas, tal vez a consecuencia de
la pérdida de linfocitos T helper. No hay incremento de la frecuencia
de neoplasias, lo que hace pensar que los valores normales de células
NK pueden proteger en ausencia de linfocitos T.
Agammaglobulinemia tipo Bruton
Se ha descrito en diferentes especies animales y en humanos. Es
un trastorno recesivo ligado al cromosoma X; los lactantes afectados
carecen de todas las clases de inmunoglobulinas. Sufren infecciones
recurrentes por estafilococos, neumococos y estreptococos; suelen
ser resistentes a infecciones por virus, hongos y protozoos.
Inmunodeficiencias secundarias
Las inmunodeficiencias secundarias o adquiridas son las más frecuentes. Pueden ser consecuencia de varias causas:
 Nutricional. Malnutrición genérica o específica
 Tumoral. Infiltración/paraneoplasica (Hodgkin, Mieloma).
 Iatrogénica/accidental. Por fármacos o irradiación
 Infecciosa. Parásitos, bacterias y virus (postvirals e infección
por HIV)
 Otras. Asociadas a enfermedades autoinmunitarias.
Inmunodeficiencias inducidas por virus
Virus causante de la bursopatía infecciosa (IBDV)
Destruye los linfocitos de la bursa de Fabricio. También ataca el
bazo y el timo, pero estos órganos se recuperan mientras que la bursa queda atrofiada.
SIDA simiano y felino
Estos virus causan enfermedad similar a la que producen en humanos los virus HIV-I y HIV-II.
Virus del moquillo canino
Ataca el tejido linfoide, epitelial y nervioso. Ocasiona destrucción
del tejido linfoide, provocando linfopenia y deprimiendo el funcionamiento de macrófagos. También deprime la síntesis de IL-1 e IL-2.
Inmunodeficiencias inducidas por toxinas
Toxinas ambientales
Los bifenilos, policlorados, yodo, plomo, cadmio, metilmercurio,
DTT etc. presentan efectos inmunosupresora en muchos animales. En
95
Inmunodeficiencias
Inmunodeficiencias adquiridas
estos casos, se observan reacciones débiles a vacunas, respuestas mitógenas deficientes y menor cantidad de células NK.
Micotoxinas
La toxina T-2 del género Fusarium disminuye la respuesta de linfocitos y la migración quimiotáctica de neutrófilos en terneros; en
bovinos disminuye la concentración de IgM, IgA y C3.
Aflatoxinas
Incrementan la susceptibilidad de los pollos a Salmonella como
consecuencia de la disminución de la actividad fagocítica.
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Inmunodeficiencias
Inmunodeficiencias adquiridas
Ocratoxinas y tricotecenos
Inmunosupresores en cerdos y aves.
Inmunodeficiencias inducidas por malnutrición
Deficiencias nutricionales graves
Las deficiencias nutricionales graves reducen la actividad de los
linfocitos T, y por ello, limitan la respuesta mediada por células; dejen indemne la actividad de los linfocitos B. La inanición provoca con
rapidez atrofia del timo y disminución de las hormonas tímicas. Es
probable que la inmunodeficiencia sea mediada por la disminución de
la hormona leptina.
Se reducen las reacciones de hipersensibilidad tardía, y suele deteriorarse la síntesis de interferón.
Los valores de inmunoglobulinas permanecen normales pero disminuirán los valores de los componentes del complemento; por otro
lado, disminuirá la quimiotaxis de macrófagos y neutrófilos.
Todos los efectos inmunosupresores de la deficiencia nutricional
pueden ser revertidos (depende del grado de gravedad) administrando una dieta normal; es frecuente observar este tipo de inmunodeficiencia en países subdesarrollados que sufren hambre, pero también
en jóvenes anoréxicas del mundo occidental.
Deficiencias de vitaminas B, A y ácidos grasos poliinsaturados
Deprime las concentraciones de inmunoglobulinas a través de sus
efectos en los linfocitos T reguladores.
Inmunodeficiencias iatrogénicas
Exposición a rayos X
Induce mutaciones locales letales para el desarrollo de la progenie celular; causa ionización y formación de radicales libres de oxigeno que tienen efectos tóxicos que dañan la división celular.
Corticosteroides
No está aun claro los mecanismos que utilizan estos fármacos como supresores de la inmunidad. Sus efectos pueden varia de una especie a otra; los roedores y humanos son muy sensibles a sus efectos
inmunosupresores, pero no así los animales domésticos.
De forma general, tienen efecto sobre la circulación de leucocitos,
e influyen sus mecanismos efectores inmunitarios. Modulan la actividad de mediadores de inflamación, y también modifican el metabolismo de lípidos, proteínas y carbohidratos.
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Inmunodeficiencias
Inmunodeficiencias adquiridas
Efectos de los corticosteroides en el sistema inmune
 Neutrófilos
o Neutrofilia
o Disminución del a quimiotaxis
o Marginación deprimida
o Decremento de la fagocitosis
o Descenso de la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos
o Depresión de la actividad bactericida
 Macrófagos
o Disminución de la quimiotaxis
o Depresión de la fagocitosis
o Descenso de la actividad bactericida
o Decremento de la producción de IL-1
o Menor procesamiento de antígenos
 Linfocitos
o Proliferación deprimida
o Depresión de las reacciones de linfocitos T
o Trastornos en la citotoxicidad mediada por linfocitos T
o Descenso de la producción de IL-2
o Decremento en la producción de citoquinas
 Inmunoglobulinas
o Disminución mínima
 Complemento
o No hay efecto
Inmunosupresión selectiva
La inmunosupresión selectiva es necesaria fundamentalmente en
el desarrollo de aloinjertos.
La ciclosporina es un polipéptido derivado de dos especies de
hongos:
Tolypocladium infantum y Cylindrocarpon lucidum. Hay varias clases
de ciclosporinas (A, B, C, D y H).
La ciclosporina A inhibe de manera eficaz la transducción de señales y la producción de IL-2 e IFN-γ en los linfocitos T. Como inhibe la
producción de IFN-γ en los linfocitos T activados, bloquea la induc-
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Inmunodeficiencias
Inmunodeficiencias adquiridas
ción de MHC-I y los efectos citotóxicos de la activación de linfocitos
CD8.
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